Wirkstoff(e) Nebivolol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
ATC Code C07AB12
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

Actavis

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nebivolol-Teva¬ģ Nebivolol TEVA PHARMA
Nebivolol Sandoz¬ģ 5 Nebivolol Sandoz Pharmaceuticals AG
Nebivolol-Mepha 5 Tabletten Nebivolol Mepha Pharma AG
Nebilet¬ģ plus Nebivolol Hydrochlorothiazid (HCT) A. Menarini GmbH
Nebivolol Streuli¬ģ 5 mg Nebivolol Streuli Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Nebivolol Actavis enthält den Wirkstoff Nebivolol, der zur Gruppe der Betarezeptorenblocker gehört. Nebivolol Actavis wird eingesetzt in der Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und chronischer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).

Das Arzneimittel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin angewandt werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nebivolol Actavis darf nicht eingenommen werden bei √úberempfindlichkeit gegen√ľber Nebivolol oder einem der Hilfsstoffe, bei Leberfunktionsst√∂rungen, vom Herzen ausgehenden (kardiogenen) Schockzust√§nden, unbehandelter akuter Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) oder bei Schwangerschaft und in der Stillzeit.

Wie andere Betarezeptorenblocker darf Nebivolol Actavis nicht angewendet werden bei: der Herzrhythmusstörung Sinusknoten-Syndrom (Sick-Sinus-Syndrom), einer Herzrhythmusstörung, bestimmten Erregungsleitungsstörungen am Herzen (SA-Block, AV-Block 2. und 3. Grades), Bronchialverkrampfung und Asthma in der Vorgeschichte, bestimmten unbehandelten Tumoren der Nebenniere (Phäochromozytom), Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose), einer Herzfrequenz in Ruhe unter 50

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin Nebivolol Actavis nicht anders verordnet hat.

Bluthochdruck

Im Allgemeinen betr√§gt die Dosierung f√ľr Erwachsene eine Tablette zu 5 mg t√§glich. Bis zur optimalen blutdrucksenkenden Wirkung dauert es ca. 1?2 Wochen, gelegentlich bis zu 4 Wochen.

Bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion und bei Patienten √ľber 65 Jahren betr√§gt die empfohlene Anfangsdosis eine halbe Tablette t√§glich und kann wenn erforderlich auf 1 Tablette erh√∂ht werden.

Chronische Herzschwäche

Die Behandlung der stabilen chronischen Herzinsuffizienz wird mit einer tiefen Dosis begonnen, gefolgt von einer schrittweisen, w√∂chentlichen Erh√∂hung der Dosis, bis die optimale Erhaltungsdosis erreicht ist. Die Anfangsdosis ist √ľblicherweise eine Vierteltablette (= 1,25 mg) pro Tag und wird je nach Bedarf bis auf 2 Tabletten (= 10 mg) t√§glich erh√∂ht.

Nach der ersten Dosis sowie nach jeder weiteren Dosis√§nderung werden Sie vom Arzt √ľberwacht, um sicherzustellen, dass Ihr Zustand stabil bleibt.

Nebivolol Actavis wird zusätzlich zu einer Standardtherapie eingesetzt.

Die Tabletten können mit einer Mahlzeit, vorzugsweise immer zur selben Tageszeit, eingenommen werden.

Teilung der Tablette

Legen Sie die Tablette mit der Kreuzbruchrille nach oben auf eine ebene und harte Unterlage. Brechen Sie nun die Tablette entlang der Bruchrille, indem Sie sie mit beiden Zeigefingern auf die Unterlage dr√ľcken. Um eine Vierteltablette zu erhalten, wiederholen Sie bitte die Teilung mit einer halben Tablette wie bereits beschrieben.

Die Dauer der Behandlung mit Nebivolol Actavis wird vom Arzt festgelegt und ist abhängig von der Erkrankung.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Nebivolol Actavis auftreten:

Bei der Therapie der chronischen Herzschw√§che treten sehr h√§ufig (√ľber 10%) Schwindel (vor allem in der Phase der Dosiseinstellung) und verlangsamter Herzschlag (Bradykardie) auf. Weitere h√§ufig auftretende Nebenwirkungen sind: Kopfschmerzen, M√ľdigkeit/Kraftlosigkeit, Hautkribbeln, Durchfall, Verstopfung, √úbelkeit, Atemnot und Schwellungen (√Ėdeme) sowie zus√§tzlich, vor allem in der Phase der Dosiseinstellung in der Behandlung der chronischen Herzschw√§che: Verschlechterung der Herzschw√§che, Herzblock (Anzeichen sind unregelm√§ssiger Herzschlag, M√ľdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), tiefer Blutdruck und Blutdruckabfall beim Aufstehen, Arzneimittelunvertr√§glichkeit.

Gelegentlich sind die folgenden Nebenwirkungen bei der Behandlung von Bluthochdruck beobachtet worden: verlangsamter Pulsschlag, bestimmte Herzfunktionsstörungen, zu niedriger Blutdruck, Herzschwäche (inklusive Verschlechterung einer bestehenden), Auftreten oder Verstärkung von zeitweiligem Hinken, Sehstörungen, Impotenz, Depressionen, Albträume, Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen, krampfhafte Verengungen der Bronchien und Hautreaktionen wie Juckreiz und Ausschläge.

Sehr selten aufgetreten sind anfallsartige, kurz dauernde Ohnmacht und Verschlimmerung einer Schuppenflechte.

In Einzelf√§llen wurden √úberempfindlichkeitsreaktionen und Schwellung von Haut oder Schleimh√§uten durch Fl√ľssigkeitsansammlung im Gewebe (angioneurotisches √Ėdem) beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgef√ľhrt sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15?25 ¬įC) aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP:¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 Tablette enthält 5 mg Nebivolol (als Hydrochlorid) und Hilfsstoffe zur Herstellung einer Tablette. Die Tablette hat eine Kreuzbruchrille und kann in zwei oder vier Teile geteilt werden.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Actavis
Suchtgift Nein
ATC Code C07AB12
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden