Tenormin¬ģ/- mite/- submite

Abbildung Tenormin¬ģ/- mite/- submite
Wirkstoff(e) Atenolol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller AstraZeneca AG
Suchtgift Nein
ATC Code C07AB03
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

AstraZeneca AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin.

Tenormin sch√ľtzt das Herz vor √ľberm√§ssiger Beanspruchung. Die Herzmuskelarbeit wird vermindert und die Reaktion des Herzens auf k√∂rperliche und seelische Belastung wird ged√§mpft. Tenormin senkt den erh√∂hten Blutdruck. Angina pectoris (starke dr√ľckende Schmerzen in der Brust, die in den linken Arm ausstrahlen k√∂nnen) tritt auf, wenn das Herz bei Belastung nicht gen√ľgend Sauerstoff erh√§lt. Tenormin verhindert diese Anf√§lle oder reduziert deren H√§ufigkeit und Schmerzintensit√§t. Ein unregelm√§ssiger Herzrhythmus oder ein durch Krankheit oder Stress erh√∂hter Puls k√∂nnen durch Tenormin normalisiert werden.

Der in Tenormin enthaltene Wirkstoff Atenolol gehört zu einer Gruppe von Betablockern, die herzspezifisch wirken. Er senkt den erhöhten Blutdruck und dämpft die Herztätigkeit, ohne die Muskulatur der Atemwege zu beeinflussen. Somit können auch Patienten, die an einer Erkrankung der Atemwege (Atemnot, Asthma) leiden, Tenormin mit entsprechender Vorsicht einnehmen.

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin verschreibt Ihnen Tenormin:

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Tenormin Vorsicht geboten?

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmässigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende, unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen soweit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Strassenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Masse bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie an Asthma, Atembeschwerden, Durchblutungsst√∂rungen, Herzproblemen, Nierenkrankheiten oder Schilddr√ľsenerkrankungen leiden. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin mit, wenn Sie andere Arzneimittel wie z.B. Disopyramide oder Amiodarone gegen unregelm√§ssigen Puls, gegen zu hohen Blutdruck oder Angina pectoris, gegen Herzinsuffizienz oder gegen Schmerzen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin, wenn Sie abschwellende Nasensprays oder Mittel gegen Erk√§ltung anwenden.

Falls Sie Clonidin gegen Bluthochdruck oder Migr√§ne einnehmen, sollten Sie weder Clonidin noch Tenormin von sich aus absetzen, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin dar√ľber gesprochen zu haben.

W√§hrend der Behandlung kann sich Ihr Puls verlangsamen. Dies ist eine nat√ľrliche Reaktion auf den Wirkstoff. Falls Ihr Ruhepuls unter 50 Schl√§ge pro Minute sinkt, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin.

Wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden und Ihr Blutzucker oft niedrig ist, oder wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel, insbesondere Herzmittel, einnehmen, so besprechen Sie das Vorgehen mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin.

Denken Sie vor einem chirurgischen Eingriff daran, dass dem Narkosearzt bzw. der Narkose√§rztin alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, bekannt sein m√ľssen.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette d.h. es ist nahezu ¬ęnatriumfrei¬Ľ.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder √§usserlich anwenden!

Darf Tenormin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

W√§hrend einer Schwangerschaft oder Stillzeit sollten Sie wenn m√∂glich keine Arzneimittel einnehmen. Diese Vorsichtsmassnahme gilt auch f√ľr Tenormin. In besonderen F√§llen wird Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin entscheiden, ob und wann Tenormin w√§hrend der Schwangerschaft oder Stillzeit angezeigt ist.

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Wie wird es angewendet?

Wie alle Arzneimittel sollten Sie Tenormin genau nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin einnehmen. Im allgemeinen betr√§gt die Dosis f√ľr Erwachsene 1 mal t√§glich 1 Tablette Tenormin mite oder 1 mal t√§glich 1¬†Tablette Tenormin. Bei Patienten, die an einer Nierenerkrankung mit Ausscheidungsst√∂rungen leiden, wird der Arzt bzw. die √Ąrztin die Dosis entsprechend anpassen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut, am besten immer zur gleichen Tageszeit, w√§hrend oder nach den Mahlzeiten mit etwas Fl√ľssigkeit ein. Wenn Sie einmal eine Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Es sollten jedoch nicht zwei Tabletten gleichzeitig eingenommen werden. Ein unkontrollierter hoher Blutdruck kann gef√§hrliche Folgen haben. Die Beendigung der Behandlung soll keinesfalls pl√∂tzlich, sondern √ľber einen l√§ngeren Zeitraum erfolgen. Um die Wirkung von Tenormin in gewissen F√§llen zu verbessern, kann Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin Ihnen zus√§tzlich andere Arzneimittel verschreiben. Sorgen Sie f√ľr einen ausreichenden Vorrat Ihrer Tenormin-Tabletten, damit Sie die Behandlung nicht unterbrechen m√ľssen.

Die Anwendung und Sicherheit von Tenormin bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht gepr√ľft worden.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Tenormin nicht eingenommen werden?

Bei folgenden Krankheiten sollten Sie auf die Einnahme von Tenormin verzichten: falls Sie bereits fr√ľher einmal eine allergische Reaktion auf Tenormin bzw. den Wirkstoff Atenolol gezeigt haben, falls Sie an einer Herzkrankheit wie Herzschw√§che oder Herzblock (Puls unter 50 Schl√§ge pro Minute) leiden oder gelitten haben, falls Sie jemals einen sehr langsamen oder sehr unregelm√§ssigen Puls, einen sehr tiefen Blutdruck oder eine sehr schlechte Durchblutung hatten, falls man bei Ihnen ein Ph√§ochromozytom festgestellt hat oder nach l√§ngerem Fasten.

Tenormin ist f√ľr die Behandlung von Kindern nicht geeignet.

Welche Nebenwirkungen kann Tenormin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tenormin auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

H√§ufig wurde √ľber M√ľdigkeit, Verlangsamung des Herzschlages, K√§ltegef√ľhl in den Fingern und Zehen, √úbelkeit, Erbrechen und Durchfall berichtet.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Gelegentlich können Schlafstörungen auftreten.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Selten sind kleinfl√§chige Blutungen in die Haut oder Schleimhaut (Purpura), Verwirrtheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Alptr√§ume, Psychosen, Halluzinationen, Kribbeln in den H√§nden, Sehst√∂rungen, Trockenheit der Augen, Verschlimmerung von Durchblutungsst√∂rungen, Herzblock (Anzeichen hierf√ľr sind unregelm√§ssiger Herzschlag, M√ľdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), Verschlechterung einer Herzschw√§che, tiefer Blutdruck (welcher mit Ohnmacht einhergehen kann), Verschlechterung von Atembeschwerden bei Asthmatikern, Mundtrockenheit, Verschlimmerung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Hautausschl√§ge, Haarausfall, Impotenz und Penisverkr√ľmmung.

Kontaktieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, falls Ihr Ruhepuls im Verlauf der Behandlung unter 50 Schl√§ge pro Minute sinkt, oder falls Ihr Blutdruck zu niedrig ist.

Wie bei allen Arzneimitteln zur Regelung der Herzschlag-Frequenz kann es unter Tenormin zu Herz-Rhythmusstörungen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25¬†¬įC) lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Tenormin enthalten?

Wirkstoffe

Tenormin: Tabletten zu 100 mg Atenolol.

Tenormin mite: Tabletten zu 50 mg Atenolol.

Tenormin submite: Tabletten zu 25 mg Atenolol.

Hilfsstoffe

Maisstärke

schweres basisches Magnesiumcarbonat

Gelatine (E441)

Natriumdodecylsulfat (E487) (corresp. Natrium 0.14 mg in 25 mg Tabletten, 0.26 mg in 50 mg Tabletten und 0.53 mg in 100 mg Tabletten)

Magnesiumstearat

Hypromellose (E464)

Glycerol (E422)

Titandioxid (E171)

Zulassungsnummer

39879 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Tenormin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 und 100 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Atenolol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller AstraZeneca AG
Suchtgift Nein
ATC Code C07AB03
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden