selenase 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Einnehmen

Abbildung selenase 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.05.2017
ATC Code A12CE02
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

biosyn Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
SELEN Aguettant 10 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Natriumselenit Laboratoire Aguettant SAS
Cefasel Trinkampullen Natriumselenit Cefak KG
selenase 100 ¬Ķg peroral Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH
Selen Aristo 45,7 ug Filmtabletten Natriumselenit Aristo Pharma GmbH
selenase AP Tabletten Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

selenase¬ģ ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Mineralstoffe geh√∂rt. Natriumselenit-Pentahydrat, der Wirkstoff in Ihrer L√∂sung zum Einnehmen, dient als Selenquelle. Selen ist ein essentielles Spurenelement in der Ern√§hrung und sorgt f√ľr effiziente Stoffwechsel-Funktionen.

selenase¬ģ ist f√ľr die Anwendung bei Erwachsenen.

Ihr Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben haben, da Tests zur Messung des Selenspiegels in Ihrem Blut ergeben haben, dass Sie einen Selenmangel haben, der durch die Aufnahme von Selen aus Nahrungsquellen nicht korrigiert werden kann.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

selenase¬ģ darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Selenvergiftungen. Die Symptome werden in Abschnitt 3.unter der √úberschrift "Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von selenase¬ģ eingenommen haben, als Sie sollten" beschrieben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie selenase¬ģ einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 18 Jahren nicht, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen ist.

Einnahme von selenase¬ģ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

selenase¬ģ darf nicht mit Reduktionsmitteln wie (z. B. Vitamin C) gemischt werden, da eine Ausf√§llung von elementarem Selen auftreten kann, welches nicht vom K√∂rper absorbiert werden kann. selenase¬ģ und Vitamin C k√∂nnen jedoch zeitlich versetzt mit mindestens 1 Stunde Abstand eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit:
Zum Einfluss von Selen auf die Zeugungs-/Gebärfähigkeit liegen keine klinischen Daten vor.

Schwangerschaft:
Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Natriumselenit-Pentahydrat bei schwangeren Frauen vor. Unter der Voraussetzung, dass es im Falle eines nachgewiesenen Selenmangels angewendet wird, werden keine unerw√ľnschten Wirkungen von Natriumselenit auf die Schwangerschaft oder das ungeborene Kind erwartet.

Stillzeit:
Selen geht in die Muttermilch √ľber. Bei therapeutischen Dosen von selenase¬ģ sind jedoch keine unerw√ľnschten Wirkungen bei gestillten Neugeborenen/Kindern zu erwarten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

selenase¬ģ enth√§lt Natriumverbindungen.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 6 ml L√∂sung zum Einnehmen, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

selenase¬ģ ist f√ľr mehrere Anwendungen bestimmt.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene betr√§gt:
Nehmen Sie 100 Mikrogramm Selen (2 ml selenase¬ģ 50 Mikrogramm/ml L√∂sung zum Einnehmen) t√§glich ein. Kurzfristig k√∂nnen bis zu 300 Mikrogramm Selen (6 ml selenase¬ģ 50 Mikrogramm/ml L√∂sung zum Einnehmen) t√§glich eingenommen werden.

Art der Anwendung:
selenase¬ģ ist f√ľr die Selbstmedikation gedacht.

Bild 1: Vor der ersten Anwendung m√ľssen Sie die Flasche gebrauchsfertig machen. Drehen Sie die Verschlusskappe zuerst im Uhrzeigersinn nach unten, damit die Flasche durch den in der Verschlusskappe integrierten Dorn ge√∂ffnet wird.

Bild 2: Drehen Sie dann die Verschlusskappe gegen den Uhrzeigersinn nach oben ab.

Bild 3: Entnehmen Sie die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis durch vorsichtiges Dr√ľcken der Flasche in den beigef√ľgten Messbecher mit Milliliter-Einteilung. Nehmen Sie die abgemessene Dosis ein und schlie√üen Sie die Flasche.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.

Das medizinische Fachpersonal oder der Arzt wird regelm√§√üig Blutuntersuchungen vornehmen, um den Selenspiegel in Ihrem Blut zu bestimmen und den Erfolg Ihrer Behandlung zu √ľberwachen. Sobald Ihr Selenspiegel normal ist, wird Ihre Behandlung mit selenase¬ģ beendet.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von selenase¬ģ eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr selenase¬ģ eingenommen haben, als Sie sollten, k√∂nnen die folgenden Symptome auftreten:

  • akut (kurzfristig): knoblauchartiger Atemgeruch, M√ľdigkeit, √úbelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen oder
  • chronisch (langfristig): Beeinflussung des Nagel- und Haarwachstums, periphere Polyneuropathie (St√∂rung eines Nervs oder einer Nervenbahn, die mit Taubheitsgef√ľhl oder Kribbeln verbunden sein kann)

Wenn Sie die Einnahme von selenase¬ģ vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von selenase¬ģ abbrechen

Es gibt keine speziellen Anweisungen zum Abbruch der Einnahme von selenase¬ģ.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch bisher nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Die L√∂sung zum Einnehmen kann nach dem √Ėffnen 1 Woche verwendet werden.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Flasche besch√§digt ist oder wenn die L√∂sung tr√ľbe ist.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. dem Beh√§ltnis nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was selenase¬ģ enth√§lt

Der Wirkstoff ist: Selen.

1 Flasche mit 10 ml Lösung zum Einnehmen enthält:

500 Mikrogramm Selen als Natriumselenit-Pentahydrat..

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser f√ľr Injektionszwecke, Salzs√§ure zur pH-Wert Einstellung.

Wie selenase¬ģ aussieht und Inhalt der Packung

Wie selenase¬ģ aussieht
selenase¬ģ ist eine klare, farblose L√∂sung.

Inhalt der Packung:
F-LD Flaschen mit Polypropylen-Drehverschluss mit jeweils 10 ml Lösung zum Einnehmen.

Packungsgrößen: Packungen mit 10, 20 und 50 Flaschen à 10 ml Lösung zum Einnehmen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach

Tel. (0711) 575 32 00 Fax (0711) 575 32 99 E-Mail: info@biosyn.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

D√§nemark: selesyn 50 microgram/ml, oral opl√łsning

Schweden: selesyn 50 microgram/ml, oral lösning

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Dezember 2019.

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Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.05.2017
ATC Code A12CE02
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden