Wirkstoff(e) Natriumselenit
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 11.04.1994
ATC Code A12CE02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

biosyn Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cefasel Trinkampullen Natriumselenit Cefak KG
Selen-Loges 50 ┬Ág Natriumselenit Dr.Loges + Co. GmbH Arzneimittel
Cefasel 50 ┬Ág Natriumselenit Cefak KG
selenase AP Tabletten Natriumselenit biosyn Arzneimittel GmbH
Selen Aristo 45,7 ug Filmtabletten Natriumselenit Aristo Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

selenase® RP Tabletten dürfen nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • bei Selenvergiftungen.

selenase┬« RP Tabletten enth├Ąlt Sorbitol.

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 40 mg Sorbitol pro Tablette.

selenase® RP Tabletten Gebrauchsinformation (Tx-, Dezember 2020)

Seite 1/3

(Deutschland)    

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Sie selenase® RP Tabletten einnehmen.

Einnahme von selenase® RP Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Das in selenase® RP Tabletten enthaltene Natriumselenit-Pentahydrat kann bei gleichzeitiger Einnahme von Mineralstoffen bzw. Spurenelementen deren Wirksamkeit herabsetzen. Die gleichzeitige Einnahme von Vitamin C sollte vermieden werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsf├Ąhigkeit

Bei bestimmungsgem├Ą├čer Anwendung besteht es keine Einschr├Ąnkung.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Kinder und ├Ąltere Menschen

Bei bestimmungsgem├Ą├čer Anwendung besteht keine Einschr├Ąnkung.

Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsma├čnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von selenase® RP Tabletten

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Sorbitol. Bitte nehmen Sie selenase┬« RP Tabletten erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

selenase┬« RP Tabletten enth├Ąlt Natrium.

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h., es ist nahezu ÔÇ×natriumfreiÔÇť.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt:

1 Tablette t├Ąglich einnehmen. Auf Anweisung des Arztes kann die Dosis kurzfristig auf 4 Tabletten t├Ąglich (ca. 300 ┬Á[mikro]g Selen) erh├Âht werden.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie selenase┬« RP Tabletten mit etwas Fl├╝ssigkeit ein ÔÇô vorzugsweise einem Glas Wasser.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma

80 ÔÇô 120 ┬Á[mikro]g/l, im Vollblut 100 ÔÇô 140 ┬Á[mikro]g/l). Eine regelm├Ą├čige Pr├╝fung des Selenspiegels in angemessenen Abst├Ąnden ist empfehlenswert.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Bei bestimmungsgem├Ą├čem Gebrauch sind Nebenwirkungen bisher nicht bekannt.

selenase® RP Tabletten Gebrauchsinformation (Tx-, Dezember 2020)

Seite 2/3

(Deutschland)    

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ├╝ber 30 ┬░C lagern!

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf der Durchdr├╝ckpackung und dem Umkarton nach ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was selenase® RP Tabletten enthalten

Der Wirkstoff ist Natriumselenit-Pentahydrat.

1 Tablette enth├Ąlt 263 ┬Á[mikro]g Natriumselenit-Pentahydrat, entsprechend 79 ┬Á[mikro]g Selen.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose, Sorbitol (Ph. Eur.), Povidon K25, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Stearins├Ąure.

Wie selenase® RP Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

Durchdr├╝ckpackungen aus PVC/F/PVDC- und Aluminiumfolie mit wei├čen Tabletten.

Originalpackung mit 50 Tabletten (N2)

Originalpackung mit 100 Tabletten (N3)

Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH

Schorndorfer Stra├če 32 70734 Fellbach

Tel. (0711) 575 32 00

Fax (0711) 575 32 99 E-Mail: info@biosyn.de www.biosyn.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Dezember 2020.

Verschreibungspflichtig

Zul.-Nr. 17280.00.00

selenase® RP Tabletten Gebrauchsinformation (Tx-, Dezember 2020)

Seite 3/3

(Deutschland)    

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: selenase RP Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Natriumselenit
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Zulassungsdatum 11.04.1994
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Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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