Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten

Abbildung Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten

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STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten 30 St 30 ST
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Wirkstoff(e) Levodopa Carbidopa Entacapon
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Orion Corporation
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.10.2003
ATC Code N04BA03
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Zulassungsinhaber

Orion Corporation

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Stalevo enthält die drei Wirkstoffe Levodopa, Carbidopa und Entacapon in einer Filmtablette. Stalevo ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.

Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes Dopamin im Gehirn verursacht. Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die Beschwerden der Parkinson- Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Stalevo darf nicht eingenommen werden wenn

  • Sie allergisch gegen Levodopa, Carbidopa, Entacapon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • Sie ein Engwinkelglaukom (eine bestimmte Augenkrankheit) haben,
  • Sie einen Tumor der Nebenniere haben,
  • Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A- und MAO-B-Hemmer bzw. Anwendung nichtselektiver MAO- Hemmer),
  • es bei Ihnen fr√ľher einmal zu einem malignen neuroleptischen Syndrom (MNS ‚Äď das ist eine seltene Reaktion auf Arzneimittel, die zur Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen eingesetzt werden) gekommen ist,
  • es bei Ihnen fr√ľher einmal zu einer atraumatischen Rhabdomyolyse (eine seltene Muskelerkrankung) gekommen ist,
  • Sie eine schwere Erkrankung der Leber haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Stalevo einnehmen, falls Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder schon einmal hatten:

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  • Eine Herzattacke, Herzrhythmusst√∂rungen, andere Erkrankungen des Herzens oder der Blutgef√§√üe.
  • Asthma oder andere Erkrankungen der Lunge.
  • Probleme mit der Leber. Die Ihnen verordnete Dosis muss m√∂glicherweise angepasst werden.
  • Eine Erkrankung der Nieren oder eine Hormonst√∂rung.
  • Ein Magengeschw√ľr oder Krampfanf√§lle.
  • Wenn bei Ihnen l√§nger anhaltender Durchfall auftritt. Dieser kann auf eine Entz√ľndung des Dickdarms hinweisen. Suchen Sie Ihren Arzt auf.
  • Eine schwere psychische Erkrankung wie Psychose.
  • Ein chronisches Weitwinkelglaukom. Die Ihnen verordnete Dosis muss m√∂glicherweise angepasst und Ihr Augeninnendruck √ľberwacht werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zur Zeit eines der folgenden Arzneimittel einnehmen / anwenden:

  • Antipsychotika (Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen).
  • Ein Arzneimittel, das einen Blutdruckabfall bei Lagewechsel (Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen) verursachen kann; bitte bedenken Sie, dass Stalevo diese Reaktion verst√§rken k√∂nnte.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls während der Behandlung mit Stalevo:

  • Sie schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken.
    Setzen Sie Ihren Arzt hiervon unverz√ľglich in Kenntnis.
  • Sie sich depressiv verstimmt f√ľhlen, Selbstt√∂tungsgedanken hegen oder untypische Verhaltens√§nderungen an sich bemerken.
  • Es bei Ihnen zu pl√∂tzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt oder Sie starke Schl√§frigkeit versp√ľren. Sie d√ľrfen dann kein Fahrzeug f√ľhren sowie keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen (siehe auch Abschnitt ‚ÄěVerkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen‚Äú).
  • Es bei Ihnen nach Einleitung der Behandlung mit Stalevo zu unwillk√ľrlichen Bewegungen kommt oder sich diese verschlimmern. In diesem Fall muss Ihr Arzt eventuell die Dosierungen Ihrer Antiparkinson-Arzneimittel anpassen.
  • Bei Ihnen Durchfall auftritt. Eine √úberwachung Ihres K√∂rpergewichts wird empfohlen, um einen m√∂glichen √ľberm√§√üigen Gewichtsverlust zu vermeiden.
  • Sie innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums eine fortschreitende Appetitlosigkeit, Asthenie (Schw√§che, Ersch√∂pfung) und Gewichtsverlust entwickeln. In diesem Fall ist eine umfassende medizinische Untersuchung einschlie√ülich der Leberfunktion in Erw√§gung zu ziehen.
  • Sie die Einnahme von Stalevo beenden wollen. Bitte lesen Sie hierzu auch den nachstehenden Abschnitt ‚ÄěWenn Sie die Einnahme von Stalevo abbrechen‚Äú.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie/Betreuungsperson bemerken, dass Sie sucht√§hnliche Symptome entwickeln, die zu einem starken Verlangen nach hohen Dosen von Stalevo und anderen Arzneimitteln, die zur Behandlung von Parkinson-Krankheit eingesetzt werden, f√ľhren.

Wenn Sie selbst, Familienangeh√∂rige oder Pflegekr√§fte bemerken, dass Sie den Drang oder das Verlangen entwickeln, sich in einer f√ľr Sie ungew√∂hnlichen Weise zu verhalten, oder Sie dem Drang, dem Trieb oder dem Verlangen zur Ausf√ľhrung bestimmter Handlungen, die f√ľr Sie oder andere m√∂glicherweise sch√§dlich sind, nicht widerstehen k√∂nnen, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Solche Verhaltensweisen werden als Impulskontrollst√∂rungen bezeichnet und k√∂nnen Spielsucht, Ess- oder Kaufsucht, ungew√∂hnlich gesteigertes sexuelles Verlangen oder √ľberm√§√üige Inanspruchnahme durch sexuelle Gedanken oder Gef√ľhle umfassen. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung m√∂glicherweise √ľberpr√ľfen.

Während einer Langzeitbehandlung mit Stalevo wird Ihr Arzt bei Ihnen möglicherweise einige Laboruntersuchungen regelmäßig vornehmen.

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Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, teilen Sie Ihrem Arzt bitte mit, dass Sie Stalevo einnehmen.

Stalevo wird nicht zur Behandlung extrapyramidaler Symptome, wie z. B. unwillk√ľrliche Bewegungen, Zittern, Muskelsteifigkeit und Muskelzuckungen, empfohlen, die durch andere Arzneimittel verursacht wurden.

Kinder und Jugendliche

Die Erfahrungen mit Stalevo bei Patienten unter 18 Jahren sind begrenzt. Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Stalevo wird daher nicht empfohlen.

Einnahme von Stalevo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie Stalevo nicht ein, wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen (gleichzeitige Einnahme selektiver MAO-A- und MAO-B-Hemmer bzw. Anwendung nichtselektiver MAO-Hemmer).

Stalevo kann möglicherweise die Wirkungen und Nebenwirkungen bestimmter Arzneimittel verstärken. Dazu gehören:

  • Arzneimittel zur Behandlung einer Depression wie Moclobemid, Amitriptylin, Desipramin, Maprotilin, Venlafaxin und Paroxetin;
  • Rimiterol und Isoprenalin, die zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege angewendet werden;
  • Adrenalin, das zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen angewendet wird;
  • Noradrenalin, Dopamin und Dobutamin, die zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens sowie niedrigen Blutdrucks angewendet werden;
  • alpha-Methyldopa das zur Behandlung hohen Blutdrucks angewendet wird;
  • Apomorphin, das zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet wird.

Bestimmte Arzneimittel können die Wirkung von Stalevo vermindern. Dazu gehören:

  • Dopamin-Antagonisten, die zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, √úbelkeit und Erbrechen eingesetzt werden;
  • Phenytoin, das zur Vorbeugung von Krampfanf√§llen eingesetzt wird;
  • Papaverin, das zur Muskelentspannung eingesetzt wird.

Stalevo kann die Aufnahme von Eisen aus dem Magen-Darm-Trakt beeinträchtigen. Daher sollte bei Anwendung von Stalevo und Eisenpräparaten ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 bis 3 Stunden eingehalten werden.

Einnahme von Stalevo zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Stalevo kann mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden.

Wenn die Einnahme zusammen mit bzw. in kurzem zeitlichen Abstand zu einer eiwei√üreichen Mahlzeit (wie etwa Fleisch, Fisch, Milchprodukte, Pflanzenkeime und N√ľsse) erfolgt, kann jedoch bei manchen Patienten die Aufnahme von Stalevo beeintr√§chtigt sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie meinen, dass dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Sie d√ľrfen w√§hrend der Behandlung mit Stalevo nicht stillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Stalevo kann infolge einer Senkung des Blutdrucks Benommenheit oder Schwindel verursachen. Daher sollten Sie besonders vorsichtig sein, wenn Sie ein Fahrzeug f√ľhren oder Werkzeuge bzw. Maschinen bedienen.

Wenn Sie starke Schl√§frigkeit versp√ľren und/oder es bei Ihnen zu pl√∂tzlich einsetzenden Schlafepisoden kommt, so warten Sie bitte, bis Sie sich wieder vollst√§ndig wach f√ľhlen, bevor Sie ein Fahrzeug f√ľhren oder irgendetwas anderes tun, das Ihre volle Aufmerksamkeit erfordert. Andernfalls setzen Sie m√∂glicherweise sich selbst und andere dem Risiko einer schweren Verletzung oder des Todes aus.

Stalevo enthält Saccharose

Stalevo enth√§lt Saccharose (1,89 mg pro Tablette). Bitte nehmen Sie Stalevo erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium in der maximal empfohlenen Tagesdosis, d. h., es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene, einschließlich ältere Menschen:

  • Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viele Stalevo-Tabletten Sie pro Tag einnehmen sollen.
  • Die Tabletten sollen nicht geteilt oder in kleinere St√ľcke zerbrochen werden.
  • Nehmen Sie bei jeder Anwendung nur eine Stalevo-Tablette ein.
  • Je nachdem wie Sie auf die Behandlung ansprechen, wird Ihr Arzt m√∂glicherweise eine h√∂here oder niedrigere Dosis empfehlen.
  • Nehmen Sie von Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg Tabletten nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag ein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie meinen, dass die Wirkung von Stalevo zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie mögliche Nebenwirkungen bemerken.

Um die Flasche das erste Mal zu √∂ffnen: √Ėffnen Sie den Bild 1
 
Verschluss und dr√ľcken Sie mit Ihrem Daumen auf die ¬†
Versiegelung bis diese bricht. Siehe Bild 1.  

Wenn Sie eine größere Menge von Stalevo eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Stalevo-Tabletten eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte unverz√ľglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Im Falle einer √úberdosierung k√∂nnen Sie Verwirrtheit oder Unruhe an sich bemerken, Ihr Herzschlag kann langsamer oder schneller als normal sein, die Farbe Ihrer Haut, Zunge, Augen oder des Urins kann sich ver√§ndern.

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Wenn Sie die Einnahme von Stalevo vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie bis zur Einnahme der n√§chsten vorgesehenen Dosis noch mehr als 1 Stunde Zeit haben: Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, und die n√§chste Tablette zu der f√ľr diese vorgesehenen Zeit.

Wenn Sie bis zur Einnahme der nächsten vorgesehenen Dosis weniger als 1 Stunde Zeit haben: Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern, und nehmen Sie 1 Stunde später eine weitere Tablette ein. Danach fahren Sie mit Ihrem normalen Einnahmeschema fort.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, lassen Sie immer einen Zeitraum von mindestens 1 Stunde zwischen der Einnahme zweier Stalevo-Tabletten.

Wenn Sie die Einnahme von Stalevo abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit Stalevo nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt r√§t Ihnen dazu. In diesem Fall muss die Dosierung Ihrer anderen Antiparkinson-Arzneimittel, insbesondere von Levodopa, angepasst werden, um eine ausreichende Kontrolle Ihrer Parkinson-Symptome zu erzielen. Wenn Sie die Behandlung mit Stalevo wie auch anderen Antiparkinson-Arzneimitteln pl√∂tzlich beenden, kann dies zum Auftreten unerw√ľnschter Nebenwirkungen f√ľhren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Viele Nebenwirkungen lassen sich durch eine Anpassung der Dosis vermindern.

Setzen Sie Ihren Arzt unverz√ľglich in Kenntnis:

  • Falls Sie w√§hrend der Behandlung mit Stalevo schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, beschleunigten Herzschlag oder erhebliche Schwankungen Ihres Blutdrucks bemerken. Dies k√∂nnen Anzeichen eines malignen neuroleptischen Syndroms bzw. einer Rhabdomyolyse sein. Das maligne neuroleptische Syndrom ist eine seltene, schwere Reaktion auf Arzneimittel, die zur Behandlung von St√∂rungen des zentralen Nervensystems eingesetzt werden. Die Rhabdomyolyse ist eine seltene, schwere Erkrankung der Skelettmuskulatur.
  • Falls bei Ihnen w√§hrend der Behandlung mit Stalevo eine allergische Reaktion auftritt. Anzeichen hierf√ľr sind: Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Hals. Hierdurch k√∂nnen Atem- oder Schluckbeschwerden verursacht werden.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen);

  • Unwillk√ľrliche Bewegungen (Dyskinesien);
  • √úbelkeit;
  • unbedenkliche rotbraune Verf√§rbung des Urins;
  • Muskelschmerzen;
  • Durchfall.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

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  • Schlaflosigkeit; Halluzinationen; Verwirrtheit, ungew√∂hnliche Tr√§ume (einschlie√ülich Albtr√§ume); M√ľdigkeit;
  • psychische Ver√§nderungen einschlie√ülich Problemen mit dem Erinnerungsverm√∂gen, Angst und Depression (m√∂glicherweise mit Selbstt√∂tungsgedanken);
  • Anzeichen einer Erkrankung des Herzens oder der Arterien (z. B. Brustschmerzen), unregelm√§√üiger Herzschlag oder Herzrhythmus;
  • h√§ufigere St√ľrze;
  • Kurzatmigkeit;
  • vermehrtes Schwitzen; Hautausschl√§ge;
  • Muskelkr√§mpfe; geschwollene Beine;
  • Verschwommensehen;
  • An√§mie;
  • verminderter Appetit, Gewichtsabnahme;
  • Kopfschmerzen; Gelenkschmerzen;
  • Harnwegsinfektionen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Herzinfarkt;
  • Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
  • Ver√§nderungen der Blutzellz√§hlung, was zu Blutungen f√ľhren kann; Leberfunktionstests au√üerhalb der Norm;
  • Krampfanf√§lle;
  • Erregung;
  • psychotische Symptome;
  • Entz√ľndung des Dickdarms;
  • Verf√§rbungen, au√üer Urinverf√§rbungen (z. B. Haut, N√§gel, Haare, Schwei√ü);
  • Schluckbeschwerden;
  • Unf√§higkeit Wasser zu lassen.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit kann auf Grundlage der vorhandenen Daten nicht genau bestimmt werden): Starkes Verlangen nach hohen Dosen von Stalevo, die jene Dosen √ľberschreiten, die zu einer angemessenen Kontrolle von Bewegungssymptomen erforderlich sind, bekannt als Dopamin- Dysregulationssyndrom. Bei manchen Patienten kommt es nach der Einnahme von hohen Dosen Stalevo zu ausgepr√§gten unwillk√ľrlichen Bewegungen (Dyskinesien), Stimmungsschwankungen oder anderen Nebenwirkungen.

√úber die nachstehend aufgef√ľhrten Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet:

  • Hepatitis (Entz√ľndung der Leber);
  • Juckreiz.

Möglicherweise treten bei Ihnen auch folgende Nebenwirkungen auf:

  • Unf√§higkeit, dem Verlangen zur Ausf√ľhrung m√∂glicherweise sch√§dlicher Handlungen zu widerstehen. Hierzu geh√∂ren:
    • Spielsucht trotz ernster Folgen f√ľr sich selbst oder Angeh√∂rige.
    • Ver√§ndertes oder gesteigertes sexuelles Verlangen bzw. Verhalten, an dem Sie oder andere Ansto√ü nehmen, wie √ľbersteigerte Triebhaftigkeit.
    • Unkontrolliertes, √ľberm√§√üiges Geldausgeben bzw. Kaufsucht.
    • Ess-St√∂rungen bzw. Ess-Sucht (Verzehr gro√üer Mengen von Nahrungsmitteln innerhalb eines kurzen Zeitraums bzw. √ľber den tats√§chlichen Bedarf hinaus gesteigerte Nahrungsaufnahme).

Teilen Sie es Ihrem Arzt mit, wenn eine oder mehrere derartige Verhaltensweisen bei Ihnen auftreten. Er wird mit Ihnen besprechen, wie diese kontrolliert bzw. vermindert werden können.

Meldung von Nebenwirkungen

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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Stalevo enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Levodopa, Carbidopa und Entacapon.
  • Jede Tablette Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg enth√§lt 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg Entacapon.
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisst√§rke, Mannitol (Ph. Eur.) (E421), Povidon (E1201).
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenfilm sind: Glycerol 85 % (E422), Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Eisen(III)-oxid (E172), Saccharose, Titandioxid (E171).

Wie Stalevo aussieht und Inhalt der Packung

Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten: Hellbr√§unlichrote, ovale Filmtabletten ohne Bruchkerbe, mit der Pr√§gung ‚ÄěLCE 175‚Äú auf einer Seite.

Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten sind in f√ľnf verschiedenen Packungsgr√∂√üen zu 10, 30, 100, 130 bzw. 175 Tabletten erh√§ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Orion Corporation

Orionintie 1

F-02200 Espoo

Finnland

Hersteller

Orion Corporation Orion Pharma

Joensuunkatu 7

F-24100 Salo

Finnland

94

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien

Orion Pharma BVBA/SPRL

Tél/Tel: +32 (0)15 64 10 20

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

Orion Pharma Poland Sp z.o.o. Tel.: + 48 22 8333177

ńĆesk√° republika

Orion Pharma s.r.o. Tel: +420 234 703 305

Danmark

Orion Pharma A/S

Tlf: +45 8614 0000

Deutschland

Orion Pharma GmbH

Tel: +49 40 899 6890

Eesti

Orion Pharma Eesti O√ú

Tel: +372 66 44 550

őēőĽőĽő¨őīőĪ

Orion Pharma Hellas M.E.ő†.E ő§ő∑őĽ: + 30 210 980 3355

Espa√Īa

Orion Pharma S.L.

Tel: + 34 91 599 86 01

France

Orion Pharma

Tél: +33 (0) 1 85 18 00 00

Hrvatska

Orion Pharma d.o.o. Tel: +386 (0) 1 600 8015

Ireland

Orion Pharma (Ireland) Ltd. c/o Allphar Services Ltd. Tel: +353 1 428 7777

Lietuva

UAB Orion Pharma

Tel. +370 5 276 9499

Luxembourg/Luxemburg

Orion Pharma BVBA/SPRL

Tél/Tel: +32 (0)15 64 10 20

Magyarorsz√°g

Orion Pharma Kft.

Tel.: +36 1 239 9095

Malta

Salomone Pharma

Tel: +356 21220174

Nederland

Orion Pharma BVBA/SPRL

Tél/Tel: +32 (0)15 64 10 20

Norge

Orion Pharma AS

Tlf: +47 40 00 42 10

√Ėsterreich

Orion Pharma GmbH Tel: +49 40 899 6890

Polska

Orion Pharma Poland Sp z.o.o. Tel.: + 48 22 8333177

Portugal

Orionfin Unipessoal Lda

Tel: + 351 21 154 68 20

Rom√Ęnia

Orion Corporation

Tel: +358 10 4261

Slovenija

Orion Pharma d.o.o. Tel: +386 (0) 1 600 8015

95

ItaliaSuomi/Finland
Orion Pharma S.r.l. Tel: + 39 02 67876111Orion Corporation Puh./Tel: +358 10 4261
Kómpos Lifepharma (ZAM) Ltd TnA. +357 22056300Sverige Orion Pharma AB Tel: +46 8 623 6440
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Orion CorporationOrion Pharma (Ireland) Ltd.
Orion Pharma pãrstävniecibac/o Allphar Services Ltd.
Tel: +371 20028332Tel: : +353 1 428 7777

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur) http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden