Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.10.1995
ATC Code A12CE02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

biosyn Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
SELIT Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH
Seltrans peroral Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH
Cefasel 300 ┬Ág Tabletten Natriumselenit Cefak KG
SELEN Aguettant 10 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl├Âsung Natriumselenit Laboratoire Aguettant SAS
selenase 50 Mikrogramm Injektionsl├Âsung Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

selenase® 300 RP darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • bei Selenvergiftungen.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie selenase® 300 RP einnehmen.

Einnahme von selenase® 300 RP zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Das in selenase┬« 300 RP enthaltene Natriumselenit-Pentahydrat kann bei gleichzeitiger Einnahme von Mineralstoffen bzw. Spurenelementen deren Wirksamkeit herabsetzen. Die gleichzeitige Einnahme von Vitamin C sollte vermieden werden. Die getrennte Einnahme von selenase┬« 300 RP und z. B. Vitamin C mit Abstand von mindestens 1 Stunde ist jedoch m├Âglich.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Geb├Ąrf├Ąhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei bestimmungsgem├Ą├čer Anwendung besteht keine Einschr├Ąnkung.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsma├čnahmen erforderlich.

selenase┬« 300 RP enth├Ąlt Sucrose

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Sucrose. Bitte nehmen Sie selenase┬« 300 RP erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt:

T├Ąglich 1 Tablette (entsprechend 300 ┬Á[mikro]g Selen). Der durch die Einnahme von selenase┬« 300 RP erreichte Selenspiegel kann durch Messungen aus dem Vollblut kontrolliert werden.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie selenase┬« 300 RP mit etwas Fl├╝ssigkeit ein ÔÇô vorzugsweise einem Glas Wasser.

Dauer der Anwendung:

├ťber die zeitliche Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt.

Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma 80 ÔÇô 120 ┬Á[mikro]g/l, im Vollblut 100 ÔÇô 140 ┬Á[mikro]g/l). Eine regelm├Ą├čige Pr├╝fung des Selenspiegels in angemessenen Abst├Ąnden ist empfehlenswert.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von selenase┬« 300 RP eingenommen haben, als Sie sollten

Anzeichen einer akuten ├ťberdosierung sind knoblauchartiger Mundgeruch, M├╝digkeit, ├ťbelkeit, Diarrh├ und Ober- und Unterbauchbeschwerden.

Gegenma├čnahmen:

selenase® 300 RP Gebrauchsinformation (Tx-21885, Dezember 2017) Seite 2/4
(Deutschland)    

Magensp├╝lung oder erzwungene Diurese (gesteigerte Harnausscheidung).

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Bei bestimmungsgem├Ą├čem Gebrauch bisher nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdr├╝ckpackung nach ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť bzw. ÔÇ×Verw. bisÔÇť angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

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Weitere Informationen

Was selenase┬« 300 RP enth├Ąlt

Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat.

1 Tablette enth├Ąlt 0,999 mg Natriumselenit-Pentahydrat (entsprechend 300 ┬Á[mikro]g Selen).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisst├Ąrke, Povidon K 25, Sucrose, Talkum.

Wie selenase® 300 RP aussieht und Inhalt der Packung

Durchdr├╝ckpackungen aus PVC/F/PVDC-Folie und Aluminiumfolie mit wei├čen, runden, bikonvexen Tabletten, die auf einer Seite mit ÔÇ×300ÔÇť gepr├Ągt sind.

Originalpackung mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten.

Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH

Schorndorfer Stra├če 32 70734 Fellbach

Tel. (0711) 575 32 00

Fax (0711) 575 32 99 E-Mail: info@biosyn.de http://www.biosyn.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Dezember 2017.

selenase® 300 RP Gebrauchsinformation (Tx-21885, Dezember 2017) Seite 3/4
(Deutschland)    

Verschreibungspflichtig

Zul.-Nr.: 35522.01.00

selenase® 300 RP Gebrauchsinformation (Tx-21885, Dezember 2017) Seite 4/4
(Deutschland)    

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: selenase 300 RP - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
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Zulassungsdatum 12.10.1995
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Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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