selenase 100 Mikrogramm Injektionslösung

Abbildung selenase 100 Mikrogramm Injektionslösung
Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.05.2017
ATC Code A12CE02
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

biosyn Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

selenase¬ģ ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Mineralstoffe geh√∂rt. Natriumselenit-Pentahydrat, der Wirkstoff in Ihrer Injektionsl√∂sung / L√∂sung zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung, dient als Selenquelle. Selen ist ein essentielles Spurenelement in der Ern√§hrung und sorgt f√ľr effiziente Stoffwechsel-Funktionen.

selenase¬ģ ist f√ľr die Anwendung bei Erwachsenen.

Ihr Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben haben, da Tests zur Messung des Selenspiegels in Ihrem Blut ergeben haben, dass Sie einen Selenmangel haben, der durch die Aufnahme von Selen aus Nahrungsquellen nicht korrigiert werden kann.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

selenase¬ģ darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Selenvergiftungen. Die Symptome werden in Abschnitt 3. unter der √úberschrift ‚ÄěWenn Sie eine gr√∂√üere Menge von selenase¬ģ erhalten haben, als Sie sollten‚Äú beschrieben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie selenase¬ģ anwenden.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 18 Jahren nicht, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen ist.

Anwendung von selenase¬ģ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Die Lösung darf nicht mit Reduktionsmitteln wie (z. B. Vitamin C) gemischt werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit:
Zum Einfluss von Selen auf die Zeugungs-/Gebärfähigkeit liegen keine klinischen Daten vor.

Schwangerschaft:
Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Natriumselenit-Pentahydrat bei schwangeren Frauen vor. Unter der Voraussetzung, dass es im Falle eines nachgewiesenen Selenmangels angewendet wird, werden keine unerw√ľnschten Wirkungen von Natriumselenit auf die Schwangerschaft oder das ungeborene Kind erwartet.

Stillzeit:
Selen geht in die Muttermilch √ľber. Bei therapeutischen Dosen von selenase¬ģ sind jedoch keine unerw√ľnschten Wirkungen bei gestillten Neugeborenen/Kindern zu erwarten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

selenase¬ģ enth√§lt Natriumverbindungen.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml Ampulle, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

selenase¬ģ ist f√ľr eine einmalige Anwendung bestimmt.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene betr√§gt 100 Mikrogramm Selen (1 Ampulle selenase¬ģ 100

Mikrogramm Injektionslösung / Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung) täglich.

Kurzfristig k√∂nnen bis zu 300 őľg Selen (3 Ampullen selenase¬ģ 100 Mikrogramm Injektionsl√∂sung / L√∂sung zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung) t√§glich angewendet werden.

Art der Anwendung:
selenase¬ģ wird Ihnen immer von medizinischem Fachpersonal oder einem Arzt verabreicht. selenase¬ģ wird in Form einer intramuskul√§ren (Injektion in die Muskeln) oder intraven√∂sen (Injektion in eine Vene) Injektion oder als Zusatz zu Infusionen verabreicht.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.

Das medizinische Fachpersonal oder der Arzt wird regelm√§√üig Blutuntersuchungen vornehmen, um den Selenspiegel in Ihrem Blut zu bestimmen und den Erfolg Ihrer Behandlung zu √ľberwachen. Sobald Ihr Selenspiegel normal ist, wird Ihre Behandlung mit selenase¬ģ beendet.

selenase¬ģ sollte nur solange angewendet werden, wie eine Einnahme durch den Mund nicht m√∂glich ist.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von selenase¬ģ erhalten haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr selenase¬ģ erhalten haben, als Sie sollten, k√∂nnen die folgenden Symptome auftreten:

  • akut (kurzfristig): knoblauchartiger Atemgeruch, M√ľdigkeit, √úbelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen oder
  • chronisch (langfristig): Beeinflussung des Nagel- und Haarwachstums, periphere Polyneuropathie (St√∂rung eines Nervs oder einer Nervenbahn, die mit Taubheitsgef√ľhl oder Kribbeln verbunden sein kann)

Wenn Sie die Anwendung von selenase¬ģ vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von selenase¬ģ abbrechen

Es gibt keine speziellen Anweisungen zum Abbruch der Anwendung von selenase¬ģ.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

H√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar): Nach intramuskul√§rer Verabreichung k√∂nnen Schmerzen an der Stelle auftreten an der das medizinische Fachpersonal oder Ihr Arzt selenase¬ģ gespritzt haben.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

selenase¬ģ ist nur f√ľr den einmaligen Gebrauch bestimmt. Das medizinische Fachpersonal oder der Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel unmittelbar nach dem √Ėffnen der Ampullen verabreichen.

Das medizinische Fachpersonal oder der Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel nicht verabreichen, wenn die Ampulle besch√§digt ist oder die L√∂sung tr√ľbe ist.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. dem Beh√§ltnis nach ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Anzeige

Weitere Informationen

Was selenase¬ģ enth√§lt

Der Wirkstoff ist: Selen.

1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung / Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: 100 Mikrogramm Selen als Natriumselenit-Pentahydrat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser f√ľr Injektionszwecke, Salzs√§ure zur pH-Wert Einstellung.

Wie selenase¬ģ aussieht und Inhalt der Packung

Wie selenase¬ģ aussieht
selenase¬ģ ist eine klare, farblose L√∂sung.

Inhalt der Packung:
Glasampullen mit jeweils 2 ml Injektionslösung / Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung.

Packungsgrößen: Packungen mit 5, 10 und 50 Ampullen à 2 ml Injektionslösung / Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach

Tel. (0711) 575 32 00

Fax (0711) 575 32 99

E-Mail: info@biosyn.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

D√§nemark: selesyn 100 microgram, injektions-/infusionsv√¶ske, opl√łsning

Schweden: selesyn, 100 microgram, injektions-/infusionsvätska, lösning

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im [‚Ķ].

Anzeige

Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.05.2017
ATC Code A12CE02
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden