Seropram gehört zur Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer und wirkt stimmungsaufhellend. Es eignet sich zur Behandlung sowohl seelischer Erkrankungen (Depression) wie auch körperlicher Störungen, die keine organische Ursache haben.
Wirkstoff(e) | Citalopram |
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | Lundbeck (Schweiz) AG |
ATC Code | N06AB04 |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
Seropram gehört zur Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer und wirkt stimmungsaufhellend. Es eignet sich zur Behandlung sowohl seelischer Erkrankungen (Depression) wie auch körperlicher Störungen, die keine organische Ursache haben.
Wenn eine der hier angeführten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Halten Sie sich in jedem Fall an die Dosierungsvorschriften Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Die Dosis wird vom behandelnden Arzt bzw. von der behandelnden Ärztin individuell festgelegt. Seropram wird 1 mal pro Tag eingenommen. Die übliche Dosis Seropram Filmtabletten liegt im Bereich zwischen 20 mg und 40 mg (= 1-2 Filmtabletten à 20 mg) pro Tag.
Sehr häufige Nebenwirkungen:
Nicht über 30 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern lagern.
Was ist in Seropram enthalten?
Seropram Filmtabletten enthalten 20 mg Citalopram als Hydrobromid (Wirkstoff) und Hilfsstoffe (Maisstärke, Lactosemonohydrat, Copovidon, Glycerol, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Titaniumdioxid [E171]).
Aussehen der Filmtabletten:
Ovale, weisse Filmtablette mit Bruchrille, markiert mit einseitigem Aufdruck «C» und «N».
Die Filmtablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
Zulassungsnummer
Filmtabletten: 49970 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Seropram? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 14, 28 und 98 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023
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