Spravato 28 mg Nasenspray, Lösung

Abbildung Spravato 28 mg Nasenspray, Lösung
Wirkstoff(e) Esketamin
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Janssen-Cilag International NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 18.12.2019
ATC Code N06AX27
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Janssen-Cilag International NV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Spravato?

Spravato enthält den Wirkstoff Esketamin. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antidepressiva bezeichnet werden. Ihr Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Depression verordnet.

Wof√ľr wird Spravato angewendet?

Spravato wird bei Erwachsenen angewendet, um die Symptome einer Depression zu lindern, wie Gef√ľhl von Traurigkeit, √Ąngstlichkeit oder Wertlosigkeit, Schlafst√∂rungen, ver√§nderter Appetit, Verlust des Interesses an Lieblingsaktivit√§ten, Gef√ľhl des Ausgebremstseins. Es wird zusammen mit einem anderen Antidepressivum angewendet, wenn Sie zuvor mindestens 2 andere antidepressive Arzneimittel angewendet haben, die aber nicht geholfen haben.

Spravato wird ebenfalls bei Erwachsenen angewendet, um die Symptome einer Depression in einer Situation, die eine sofortige Behandlung erfordert (auch als psychiatrischer Notfall bekannt), schnell zu lindern.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Spravato darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Esketamin, einen √§hnlichen, zur Narkose eingesetzten Wirkstoff namens Ketamin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie jemals eine der folgenden Erkrankungen hatten:
    • ein Aneurysma (eine Schwachstelle in einer Gef√§√üwand, die zu einer Aussackung oder Erweiterung des Blutgef√§√ües f√ľhrt)
    • eine Hirnblutung

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wenn Sie k√ľrzlich einen Herzinfarkt hatten (innerhalb der letzten 6 Wochen) Das liegt daran, dass Spravato einen vor√ľbergehenden Anstieg des Blutdrucks verursachen

kann, der unter diesen Umst√§nden zu schwerwiegenden Komplikationen f√ľhren kann.

Sie d√ľrfen Spravato nicht anwenden, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Spravato anwenden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Spravato anwenden d√ľrfen oder nicht.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Spravato anwenden, wenn Sie:

  • ein nicht ausreichend kontrolliertes Herzproblem haben, wie verminderte Durchblutung der Herzgef√§√üe, h√§ufig in Verbindung mit Schmerzen im Brustraum (z. B. Angina pectoris), Bluthochdruck, Herzklappenerkrankung oder Herzversagen
  • jemals eine Durchblutungsst√∂rung Ihres Gehirns hatten (z. B. Schlaganfall)
  • jemals Drogenprobleme hatten, d. h. Missbrauch von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln oder illegalen Drogen
  • jemals eine als Psychose bezeichnete St√∂rung hatten, bei der Sie Dinge glauben, die nicht wahr sind (Wahnvorstellungen) oder Dinge sehen, f√ľhlen oder h√∂ren, die nicht da sind (Halluzinationen)
  • jemals eine bipolare St√∂rung oder Symptome einer manischen St√∂rung hatten (bei der Sie √§u√üerst √ľberaktiv oder √ľbererregt waren)
  • jemals eine nicht ausreichend behandelte Schilddr√ľsen√ľberfunktion hatten (Hyperthyreose)
  • jemals Lungenprobleme mit einhergehenden Atembeschwerden hatten (Lungenversagen bzw. respiratorische Insuffizienz) einschlie√ülich einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
  • n√§chtliche Atemaussetzer (Schlaf-Apnoe) haben und sehr √ľbergewichtig sind
  • jemals einen verlangsamten oder beschleunigten Herzschlag hatten, der bei Ihnen Kurzatmigkeit, Herzklopfen (Palpitationen) oder Beschwerden im Brustraum verursacht hat und Sie sich benommen f√ľhlten oder ohnm√§chtig geworden sind
  • eine schwere Kopfverletzung oder ernsthafte Erkrankungen des Gehirns hatten, insbesondere in Verbindung mit einem erh√∂hten Druck im Sch√§delinneren
  • eine schwere Lebererkrankung haben.

Wenn einer der oben aufgef√ľhrten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Spravato anwenden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Spravato anwenden d√ľrfen.

Verschlimmerung der Depression

Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder gehen Sie sofort in das n√§chste Krankenhaus, wenn Sie √ľber Selbstverletzung oder Suizid nachdenken.

Es kann hilfreich sein, mit einem Familienangeh√∂rigen oder einem Freund zu sprechen, wenn Sie sich deprimiert f√ľhlen. Fragen Sie, ob dieser den Eindruck hat, dass sich Ihre Depression verschlimmert hat oder ob dieser sich Sorgen √ľber Ihr Verhalten macht. Sie k√∂nnen diese Person auch bitten, diese Packungsbeilage zu lesen.

Blutdruck

Spravato kann nach der Anwendung f√ľr etwa 1 bis 2 Stunden einen Anstieg Ihres Blutdrucks verursachen. Aus diesem Grund wird Ihr Blutdruck vor und nach der Anwendung von Spravato gemessen.

Wenn Ihr Blutdruck vor der Anwendung dieses Arzneimittels erh√∂ht ist, entscheidet Ihr Arzt, ob Sie das Arzneimittel anwenden k√∂nnen oder warten m√ľssen, bis Ihr Blutdruck gesunken ist. Wenn Ihr Blutdruck nach der Anwendung dieses Arzneimittels deutlich steigt und √ľber mehrere Stunden hinweg erh√∂ht bleibt, ben√∂tigen Sie m√∂glicherweise weitere Untersuchungen.

Dieses Arzneimittel kann nach der Anwendung einer Dosis einen vor√ľbergehenden Anstieg Ihres Blutdrucks verursachen. Ihr Blutdruck wird vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels

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gemessen. Informieren Sie umgehend das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Schmerzen im Brustraum, Kurzatmigkeit, plötzliche schwere Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Krampfanfälle bekommen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Spravato eines der nachstehenden Symptome bemerken

  • Beeintr√§chtigung Ihrer Aufmerksamkeit, Ihres Urteils- und Denkverm√∂gens (siehe auch ‚ÄěVerkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen‚Äú und ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú). W√§hrend und nach jeder Anwendung dieses Arzneimittels wird Ihr Arzt Ihren Zustand √ľberwachen und entscheiden, wie lange Sie nachbeobachtet werden m√ľssen.
  • Schl√§frigkeit (Sedierung), Ohnmacht, Schwindelgef√ľhle, Drehschwindel, Angstgef√ľhle oder ein Gef√ľhl des Abgespaltenseins von sich selbst, Ihren Gedanken, Gef√ľhlen oder von Raum und Zeit (Dissoziation), Atemprobleme (Atemdepression). Informieren Sie umgehend das medizinische Fachpersonal, wenn Sie das Gef√ľhl haben, nicht wach bleiben zu k√∂nnen oder ohnm√§chtig zu werden.
  • Schmerzen beim Wasserlassen oder Blut im Urin ‚Äď dies k√∂nnten Anzeichen f√ľr eine Erkrankung der Harnblase sein. Diese Symptome k√∂nnen nach der Langzeitanwendung hoher Dosen eines

ähnlichen Arzneimittels (Ketamin) auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Spravato eines der oben genannten Symptome bemerken.

√Ąltere Patienten (√ľber 65 Jahre)

Wenn Sie √§lter sind (√ľber 65 Jahre), werden Sie sorgf√§ltig √ľberwacht, weil Sie ein erh√∂htes Sturzrisiko haben k√∂nnen, wenn Sie nach der Behandlung aufstehen und wieder herumlaufen.

Kinder und Jugendliche

Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren an. Das liegt daran, dass Spravato nicht f√ľr die Behandlung von Patienten mit therapieresistenter Depression in dieser Altersgruppe untersucht wurde.

Anwendung von Spravato zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Die Anwendung von Spravato mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann Nebenwirkungen auslösen. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere dann, wenn Sie eines der nachstehenden Arzneimittel einnehmen:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems oder starken Schmerzen (zum Beispiel Benzodiazepine, Opioide) oder alkoholhaltige Arzneimittel oder alkoholische Getr√§nke
  • Stimulantien zur Behandlung von Erkrankungen wie Narkolepsie oder ADHS (zum Beispiel Amphetamine, Methylphenidat, Modafinil, Armodafinil)
  • Arzneimittel, die Ihren Blutdruck erh√∂hen k√∂nnen wie Schilddr√ľsenhormone, Arzneimittel zur Behandlung von Asthma wie Xanthin-Derivate, Arzneimittel zur Blutungskontrolle nach der Geburt (Ergometrin) und Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Vasopressin.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder Morbus Parkinson wie Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) (zum Beispiel Tranylcypromin, Selegilin, Phenelzin).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Empf√§ngnisverh√ľtung

Wenn Sie schwanger werden k√∂nnten, m√ľssen Sie w√§hrend der Behandlung verh√ľten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt √ľber geeignete Verh√ľtungsmethoden.

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Schwangerschaft

Wenden Sie Spravato nicht an, wenn Sie schwanger sind.

Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Spravato schwanger werden, m√ľssen Sie dies Ihrem Arzt sofort mitteilen, damit entschieden werden kann, ob Sie die Behandlung abbrechen m√ľssen und Sie √ľber andere Behandlungsm√∂glichkeiten informiert werden k√∂nnen.

Stillzeit

Wenden Sie Spravato nicht an, wenn Sie stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Spravato anwenden. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob Sie das Stillen oder die Anwendung dieses Arzneimittels abbrechen m√ľssen. Ihr Arzt wird den Nutzen des Stillens f√ľr Sie und Ihr Kind sowie den Nutzen der Behandlung f√ľr Sie ber√ľcksichtigen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Spravato kann dazu f√ľhren, dass Sie sich schl√§frig oder schwindelig f√ľhlen und kann andere Nebenwirkungen haben, die vor√ľbergehend Ihre F√§higkeit beeintr√§chtigen k√∂nnen, ein Fahrzeug zu f√ľhren oder Maschinen zu bedienen oder Dinge zu tun, die Ihre volle Aufmerksamkeit fordern. √úben Sie nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel bis zum n√§chsten Tag nach einem erholsamen Schlaf keine dieser T√§tigkeiten aus.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sie werden das Spravato Nasenspray eigenständig unter der Aufsicht Ihres Arztes oder von anderem medizinischen Fachpersonal in einer medizinischen Umgebung, wie einer Praxis oder Klinik anwenden.

Ihr Arzt oder jemand vom medizinischen Fachpersonal wird Ihnen zeigen, wie Sie den Nasenspray- Applikator anwenden m√ľssen (siehe auch Hinweise zur Handhabung).

Wieviel Spravato muss angewendet werden?

Ihr Arzt entscheidet, ob Sie 1, 2 oder 3 Nasenspray-Applikatoren ben√∂tigen und wie h√§ufig Sie f√ľr das Arzneimittel in die Praxis oder Klinik kommen m√ľssen.

  • Ein Nasenspray-Applikator gibt zwei Spr√ľhst√∂√üe ab (einen Spr√ľhsto√ü pro Nasenloch)
  • Spravato wird in den ersten 4 Wochen zweimal w√∂chentlich angewendet

Wenn Ihre Behandlung fortgesetzt wird:

  • Spravato wird in den folgenden 4 Wochen in der Regel einmal w√∂chentlich angewendet
  • Danach wird Spravato in der Regel einmal w√∂chentlich oder einmal alle 2 Wochen angewendet W√§hrend und nach der Anwendung dieses Arzneimittels wird Ihr Arzt Sie √ľberwachen und entscheiden, wie lange Sie nachbeobachtet werden m√ľssen.

Nahrungsmittel und Getränke

Bei einigen Patienten kann es nach der Anwendung von Spravato zu √úbelkeit oder Erbrechen kommen. Daher sollten Sie 2 Stunden vor der Anwendung dieses Arzneimittels nichts mehr essen und 30 Minuten vorher nichts mehr trinken.

Nasensprays

Wenn Sie ein Corticosteroid-haltiges oder ein abschwellendes Nasenspray anwenden m√ľssen, vermeiden Sie die Anwendung dieser Sprays innerhalb einer Stunde vor Ihrer Behandlung mit Spravato.

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Wenn Sie eine größere Menge von Spravato angewendet haben, als Sie sollten

Sie werden dieses Arzneimittel unter der Aufsicht Ihres Arztes in einer Praxis oder Klinik anwenden. Daher ist es wenig wahrscheinlich, dass Sie eine zu große Menge anwenden.

Wenn Sie eine zu gro√üe Menge Spravato angewendet haben, k√∂nnen Sie h√§ufiger Nebenwirkungen entwickeln (siehe ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).

Wenn Sie die Anwendung von Spravato abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie zu allen vorgesehenen Behandlungsterminen erscheinen, damit dieses Arzneimittel bei Ihnen wirksam ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der nachstehenden Nebenwirkungen feststellen.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Gef√ľhl des Abgespaltenseins von sich selbst, Ihren Gedanken, Gef√ľhlen und Ihrer Umgebung
  • Schwindelgef√ľhl
  • Kopfschmerzen
  • Schl√§frigkeit
  • ver√§ndertes Geschmacksempfinden
  • vermindertes Empfinden oder verminderte Empfindlichkeit, einschlie√ülich des Mundbereichs
  • Drehschwindel (‚ÄěVertigo‚Äú)
  • Erbrechen
  • √úbelkeit
  • erh√∂hter Blutdruck

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Angstgef√ľhl
  • √ľberschw√§ngliches Gl√ľcksgef√ľhl (‚ÄěEuphorie‚Äú)
  • Verwirrtheitsgef√ľhl
  • Gef√ľhl von Realit√§tsverlust
  • Reizbarkeit
  • Sehen, F√ľhlen, H√∂ren oder Riechen von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)
  • Unruhe
  • Sinnest√§uschungen der Augen, Ohren oder des Tastsinns (etwas ist nicht so, wie es zu sein scheint)
  • Panikattacken
  • ver√§ndertes Zeitgef√ľhl
  • ungew√∂hnliches Gef√ľhl im Mund (wie Prickeln oder Kribbeln)
  • Muskelzittern
  • Probleme beim Denken
  • extreme Schl√§frigkeit mit Antriebslosigkeit
  • Schwierigkeiten beim Sprechen
  • Konzentrationsprobleme
  • verschwommenes Sehen
  • anhaltendes Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
  • erh√∂hte Empfindlichkeit gegen√ľber L√§rm oder Ger√§uschen

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  • schneller Herzschlag
  • hoher Blutdruck
  • Nasenbeschwerden
  • gereizter Hals
  • Halsschmerzen
  • trockene Nase einschlie√ülich Verkrustungen in der Nase
  • juckende Nase
  • vermindertes Gef√ľhl oder verminderte Empfindlichkeit im Mund
  • trockener Mund
  • √ľberm√§√üiges Schwitzen
  • h√§ufiger Harndrang
  • Schmerzen beim Wasserlassen
  • pl√∂tzlicher Harndrang
  • anormales Gef√ľhl
  • sich betrunken f√ľhlen
  • sich schwach f√ľhlen
  • weinen
  • Gef√ľhl von K√∂rpertemperatur√§nderungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Gedanken, Sprache und k√∂rperliche Bewegungen sind verlangsamt
  • emotionale Belastung
  • sich unbehaglich oder angespannt f√ľhlen
  • schnelle und nicht zu kontrollierende Augenbewegungen
  • hyperaktiv sein
  • vermehrter Speichelfluss
  • kalter Schwei√ü
  • Gehprobleme

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Schwierigkeiten beim Atmen (Atemdepression)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel, nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Spravato enthält

Der Wirkstoff ist Esketamin.

Jeder Nasenspray-Applikator enthält Esketaminhydrochlorid (entsprechend 28 mg Esketamin).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Citronensäure-Monohydrat

Natriumedetat (Ph.Eur.)

Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)

Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie Spravato aussieht und Inhalt der Packung

Spravato ist ein Nasenspray, Lösung. Dieses Arzneimittel ist eine klare, farblose Lösung in einem Einmal-Applikator.

Spravato ist in Packungsgrößen mit 1, 2, 3 oder 6 Nasenspray-Applikatoren und als Mehrfachpackungen mit 12 (4 Packungen zu 3) oder 24 (8 Packungen zu 3) Nasenspray-Applikatoren erhältlich.

Jeder Applikator ist einzeln in einer versiegelten Blisterpackung verpackt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgien

Hersteller

Janssen Pharmaceutica NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgien

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/Belgique/BelgierLietuva
Janssen-Cilag NVUAB "JOHNSON & JOHNSON"
Tel/Tél: +32 14 64 94 11Tel.: +370 5 278 68 88
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EbJraphsLuxembourg/Luxemburg
& EOOII Teji.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.comJanssen-Cilag NV Tél/Tel:+32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com
Cesk√° republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel.: +420 227 012 227Magyarorsz√°g Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com
Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.comMalta AM MANGION LTD Tel.: +356 2397 6000
Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel.: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.comNederland Janssen-Cilag B.V. Tel.: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

52

EestiNorge
UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel.: +372 617 7410 ee@its.jnj.comJanssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com
√Ėsterreich
Janssen-Cilag A.E.B.E. TnA: +30 210 80 90 000Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel.: +43 1 610 300
Espa√Īa Janssen-Cilag, S.A. Tel.: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.comPolska Janssen-Cilag Polska Sp. Z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00
FrancePortugal
Janssen-Cilag T√©l:0800 255075/+33 155 0040 03 medisource@its.jnj.comJanssen-Cilag Farmac√™utica, Lda. Tel.: +351 214 368 ‚ā¨ 600
Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel.: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.comRom√Ęnia Johnson & Johnson Rom√Ęnia SRL Tel.: +40 21 207 1 1800
Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel.: +353 1 800 709 122Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel.: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com
√ćsland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. S√≠mi: +354 535 7000 janssen@vistor.isSlovensk√° republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel.: +421 232 408 400
ItaliaSuomi/Finland
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Tel.: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.comPuh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com
KózposSverige
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Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvij√£ Tel.: +371 678 93561 lv@its.jnj.comUnited Kingdom (Northern Ireland) Janssen Sciences Ireland UC Tel.: +44 1 494 567 444

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im {MM/JJJJ} ODER {Monat JJJJ}.

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Spravato 28 mg Nasenspray, Lösung - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden