Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster

Abbildung Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Wirkstoff(e) Buprenorphin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
Betäubungsmittel Ja
Zulassungsdatum 15.06.2016
ATC Code N02AE01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus Betäubungsmittel
Pharmakologische Gruppe Opioide

Zulassungsinhaber

ALIUD PHARMA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Buprenorphin AL enthält den Wirkstoff Buprenorphin, der zur Gruppe der starken Analgetika oder Schmerzmittel gehört. Es wurde Ihnen von Ihrem Arzt verordnet, um mäßig starke, lang anhaltende Schmerzen zu lindern, die die Behandlung mit starken Schmerzmitteln erfordern.

Buprenorphin AL sollte nicht zur Behandlung akuter Schmerzen angewendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Buprenorphin AL darf NICHT angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen Buprenorphin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

  • wenn Sie Atemprobleme haben,
  • wenn Sie drogenabh√§ngig sind,
  • wenn Sie Arzneimittel aus der Gruppe der Monoaminoxidase (MAO)- Hemmer einnehmen (Beispiele sind Tranylcypromin, Phenelzin, Isocarboxazid, Moclobemid und Linezolid) oder diese Arzneimittel innerhalb der letzten 2 Wochen eingenommen haben,
  • wenn Sie an Myasthenia gravis (krankhafter Muskelschw√§che) leiden,
  • wenn bei Ihnen fr√ľher Entzugssymptome wie Aufgeregtheit (Agitiertheit), Angstzust√§nde, Zittern oder Schwitzen aufgetreten sind, wenn Sie keinen Alkohol mehr zu sich genommen haben.

Buprenorphin AL darf nicht zur Behandlung von Entzugssymptomen bei drogenabhängigen Personen angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buprenorphin AL anwenden:

  • wenn Sie an Krampfanf√§llen leiden,
  • wenn Sie aufgrund einer Kopfverletzung oder eines erh√∂hten Hirndrucks (z.B. aufgrund von Erkrankungen des Gehirns) starke Kopfschmerzen haben oder sich krank f√ľhlen. Buprenorphin AL k√∂nnte die Symptome verschlimmern oder das Ausma√ü der Kopfverletzung verschleiern.
  • wenn Sie sich schwach oder benommen f√ľhlen,
  • wenn Sie an schweren Leberproblemen leiden,
  • wenn Sie schon einmal drogen- oder alkoholabh√§ngig waren,
  • wenn Sie Fieber haben, da dies zu einer erh√∂hten Konzentration des Wirkstoffs im Blut f√ľhren kann,
  • wenn Sie an Depressionen oder andere Erkrankungen leiden, die mit Antidepressiva behandelt werden.
    Die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit Buprenorphin AL kann zu
    einem Serotoninsyndrom, einer potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung, f√ľhren (siehe ‚ÄěAnwendung von Buprenorphin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Wenn bei Ihnen vor Kurzem eine Operation durchgef√ľhrt wurde, sprechen Sie bitte vor der Anwendung dieser Pflaster mit Ihrem Arzt.

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Kinder und Jugendliche

Wenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren an.

Anwendung von Buprenorphin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Manche Arzneimittel k√∂nnen die Nebenwirkungen von Buprenorphin AL verst√§rken und in manchen F√§llen sehr schwerwiegende Reaktionen hervorrufen. Nehmen Sie w√§hrend der Anwendung von Buprenorphin AL keine anderen Arzneimittel ein, ohne vorher R√ľcksprache mit Ihrem Arzt zu halten, insbesondere:

  • Antidepressiva wie Moclobemid, Tranylcypromin, Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin, Duloxetin, Venlafaxin, Amitriptylin, Doxepin oder Trimipramin. Diese Arzneimittel k√∂nnen mit Buprenorphin AL in Wechselwirkung treten, und bei Ihnen k√∂nnen Symptome wie unwillk√ľrliche, rhythmische Kontraktionen von Muskeln, einschlie√ülich der Muskeln, die die Bewegung des Auges kontrollieren, Aufgeregtheit, Halluzinationen, Koma, √ľberm√§√üiges Schwitzen, Zittern, √ľbertriebene Reflexe, erh√∂hte Muskelanspannung und K√∂rpertemperatur √ľber 38¬įC auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn derartige Symptome bei Ihnen auftreten.
  • Buprenorphin AL darf nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln aus der Gruppe der MAO-Hemmer (Beispiele sind Tranylcypromin, Phenelzin, Isocarboxazid, Moclobemid und Linezolid) angewendet werden oder wenn Sie diese Arzneimittel w√§hrend der vergangenen 2 Wochen eingenommen haben.
  • Die Einnahme bestimmter Arzneimittel, wie z.B. Phenobarbital oder Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanf√§llen), Carbamazepin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanf√§llen und bestimmten Schmerzzust√§nden) oder Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose), kann die Wirkung von Buprenorphin AL vermindern.
  • Buprenorphin AL kann bei manchen Menschen ein Gef√ľhl von Benommenheit, √úbelkeit oder Schw√§che ausl√∂sen oder ihre Atmung verlangsamen oder d√§mpfen. Diese Nebenwirkungen k√∂nnen sich verst√§rken, wenn andere Arzneimittel, die die gleichen Wirkungen haben, gleichzeitig eingenommen werden. Zu diesen geh√∂ren Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen, Depression, Angstzust√§nden, psychiatrischen oder mentalen Erkrankungen, Schlafmittel, Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck wie Clonidin, andere Opioide (die in Schmerzmitteln oder bestimmten Hustenmitteln enthalten sein k√∂nnen, wie z.B. Morphin, Dextropropoxyphen, Codein, Dextromethorphan oder Noscapin), Antihistaminika, die bei Ihnen zu Schl√§frigkeit f√ľhren, oder Narkosemittel wie z.B. Halothan.
  • Buprenorphin AL darf nur mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie gleichzeitig Benzodiazepine (Arzneimittel zur Behandlung von Angstzust√§nden oder Schlafst√∂rungen) einnehmen. Diese Kombination kann zu schwerwiegenden Atemproblemen f√ľhren.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Buprenorphin AL und Beruhigungsmitteln wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel erh√∂ht das Risiko f√ľr Schl√§frigkeit, Atembeschwerden (Atemdepression), Koma und kann

lebensbedrohlich sein. Aus diesem Grund sollte die gleichzeitige Anwendung nur in Betracht gezogen werden, wenn es keine anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Wenn Ihr Arzt jedoch Buprenorphin AL zusammen mit sedierenden Arzneimitteln verschreibt, sollten die Dosis und die Dauer der begleitenden Behandlung von Ihrem Arzt begrenzt werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt √ľber alle sedierenden Arzneimittel, die Sie einnehmen und halten Sie sich genau an die Dosierungsempfehlung Ihres Arztes. Es k√∂nnte hilfreich sein, Freunde oder Verwandte dar√ľber zu informieren, bei Ihnen auf die oben genannten Anzeichen und Symptome zu achten. Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn solche Symptome bei Ihnen auftreten.

Anwendung von Buprenorphin AL zusammen mit Alkohol

Alkohol kann bestimmte Nebenwirkungen verst√§rken; au√üerdem k√∂nnten Sie sich eventuell unwohl f√ľhlen, wenn Sie Alkohol trinken, w√§hrend Sie Buprenorphin AL anwenden. Wenn Sie w√§hrend der Anwendung von Buprenorphin AL Alkohol trinken, kann dies auch Ihre Reaktionszeit beeintr√§chtigen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen keine hinreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Buprenorphin bei Schwangeren vor. Daher sollten Sie Buprenorphin AL nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung schwanger werden könnten.

Stillzeit

Buprenorphin, der Wirkstoff im transdermalen Pflaster, kann die Milchbildung hemmen und geht in die Muttermilch √ľber. Daher sollten Sie Buprenorphin AL falls Sie stillen nicht anwenden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Buprenorphin AL kann Ihre Reaktionsfähigkeit in einem Maße beeinträchtigen, dass Ihre Reaktionen im Fall unerwarteter oder plötzlicher Ereignisse nicht angemessen oder zu langsam sind.

Dies gilt insbesondere

  • zu Beginn der Behandlung,
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Angstzust√§nden oder Schlafmittel einnehmen,
  • wenn Ihre Dosis erh√∂ht worden ist.

W√§hrend Sie Buprenorphin AL anwenden sowie 24 Stunden nach Entfernen des Pflasters sollten Sie bei Beeintr√§chtigungen (wenn Ihnen z.B. schwindelig ist, Sie sich schl√§frig f√ľhlen oder verschwommen sehen) weder ein Fahrzeug f√ľhren noch Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Buprenorphin AL ist in verschiedenen St√§rken erh√§ltlich. Ihr Arzt wird entscheiden, welche St√§rke von Buprenorphin AL am besten f√ľr Sie geeignet ist.

Während der Behandlung wird Ihr Arzt eventuell das von Ihnen angewendete Pflaster gegen ein kleineres oder größeres austauschen. Schneiden Sie die Pflaster nicht durch, teilen Sie sie nicht und wenden Sie keine höhere Dosis als verordnet an. Wenden Sie nie mehr als zwei Pflaster gleichzeitig an.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Buprenorphin AL zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Erwachsene und ältere Patienten

Wenn von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie ein Buprenorphin AL transdermales Pflaster auf (wie unten schrittweise beschrieben) und wechseln das Pflaster alle sieben Tage, vorzugsweise immer zur gleichen Uhrzeit.

Möglicherweise wird Ihr Arzt die Dosis nach 3 bis 7 Tagen anpassen, bis die richtige Dosis zur Schmerzkontrolle bestimmt ist. Sollte Ihr Arzt Ihnen raten, zusätzlich zum Pflaster weitere Schmerzmittel einzunehmen oder anzuwenden, halten Sie sich genauestens an die Anweisungen Ihres Arztes, da Sie andernfalls nicht vollständig von der Behandlung mit Buprenorphin AL profitieren können. Das Pflaster sollte drei volle Tage getragen werden bevor die Dosis erhöht wird, d.h. nachdem die maximale Wirkung einer festgelegten Dosis erreicht wurde.

Patienten mit Nierenerkrankungen/Dialyse-Patienten

Bei Patienten mit Nierenerkrankungen ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Lebererkrankungen

Bei Patienten mit Lebererkrankung kann die Wirksamkeit und Wirkdauer von Buprenorphin AL beeinträchtigt sein. Sollten Sie zu dieser Patientengruppe gehören, wird Ihr Arzt die Anwendung besonders sorgfältig kontrollieren.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Buprenorphin AL soll bei Patienten unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Art der Anwendung

Buprenorphin AL transdermales Pflaster ist zur transdermalen Anwendung. Buprenorphin AL wirkt √ľber die Haut. Nach dem Aufkleben wird der Wirkstoff Buprenorphin durch die Haut ins Blut aufgenommen.

Vor der Anwendung des transdermalen Pflasters

Wählen Sie einen

Oberarm

Bereich nicht gereizter,

oder

intakter Haut an der  
Außenseite des  
Oberarmes, am oberen  
Brustkorb, oberen  
R√ľcken oder seitlich ¬†
am Brustkorb (siehe  
nebenstehende  
Abbildungen). Bitten  
Sie um Hilfe, wenn Sie  
das Pflaster nicht allein  
aufkleben können.

Brust

 

oder

R√ľcken

oder

  • Das Pflaster sollte an einer relativ unbehaarten oder fast unbehaarten Hautstelle aufgeklebt werden. Wenn keine entsprechenden Stellen zur Verf√ľgung stehen, schneiden Sie die Haare mit Hilfe einer Schere ab. Rasieren Sie die Haare nicht ab.
  • Vermeiden Sie ger√∂tete, gereizte oder anderweitig gesch√§digte Hautstellen, z.B. Bereiche mit gr√∂√üeren Narben.

Der von Ihnen gew√§hlte Bereich muss trocken und sauber sein. Waschen Sie diesen gegebenenfalls mit kaltem oder lauwarmem Wasser. Verwenden Sie keine Seife, Alkohol, √Ėl, Lotionen oder sonstige Reinigungsmittel. Warten Sie nach einem hei√üen Bad oder einer hei√üen Dusche, bis Ihre Haut vollst√§ndig trocken und abgek√ľhlt ist. Tragen Sie keine Lotion, Creme oder Salbe auf das ausgew√§hlte Gebiet auf. Dadurch kann das Haften Ihres Pflasters beeintr√§chtigt werden.

Aufkleben des transdermalen Pflasters

  • Schritt 1: Jedes transdermale Pflaster ist einzeln in einen Beutel eingesiegelt. Schneiden Sie den Beutel entlang der Versiegelung erst unmittelbar vor der Anwendung mit einer Schere auf. Entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Verwenden Sie das Pflaster nicht, wenn die Versiegelung des Beutels besch√§digt ist.
  • Schritt 2: Die Klebeseite des transdermalen Pflasters ist mit einer durchsichtigen Schutzfolie versehen. Entfernen Sie vorsichtig einen Teil der Folie. Versuchen Sie, dabei die Klebeschicht nicht zu ber√ľhren.
  • Schritt 3: Kleben Sie das transdermale Pflaster auf die ausgew√§hlte Hautstelle und entfernen Sie den Rest der Schutzfolie.

Schritt 4: Pressen Sie das transdermale Pflaster mit der flachen Hand auf Ihre Haut und zählen Sie langsam bis 30. Vergewissern Sie sich, dass das gesamte transdermale Pflaster auf der Haut klebt, besonders an den Rändern.

Tragen des transdermalen Pflasters

Tragen Sie das Pflaster sieben Tage lang. Bei korrektem Aufkleben des Pflasters besteht nur ein geringes Risiko des Ablösens. Wenn die Ränder beginnen sich abzulösen, können diese mit einem geeigneten Heftpflaster wieder festgeklebt werden. Sie können während des Tragens des Pflasters duschen, baden oder schwimmen.

Setzen Sie das Pflaster nicht extremer Hitze (z.B. Heizkissen, elektrische Heizdecken, W√§rmelampen, Sauna, hei√üe B√§der, beheizte Wasserbetten, W√§rmflaschen usw.) aus, da dies zu einer erh√∂hten Konzentration des Wirkstoffs im Blut f√ľhren kann. W√§rmezufuhr von au√üen kann au√üerdem bewirken, dass das Pflaster nicht richtig klebt. Wenn Sie Fieber haben, kann

dies die Wirkung von Buprenorphin AL beeinflussen (siehe unter Abschnitt 2.:‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

In dem unwahrscheinlichen Fall, dass sich das Pflaster vorzeitig ablöst,

verwenden Sie dasselbe Pflaster nicht noch einmal. Kleben Sie sofort ein neues Pflaster auf (siehe Abschnitt ‚ÄěWechseln des transdermalen Pflasters‚Äú).

Wechseln des transdermalen Pflasters

  • Entfernen Sie das alte Pflaster.
  • Falten Sie das Pflaster mit der Klebeseite nach innen zusammen.
  • √Ėffnen Sie die Packung und entnehmen Sie ein neues Pflaster. Verwenden Sie den leeren Beutel zur sicheren Entsorgung des gebrauchten Pflasters. Entsorgen Sie den Beutel sicher.
  • Kleben Sie ein neues transdermales Pflaster auf eine andere geeignete Hautpartie (wie oben beschrieben). Warten Sie 3 bis 4 Wochen, bevor Sie ein Pflaster an derselben Hautstelle aufkleben.
  • Denken Sie daran, das Pflaster m√∂glichst immer zur gleichen Uhrzeit zu wechseln. Es ist wichtig, die Uhrzeit zu notieren.

Dauer der Anwendung

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange die Behandlung mit Buprenorphin AL dauern soll. Brechen Sie die Behandlung nicht ohne vorherige Beratung mit

Ihrem Arzt ab, da Ihre Schmerzen wieder auftreten und Sie sich unwohl f√ľhlen k√∂nnen (siehe unten ‚ÄěWenn Sie die Anwendung von Buprenorphin AL abbrechen‚Äú).

Wenn Sie eine größere Menge von Buprenorphin AL angewendet

haben, als Sie sollten

Sobald Sie feststellen, dass Sie mehr Pflaster als vorgesehen angewendet haben, entfernen Sie alle Pflaster und nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus auf. Patienten mit einer √úberdosierung k√∂nnen sich sehr schl√§frig f√ľhlen und √úbelkeit versp√ľren. Sie k√∂nnen auch Atemprobleme haben oder das Bewusstsein verlieren und eine Notfallbehandlung im Krankenhaus ben√∂tigen. Falls Sie sich in √§rztliche Behandlung begeben, nehmen Sie diese Packungsbeilage und noch nicht genutzte Pflaster mit, um sie dem Arzt zu zeigen.

Wenn Sie die Anwendung von Buprenorphin AL vergessen haben

Kleben Sie ein neues Pflaster auf, sobald Sie dies bemerken. Notieren Sie sich das Datum, da der Tag zum Wechseln nun ein anderer sein kann. Wenn Sie den Zeitpunkt des Wechselns sehr weit √ľberschritten haben, k√∂nnen Ihre Schmerzen erneut auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.

Kleben Sie kein zusätzliches Pflaster auf, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Buprenorphin AL abbrechen

Wenn Sie die Behandlung mit Buprenorphin AL vorzeitig abbrechen oder Ihre Behandlung unterbrechen, k√∂nnen Ihre Schmerzen erneut auftreten. Wenn Sie die Behandlung abbrechen m√∂chten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Er wird mit Ihnen besprechen, welche Ma√ünahmen m√∂glich sind und ob andere Arzneimittel f√ľr die Behandlung infrage kommen.

Bei einigen Menschen treten Nebenwirkungen auf, wenn sie starke Schmerzmittel √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet haben und die Behandlung dann abbrechen. Das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen nach dem Absetzen von Buprenorphin AL ist sehr gering. Sollten Sie sich aber unruhig, √§ngstlich, nerv√∂s oder zittrig f√ľhlen, √ľberaktiv sein, nicht schlafen k√∂nnen oder Verdauungsbeschwerden haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Die schmerzlindernde Wirkung von Buprenorphin AL h√§lt √ľber einen gewissen Zeitraum nach Entfernen des Pflasters an. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme/Anwendung eines anderen opioidhaltigen (starken) Schmerzmittels innerhalb von 24 Stunden nach Entfernen des Pflasters.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen, die in Verbindung mit Buprenorphin AL stehen können, ähneln denen, die bei anderen starken Schmerzmitteln beobachtet wurden; zu ihnen gehören Atemprobleme und niedriger Blutdruck.

Dieses Arzneimittel kann allergische Reaktionen ausl√∂sen, obwohl schwerwiegende allergische Reaktionen selten sind. Entfernen Sie das Pflaster und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie pl√∂tzliches Keuchen, Atembeschwerden, Schwellungen der Augenlider, im Gesicht oder der Lippen oder Ausschlag bzw. Juckreiz ‚Äď insbesondere √ľberall am K√∂rper ‚Äď bei sich bemerken.

Bei der Behandlung mit Buprenorphin AL kann es zur Entwicklung einer Abhängigkeit kommen.

Bei Patienten, die mit Buprenorphin behandelt wurden, wurde √ľber die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Kopfschmerzen, Schwindelgef√ľhl, Schl√§frigkeit,
  • Verstopfung, √úbelkeit, Erbrechen,
  • Juckreiz,
  • an der Anwendungsstelle: Ausschlag, R√∂tungen, Juckreiz, Entz√ľndung oder Schwellung der Haut.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Appetitverlust,
  • Verwirrtheit, Depression, Angstzust√§nde, Schlafst√∂rungen, Nervosit√§t, Muskelzittern,
  • Atemnot,
  • Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsst√∂rungen, Mundtrockenheit,
  • Schwitzen, Ausschlag, Hautreaktionen,
  • M√ľdigkeit, ein Gef√ľhl ungew√∂hnlicher Schw√§che, Muskelschw√§che, Anschwellen von H√§nden, Kn√∂cheln oder F√ľ√üen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Stimmungsschwankungen, Unruhe, √úbererregtheit, extremes Gl√ľcksgef√ľhl, Halluzinationen, Albtr√§ume,
  • vermindertes sexuelles Interesse,
  • Geschmacksst√∂rungen, Sprachst√∂rungen, verminderte Empfindlichkeit f√ľr Schmerz oder Ber√ľhrung, Kribbeln oder Taubheitsgef√ľhl,
  • Ged√§chtnisverlust, Migr√§ne, Ohnmacht, Aufmerksamkeits- oder Koordinationsst√∂rungen,
  • trockene Augen, verschwommenes Sehen,
  • Ohrger√§usche, Drehschwindel,
  • hoher oder niedriger Blutdruck, Schmerzen in der Brust, schneller oder unregelm√§√üiger Puls,
  • Husten, Schluckauf, keuchende Atemger√§usche,
  • Bl√§hungen,
  • Gewichtsabnahme,
  • trockene Haut,
  • Muskelspasmen, Muskelschmerzen,
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen,
  • Unf√§higkeit, die Blase zu entleeren,
  • Fieber,
  • Zunahme unfallbedingter Verletzungen (z.B. durch St√ľrze),
  • Entzugserscheinungen wie z.B. √úbererregbarkeit, Angstzust√§nde, Schwitzen oder Zittern bei Abbruch der Anwendung von Buprenorphin AL.

Wenn bei Ihnen Blutuntersuchungen durchgef√ľhrt werden sollen, erinnern Sie Ihren Arzt daran, dass Sie Buprenorphin AL anwenden. Das ist wichtig, da Buprenorphin AL Ihre Leberfunktion √§ndern und so die Ergebnisse von manchen Blutuntersuchungen beeinflussen kann.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich in Zusammenhang mit einer Herzerkrankung),
  • psychische St√∂rungen,
  • Gleichgewichtsst√∂rungen,
  • Schwellung der Augenlider oder des Gesichts, Pupillenverengung,
  • Atemprobleme, Verschlimmerung von Asthmasymptomen, rasches Atmen,
  • Schwindelgef√ľhl, insbesondere beim Aufstehen,
  • Schluckbeschwerden,
  • lokale allergische Reaktion mit ausgepr√§gter Schwellung (in diesen F√§llen sollte die Behandlung abgebrochen werden),
  • Schwellungen und Reizung in der Nase,
  • Erektionsst√∂rungen, sexuelle Funktionsst√∂rung,
  • grippe√§hnliche Erkrankung,
  • anfallartige Hautr√∂tung und Hitzegef√ľhl,
  • Verlust von K√∂rperwasser (Dehydratation).

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Unwillk√ľrliche Muskelzuckungen,
  • Ohrenschmerzen,
  • Bl√§schenbildung.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

Krampfanfälle,

  • Entz√ľndung der Darmwand. Symptome sind u.a. Fieber, Erbrechen und Magenschmerzen oder -beschwerden.
  • Kolikartige Bauchschmerzen oder -beschwerden,
  • Selbstentfremdung.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.
  • Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutel nach ‚Äěverwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Verwenden Sie das Pflaster nicht, wenn die Versiegelung des Beutels besch√§digt ist.
  • Falten Sie das gebrauchte Pflaster mit der Klebefl√§che nach innen zusammen und entsorgen Sie es sicher.
  • Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde enthält

Der Wirkstoff ist Buprenorphin.

Jedes transdermale Pflaster enth√§lt 20 mg Buprenorphin in einer Pflastergr√∂√üe von 25 cm2 und setzt 20 Mikrogramm Buprenorphin pro Stunde (√ľber einen Zeitraum von 7 Tagen) frei.

Die sonstigen Bestandteile sind

Selbstklebende Matrix (mit Buprenorphin):

Povidon K90, 4-Oxopentansäure, Oleyloleat, Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co- (2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat] (5:15:75:5)

Selbstklebende Matrix (ohne Buprenorphin): Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-glycidylmethacrylat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co- vinylacetat] (68:0,15:5:27)

Trennfolie zwischen den beiden selbstklebenden Matrizes mit und ohne Buprenorphin:

Poly(ethylenterephthalat)

Trägerschicht:

Polyester

Schutzfolie:

Poly(ethylenterephthalat), silikonisiert

Blaue Drucktinte

Wie Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde aussieht und Inhalt

der Packung

Jedes transdermale Pflaster ist beige und rechteckig, hat abgerundete Ecken und ist bedruckt mit ‚ÄěBuprenorphin‚Äú und ‚Äě20 ¬Ķg/h‚Äú.

Jedes transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindergesicherten Beutel eingesiegelt.

Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde ist in Packungen mit 4, 8 und 12 transdermalen Pflastern erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

ALIUD PHARMA¬ģ GmbH

Gottlieb-Daimler-Straße 19 D-89150 Laichingen info@aliud.de

Hersteller

tesa Labtec GmbH Raiffeisenstr. 4 40764 Langenfeld Deutschland

oder

STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft

Stadastr. 2-18

61118 Bad Vilbel

Deutschland

oder

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur

Niederlande

oder

STADA NORDIC ApS

Marielundvej 46A

2730 Herlev

Dänemark

oder

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel Co.Tipperary

Irland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark Buprenorphine STADA
Deutschland Buprenorphin AL 20 Mikrogramm/Stunde
  transdermales Pflaster
Finnland Buprenorphine STADA 20 mikrog/t depotlaastari
Irland Prenopatch 20 micrograms/h transdermal patch
Niederlande Buprenorfine CF 20 microgram/uur pleister voor
  transdermaal gebruik
Schweden Buprenorphine STADA 20 mikrogram/timme
  depotplåster

Vereinigtes Königreich BUPATCH 20 micrograms/h transdermal patches

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2020.

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Wirkstoff(e) Buprenorphin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
Betäubungsmittel Ja
Zulassungsdatum 15.06.2016
ATC Code N02AE01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus Betäubungsmittel
Pharmakologische Gruppe Opioide

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden