Wirkstoff(e) Aciclovir
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Grünenthal GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D06BB03
Pharmakologische Gruppe Chemotherapeutika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Grünenthal GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Aciclovir Creme - 1 A Pharma Aciclovir 1 A Pharma GmbH
Aciclovir AL 800 Aciclovir ALIUD PHARMA GmbH
Aciclovir-CT Creme Aciclovir AbZ-Pharma GmbH
Acerpes Creme bei Lippenherpes Aciclovir Leyh-Pharma GmbH
Acivir-Actavis 500 mg Aciclovir Actavis Group PTC ehf

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

SUPRAVIRAN, Creme ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Virusinfektionen (Virustatikum).
Es wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei rezidivierendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende durch Herpes-simplex-Viren verursachte Lippenbläschen).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

SUPRAVIRAN, Creme darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aciclovir oder Valaciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile von SUPRAVIRAN, Creme sind
  • auf Schleimhäuten (z. B. in der Mundhöhle, am Auge oder in der Scheide), da sonst mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist
  • bei Kindern unter 12 Jahren (siehe Abschnitt ?Wie ist SUPRAVIRAN, Creme anzuwenden?)


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme ist erforderlich

wenn Sie unter schweren Störungen der körpereigenen Immunabwehr leiden. In diesem Fall sollten Sie vor Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme Ihren Arzt informieren


bei verdünnter Anwendung oder als Grundlage zur Aufnahme anderer Arzneistoffe. Hierfür sollte SUPRAVIRAN, Creme nicht verwendet werden


bei der Anwendung im Genital- oder Analbereich (siehe Abschnitt ?Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von SUPRAVIRAN, Creme)


Bei Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Für SUPRAVIRAN, Creme sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Für die Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme in der Schwangerschaft liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Sollte sich daher eine Behandlung in der Schwangerschaft als notwendig erweisen, so sind der Nutzen und die möglichen Risiken vom Arzt sorgfältig gegeneinander abzuwägen.
Stillzeit
In der Stillzeit können Sie SUPRAVIRAN, Creme auf Anweisung des Arztes anwenden.
Wenn Sie SUPRAVIRAN, Creme während der Stillzeit anwenden, sollte ein Kontakt des gestillten Kindes mit den behandelten Körperstellen vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Direkte Einflüsse von SUPRAVIRAN, Creme auf das Reaktionsvermögen und die Verkehrstüchtigkeit sind nicht bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von SUPRAVIRAN, Creme
Bei der Behandlung mit SUPRAVIRAN, Creme im Genital- oder Analbereich kann es aufgrund der sonstigen Bestandteile Weißes Vaselin und dickflüssiges Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Cetylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST SUPRAVIRAN, CREME ANZUWENDEN?
Wenden Sie SUPRAVIRAN, Creme immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Die Creme sollte 5-mal täglich alle 4 Stunden tagsüber auf den betroffenen Hautbereich dünn aufgetragen.
Kinder
SUPRAVIRAN, Creme ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren geeignet.
Art der Anwendung
SUPRAVIRAN, Creme sollte mittels eines Wattestäbchens aufgetragen werden, indem dieses mit einer für die Größe der betroffenen Hautbereiche notwendigen Menge bestrichen wird. Beim Auftragen sollte darauf geachtet werden, dass nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedeckt werden, sondern auch angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbezogen werden. Falls das Auftragen mit der Hand erforderlich ist, sollte diese vorher und nachher gründlich gewaschen werden, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautpartie, z. B. durch Bakterien bzw. eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche, zu verhindern.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Halten Sie bitte diese Zeiten auch dann ein, wenn Sie sich bereits besser fühlen.
Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5 Tage. Kommt es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen oder sind spätestens nach 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, so ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.
Wenden Sie SUPRAVIRAN, Creme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SUPRAVIRAN, Creme zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme vergessen haben
Sollten Sie eine oder mehrere Anwendungen vergessen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von SUPRAVIRAN, Creme abbrechen
Sollten Sie die Behandlung wegen auftretender Nebenwirkungen unterbrechen wollen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, damit er Ihnen gegebenenfalls ein anderes Medikament verschreiben kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann SUPRAVIRAN, Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen innerhalb von Minuten oder Stunden (allergische Reaktion vom Sofort-Typ) einschließlich der Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Vorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautstellen, trockene Haut, Abschuppung der behandelten Haut, Juckreiz.
Selten: Hautrötung, Kontaktdermatitis.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C lagern.

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Weitere Informationen

Was SUPRAVIRAN, CREME enthält
Der Wirkstoff ist: Aciclovir.
1 g SUPRAVIRAN, Creme enthält: 50 mg Aciclovir (5 %).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Poly(oxyethylen)-30-glycerolmonostearat, Dimeticon 350, Weißes Vaselin, Cetylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol, gereinigtes Wasser.
Wie SUPRAVIRAN, Creme aussieht und Inhalt der Packung
SUPRAVIRAN, Creme ist in Tuben zu 2 g erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Grünenthal GmbH • 52099 Aachen
Tel.: 0241 569-1111
Fax: 0241 569-1112
E-Mail:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2009.

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Betäubungsmittel Nein
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