Der Wirkstoff ist Sunitinib.
Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 12,5 mg Sunitinib.
Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Sunitinib.
Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Sunitinib.
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Die sonstigen Bestandteile sind:
Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose (E460), Mannitol (E421), Croscarmellose- Natrium, Povidon (E1201), Magnesiumstearat (E470b).
Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln
Kapselhülle: rotes Eisenoxid (E172), Titandioxid (E171), Gelatine. Weiße Drucktinte: Schellack, Titandioxid (E171), Propylenglycol (E1520).
Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln
Kapselhülle: schwarzes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Titandioxid (E171), Gelatine.
Weiße Drucktinte: Schellack, Titandioxid (E171), Propylenglycol (E1520).
Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln
Kapselhülle: schwarzes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Titandioxid (E171), Gelatine.
Weiße Drucktinte: Schellack, Titandioxid (E171), Propylenglycol (E1520).
Wie Sunitinib STADA aussieht und Inhalt der Packung
Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln (Kapseln)
Gelatinekapseln Größe 4 mit orangefarbenem Ober- und Unterteil, wobei das Unterteil in weißer Farbe mit „12,5 mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln (Kapseln)
Gelatinekapseln Größe 3 mit karamellfarbenem Oberteil und orangem Unterteil, wobei das Unterteil in weißer Farbe mit „25 mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln (Kapseln)
Gelatinekapseln Größe 1 mit karamellfarbenem Ober- und Unterteil, wobei das Unterteil in weißer Farbe mit „50 mg“ bedruckt ist. Die Gelatinekapseln enthalten ein gelbes bis orangefarbenes Granulat.
Sunitinib STADA Hartkapseln sind erhältlich in Blisterpackungen mit 28, 30 Hartkapseln.
perforierten Einzeldosis-Blistern mit 28 x 1, 30 x 1 Hartkapsel. Kunststoff-Flaschen mit 30 Hartkapseln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36, 1190 Wien
Hersteller
Remedica Ltd. Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Zypern Pharmacare Premium Ltd. HHF003 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia, BBG3000 Malta
STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Österreich
Z.Nr. Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln: 138811
Z.Nr. Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln: 138812
Z.Nr: Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln: 138813
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark | Sunitinib STADA | |
Deutschland | Sunitinib AL 12,5 mg Hartkapseln | |
| Sunitinib AL 25 mg Hartkapseln | |
| Sunitinib AL 37,5 mg Hartkapseln | |
| Sunitinib AL 50 mg Hartkapseln | |
Finnland | Sunitinib STADA 12,5 mg kovat kapselit | |
| Sunitinib STADA 25 mg kovat kapselit | |
| Sunitinib STADA 50 mg kovat kapselit | |
Frankreich | SUNITINIB EG 12.5 mg, gélule | |
| SUNITINIB EG 25 mg, gélule | |
Island Italien Kroatien Niederlande Portugal Rumänien Slowakei | SUNITINIB EG 50 mg, gélule Sunitinib STADA 12,5 mg höro hylki Sunitinib STADA 25 mg hörö hylki Sunitinib STADA 50 mg hörö hylki Sunitinib EG Sunitinib Stada 12,5 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 25 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 50 mg tvrde kapsule Sunitinib CF 12,5 mg harde capsules Sunitinib CF 25 mg harde capsules Sunitinib CF 37,5 mg harde capsules Sunitinib CF 50 mg harde capsules Sunitinib STADA Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Sunitinib Stada 25 mg capsule Sunitinib Stada 50 mg capsule Sunitinib STADA 12,5 mg Sunitinib STADA 25 mg | |
Sunitinib STADA 50 mg Tschechien Sunitinib STADA
Vereinigtes Königreich Sunitinib STADA 12.5 mg hard capsules Sunitinib STADA 25 mg hard capsules Sunitinib STADA 50 mg hard capsules
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.