Wirkstoff(e) Nebivolol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller TEVA PHARMA
Suchtgift Nein
ATC Code C07AB12
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

TEVA PHARMA

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nebivolol-Mepha 5 Tabletten Nebivolol Mepha Pharma AG
Nebivolol Streuli¬ģ 5 mg Nebivolol Streuli Pharma AG
Nebilet¬ģ Nebivolol A. Menarini GmbH
Nebivolol Spirig HC¬ģ Nebivolol Spirig HealthCare AG
Nebivolol Zentiva¬ģ Nebivolol Helvepharm AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Nebivolol-Teva enth√§lt den Wirkstoff Nebivolol, der zur Gruppe der Betarezeptorenblocker geh√∂rt. Nebivolol-Teva wird eingesetzt in der Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und chronischer Herzschw√§che (Herzinsuffizienz). Das Arzneimittel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin angewandt werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nebivolol-Teva darf nicht eingenommen werden bei √úberempfindlichkeit gegen√ľber Nebivolol oder einem der Hilfsstoffe, bei Leberfunktionsst√∂rungen, vom Herzen ausge¬≠henden (kardiogenen) Schockzust√§nden, unbehandelter akuter Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) oder bei Schwangerschaft und in der Stillzeit.

Wie andere Betarezeptorenblocker darf Nebivolol-Teva nicht angewendet werden bei: der Herzrhythmusstörung Sinusknoten-Syndrom (Sick-Sinus-Syndrom), einer Herzrhythmusstörung, bestimmten Erregungsleitungsstörungen am Herzen (SA-Block, AV-Block 2. und 3. Grades), Bronchialverkrampfung und Asthma in der Vorgeschichte, bestimmten unbehandelten Tumoren der Nebenniere (Phäochromozytom), Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose), einer Herzfrequenz in Ruhe unter 50

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin Nebivolol-Teva nicht anders verordnet hat.

Bluthochdruck

Im Allgemeinen betr√§gt die Dosierung f√ľr Erwachsene eine Tablette zu 5 mg t√§glich. Bis zur optimalen blutdrucksenkenden Wirkung dauert es ca. 1?2 Wochen, gelegentlich bis zu 4 Wochen.

Bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion und bei Patienten √ľber 65 Jahren betr√§gt die empfohlene Anfangsdosis eine halbe Tablette t√§glich und kann wenn erforderlich auf 1 Tablette erh√∂ht werden.

Chronische Herzschwäche

Die Behandlung der stabilen chronischen Herzinsuffizienz wird mit einer tiefen Dosis begonnen, gefolgt von einer schrittweisen, w√∂chentlichen Erh√∂hung der Dosis, bis die optimale Erhaltungsdosis erreicht ist. Die Anfangsdosis ist √ľblicherweise eine viertel Tablette (= 1,25 mg) pro Tag und wird je nach Bedarf bis auf 2 Tabletten (= 10 mg) t√§glich erh√∂ht.

Nach der ersten Dosis sowie nach jeder weiteren Dosis√§nderung werden Sie vom Arzt √ľberwacht um sicherzustellen, dass Ihr Zustand stabil bleibt.

Nebivolol-Teva wird zusätzlich zu einer Standardtherapie eingesetzt.

Die Tabletten können mit einer Mahlzeit, vorzugsweise immer zur selben Tageszeit, eingenommen werden.

Teilung der Tablette

Legen Sie die Tablette mit der Kreuzbruchrille nach oben auf eine ebene und harte Unterlage. Brechen Sie nun die Tablette entlang der Bruchrille, indem Sie sie mit beiden Zeigefingern auf die Unterlage dr√ľcken. Um eine Vierteltablette zu erhalten, wiederholen Sie bitte die Teilung mit einer halben Tablette wie bereits beschrieben.

Die Dauer der Behandlung mit Nebivolol-Teva wird vom Arzt festgelegt und ist abhängig von der Erkrankung.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Nebivolol-Teva auftreten:

Bei der Therapie der chronischen Herzschw√§che treten sehr h√§ufig (√ľber 10%) Schwindel (vor allem in der Phase der Dosiseinstellung) und verlangsamter Herzschlag (Bradykardie) auf.

Weitere h√§ufig auftretende Nebenwirkungen sind: Kopfschmerzen, Schwindel, M√ľdigkeit/Kraftlosigkeit, Hautkribbeln, Durchfall, Verstopfung, √úbelkeit, Atemnot und Schwellungen (√Ėdeme) sowie zus√§tzlich vor allem in der Phase der Dosiseinstellung in der Behandlung der chronischen Herzschw√§che: Verschlechterung der Herzschw√§che, Herzblock (Anzeichen sind unregelm√§ssiger Herzschlag, M√ľdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), tiefer Blutdruck und Blutdruckabfall beim Aufstehen, Arzneimittelunvertr√§glichkeit.

Gelegentlich sind die folgenden Nebenwirkungen bei der Behandlung von Bluthochdruck beobachtet worden: verlangsamter Pulsschlag, bestimmte Herzfunktionsst√∂rungen, zu niedriger Blutdruck, Herzschw√§che (inklusive Verschlechterung einer bestehenden), Herzblock (Anzeichen sind unregelm√§ssiger Herzschlag, M√ľdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), tiefer Blutdruck und Blutdruckabfall beim Aufstehen, Arzneimittelunvertr√§glichkeit, Auftreten oder Verst√§rkung von zeitweiligem Hinken, Sehst√∂rungen, Impotenz, Depressionen, Alptr√§ume, Verdauungsst√∂rungen, Bl√§hungen, Erbrechen, krampfhafte Verengungen der Bronchien und Hautreaktionen wie Juckreiz und Ausschl√§ge.

Sehr selten aufgetreten sind anfallartige, kurzdauernde Ohnmacht und Verschlimmerung einer Schuppenflechte.

In Einzelf√§llen wurden √úberempfindlichkeitsreaktionen und Schwellung von Haut oder Schleimh√§uten durch Fl√ľssigkeitsansammlung im Gewebe (angioneurotisches √Ėdem) beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern und nicht √ľber 30 ¬įC zu lagern.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 Tablette enthält als Wirkstoff 5 mg Nebivolol (in Form von Nebivolol Hydrochlorid) und Hilfsstoffe zur Herstellung einer Tablette. Die Tablette hat eine Kreuzbruchrille und kann in zwei oder vier gleiche Teile geteilt werden.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden