Esomeprazol-ratiopharm 20 mg magensaftresistente Tabletten

Esomeprazol-ratiopharm 20 mg magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff(e)Esomeprazol
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberRatiopharm GmbH
Zulassungsdatum27.09.2011

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Esomeprazol-ratiopharm 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Esomeprazol, der zur Gruppe der Protonenpumpenhemmer gehört. Es wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen des Magens und des oberen Teils des Darms eingesetzt. Es kann auch zur Vorbeugung von erneuten Blutungen von Geschwüren verwendet werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Esomeprazol-ratiopharm® darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt zu halten. Es ist nicht bekannt, ob Esomeprazol in die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie Esomeprazol-ratiopharm® nicht einnehmen, wenn Sie stillen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Esomeprazol-ratiopharm® immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Die empfohlene Dosis ist abhängig von der Art Ihrer Erkrankung, Ihrem Alter und davon, wie gut Ihre Leber arbeitet. Wenn Sie schwerwiegende Leberstörungen haben, verordnet Ihnen Ihr Arzt möglicherweise eine niedrigere Dosis.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie das Medikament für Kinder unzugänglich auf und lagern Sie es in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Verwenden Sie es nicht nach dem angegebenen Verfalldatum. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Esomeprazol-ratiopharm® enthält

Der Wirkstoff ist Esomeprazol.

Esomeprazol-ratiopharm® gibt es in zwei verschiedenen Stärken. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg oder 40 mg Esomeprazol (als Esomeprazol-Hemimagnesium).

Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose; Talkum; Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Macrogol 8000; Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1); Natriumdodecylsulfat; Polysorbat 80; Copovidon K 28; Crospovidon Typ A; Zucker-Stärke-Pellets (Saccharose und Maisstärke); Povidon K 90; Hypromellose; Leichtes Magnesiumoxid; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Diethylphthalat; Hochdisperses Siliciumdioxid; Titandioxid (E 171); Ethylcellulose; Eisen(III)-oxid (E 172); Opacode S-1-17823 schwarze Drucktinte mit schwarzem Eisenoxid (E 172), Schellack, Propylenglykol und Ammoniumhydroxid.

Wie Esomeprazol-ratiopharm® aussieht und Inhalt der Packung

Esomeprazol-ratiopharm® 20 mg magensaftresistente Tabletten:

Ziegelrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit dem Aufdruck „20“ auf einer Seite.

Esomeprazol-ratiopharm® 40 mg magensaftresistente Tabletten:

Ziegelrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und dem Aufdruck „40“ auf einer Seite.

Esomeprazol-ratiopharm® ist in Packungen mit 15, 30, 60 und 90 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Esomeprazol-ratiopharm 20 / 40 mg magensaftresistente Tabletten Luxemburg: Esomeprazol-ratiopharm 20 / 40 mg magensaftresistente Tabletten Österreich: Esomeprazol ratiopharm 20 / 40 mg magensaftresistente Tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020

Versionscode: Z08

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
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