Lisitril® comp.

Lisitril® comp.
Wirkstoff(e)Lisinopril, Hydrochlorothiazid (HCT)
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AG
ATC CodeC09BA03
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeACE-Hemmer, Kombinationen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lisitril comp. ist ein Arzneimittel mit zwei Wirksubstanzen zur Behandlung des hohen Blutdruckes. Die beiden Wirkstoffe sind Lisinopril und Hydrochlorothiazid.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls eine der hier angeführten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Lisitril comp. kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Lisitril comp. wird einmal täglich verabreicht, wenn möglich immer zur selben Tageszeit. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die exakte Dosierung wird von Ihrem Arzt vorgegeben.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15−25 °C), vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Lisitril comp. enthalten?

Die Tabletten weisen eine Zierbruchrille auf und sind deshalb nicht zum Teilen geeignet.
Wirkstoffe

Lisitril comp. 20/12.5 mg: 20 mg Lisinopril als Lisinopril-Dihydrat, 12.5 mg Hydrochlorothiazid.

Lisitril comp. 10/12.5 mg: 10 mg Lisinopril als Lisinopril-Dihydrat, 12.5 mg Hydrochlorothiazid.
Hilfsstoffe

Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Mannitol (E 421), Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid (E172).

Zulassungsnummer

56748 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Lisitril comp.? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Lisitril comp. 10/12,5: Packungen zu 30 und 100 Tabletten mit Zierbruchrille.

Lisitril comp. 20/12,5: Packungen zu 30 und 100 Tabletten mit Zierbruchrille.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
AstraZeneca AG
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