Acic 250 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Acic 250 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e)Aciclovir
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberHEXAL AG
ATC CodeD06BB03
Pharmakologische GruppeChemotherapeutika zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Acic® 250 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Virusinfektionen (Virostatikum).Acic® 250 mg wird angewendet bei:

  • Herpes-Infektion der Geschlechtsorgane (primärer Herpes genitalis)
  • Gürtelrose (Herpes zoster)
  • Herpes-simplex-Enzephalitis (durch Herpes-Infektion verursachte Entzündung des Hirngewebes)
  • Windpocken (Varizellen) und durch Herpes-simplex-Viren verursachte Infektionen der Haut und der Schleimhäute bei Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche oder sekundären Immundefekten, wie sie im Verlauf immunsuppressiver Behandlung (z. B. nach Organtransplantationen) oder zytostatischer Behandlung auftreten können
  • Vorbeugung von Herpes-simplex-Infektionen während intensiver immunsuppressiver Behandlung, z. B. nach Organtransplantationen

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Acic® 250 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aciclovir sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acic® 250 mg ist erforderlich
Vor und gegebenenfalls während der Behandlung mit Acic® 250 mg sollte die Nierenfunktion überprüft werden (regelmäßige Kontrolle der Harnstoff- und Kreatininblutspiegel, siehe unter ?Wie ist Acic® 250 mg anzuwenden?? sowie unter ?Welche Nebenwirkungen sind möglich??).Während der Behandlung mit Acic® 250 mg sollten Sie ausreichend trinken, besonders wenn Sie bereits älter sind, wenn Sie mit einer höheren Dosis behandelt werden (z. B. bei Herpes-simplex-Enzephalitis) oder wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist.Bei älteren Patienten sollte vor und während der Behandlung mit Acic® 250 mg die Nierenfunktion überprüft werden (siehe unter ?Wie ist Acic® 250 mg anzuwenden??).
Bei Anwendung von Acic® 250 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von erhöhten Harnsäurespiegeln im Blut) verringert die Ausscheidung von Aciclovir über die Nieren, was zu einer längeren Verweildauer von Aciclovir im Körper führen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Sollte sich eine Behandlung in der Schwangerschaft als notwendig erweisen, so sind der Nutzen und die möglichen Risiken vom Arzt sorgfältig gegeneinander abzuwägen.Nach Anwendung von Aciclovir-haltigen Arzneimitteln wurde Aciclovir in der Muttermilch gefunden.Deshalb soll während der Behandlung mit Aciclovir nicht gestillt werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acic® 250 mg
Eine Durchstechflasche enthält 1,1 mmol (24,4 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Acic® 250 mg ANZUWENDEN?
Wenden Sie Acic® 250 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Neugeborene und Säuglinge bis zu 3 Monaten sowie Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene erhalten jeweils die gleiche Dosis, bezogen auf kg Körpergewicht (KG). Kindern ab 3 Monaten bis zu 12 Jahren wird Acic® 250 mg entsprechend ihrer Körperoberfläche verabreicht, um Unterdosierungen zu vermeiden.Patienten mit normaler Nierenfunktion erhalten alle 8 Stunden 3-mal täglich eine Einzeldosis.Folgende Dosierungen werden empfohlen (siehe Tabelle 1 und Tabelle 2):
Tabelle 1: Dosierung bei Neugeborenen und Säuglingen bis zu 3 Monaten sowie bei Kindern über 12 Jahre und bei Erwachsenen
a) Patienten mit normalem Immunsystem
Indikationen Einzel- Durch- Tagesdosis
dosis schnittl. bei normaler
(mg/kg KG) Behand- Nieren-
Aciclovir lungszeit funktion
(in Tagen) (mg/kg KG)
primärer Herpes
genitalis 5 5* 15
Herpes zoster 5 5* 15
Herpes-
Enzephalitis 10 10 30
b) Patienten mit geschwächtem Immunsystem
Indikationen Einzel- Durch - Tagesdosis
dosis schnittl. bei normaler
(mg/kg KG) Behand- Nieren-
Aciclovir lungszeit funktion
(in Tagen) (mg/kg KG)
Herpes-simplex-
Infektionen 5 5* 15
Varizellen
(Windpocken) 10 5* 30
Herpes zoster 10 5* 30
* Längere Behandlungszeiten sind im Einzelfall möglich und von Art und Verlauf der Erkrankung (klinischer Zustand des Patienten) abhängig.
Tabelle 2: Dosierung bei Kindern ab 3 Monaten bis zu 12 Jahren
a)Patienten mit normalem Immunsystem
Indikationen Einzel - Durch- Tagesdosis
dosis schnittl. bei normaler
(mg Aci- Behand- Nierenfunktion
clovir/m2) lungszeit (mg Aciclo- (in Tagen) vir/m2)
primärer Herpes
genitalis 250 5* 750
Herpes zoster 250 5* 750
Herpes-
Enzephalitis 500 10 1500
b) Patienten mit geschwächtem Immunsystem
Indikationen Einzel- Durch- Tagesdosis
dosis schnittl. bei normaler
(mg Aci- Behand- Nierenfunktion
clovir/m2) lungszeit (mg Aciclo- (in Tagen) vir/m2)
Herpes-simplex-
Infektion 250 5* 750
Varizellen
(Windpocken) 500 5* 1500
Herpes zoster 500 5* 1500
* Längere Behandlungszeiten sind im Einzelfall möglich und von Art und Verlauf der Erkrankung (klinischer Zustand des Patienten) abhängig.
Dosierung bei älteren Patienten
Da insbesondere bei älteren Patienten vermehrt Beeinträchtigungen der Nierenfunktion auftreten können, ist bei dieser Patientengruppe eine Überprüfung der entsprechenden Funktion zu empfehlen. Gegebenenfalls ist die Dosis gemäß dem in Tabelle 3 aufgeführten Schema anzupassen.
Tabelle 3: Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Kreatinin- Serumkreatinin Dosierungs-
Clearance (µmol/l/mg/dl) intervalle der
(ml/min/ Einzeldosen
1,73 m2)
Frauen Männer
> 50 <130/<1,47 <170/<1,92 alle 8 Std.
50-25 130-280/ 170-370/
1,47-3,17 1,92-4,18 alle 12 Std.
25-10 280-550/ 370-750/
3,17-6,22 4,18-8,48 alle 24 Std.
10-0 >550/>6,22 >750/>8,48 Einzeldosis hal-
(anurisch) bieren, alle 24 Std. bei CAPD* und nach jeder Hämodialyse
* CAPD: kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse
Wird Acic® 250 mg in einer hohen Dosis verabreicht, wie z. B. bei der Behandlung von Herpes-Enzephalitis, sollte ebenfalls eine Überprüfung der Nierenfunktion erfolgen. Dies gilt in besonderem Maße bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion und bei Patienten, die wenig Flüssigkeit zu sich nehmen (siehe auch unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acic® 250 mg ist erforderlich?).
Wie wird Acic® 250 mg angewendet ?
Acic® 250 mg darf nicht als Bolusinjektion, sondern nur als intravenöse Infusion verabreicht werden.Die Infusion jeder Einzeldosis soll langsam über 1 Stunde erfolgen.Wird Acic® 250 mg intravenös durch Infusionspumpen verabreicht, sollten Infusionslösungen verwendet werden, die 2,5 % Aciclovir (25 mg Aciclovir/ml) enthalten.Die konzentrierte Lösung (siehe ?Herstellung der Infusionslösung?) hat einen pH-Wert von ca. 11 und darf nicht peroral verabreicht werden.
Herstellung der Infusionslösung
Der Inhalt einer Durchstechflasche wird durch Zugabe von 10 ml Wasser für Injektionszwecke oder isotonischer Natriumchlorid-Lösung aufgelöst. Die so erhaltene konzentrierte Lösung oder Teile derselben werden sofort zu je mindestens 50 ml (max. 250 ml) Infusionslösung gegeben. Zur Rekonstitution und Entnahme sollten Kanülen von maximal 0,8 mm Durchmesser verwendet werden.Als Infusionslösung wird eine isotonische Natriumchlorid-Lösung empfohlen, die keine weiteren Zusätze enthalten darf.Die Herstellung der Infusionslösung soll unter aseptischen Bedingungen, am besten unmittelbar vor der Verabreichung, erfolgen.
Wie lange sollte Acic® 250 mg angewendet werden?
Angaben zu den empfohlenen Behandlungszeiten finden Sie in Tabelle 1, 2 und 3 unter ?Wie ist Acic® 250 mg anzuwenden??.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Acic® 250 mg zu stark oder zu schwach ist.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Acic® 250 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Allgemeinzustand
Während der Behandlung kann Fieber auftreten.
Blut
Ein Absinken bestimmter Blutwerte (Anämie, Thrombopenie, Leukopenie) wurde beobachtet.
Haut
Während der Behandlung kann Hautausschlag auftreten. Nach einer versehentlichen Verabreichung von Aciclovir in das die Vene umgebende Gewebe können schwere Entzündungen der Haut - gelegentlich auch Zerstörung der betreffenden Hautbereiche - auftreten.
Leber
Während der Behandlung können die Leberenzymwerte ansteigen.
Nervensystem
Überwiegend bei Patienten mit kompliziertem Krankheitsverlauf wurde im Zusammenhang mit der intravenösen Verabreichung von Acic® 250 mg von vorübergehenden neurologischen Erscheinungen berichtet, wie z. B. Wahnvorstellungen (Halluzinationen), Koma, Krampfanfälle, Psychosen, Schläfrigkeit, Zittern (Tremor), Unruhe und Verwirrtheit.
Niere
Beim Auftreten von Nierenfunktionsstörungen, die in Ausnahmefällen zu plötzlich auftretendem (akutem) Nierenversagen führen können, sollte die Dosis von Acic® 250 mg vermindert oder Acic® 250 mg abgesetzt werden (siehe auch unter ?Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich? sowie unter ?Wie ist Acic 250 mg anzuwenden??).
Verdauungstrakt
Erbrechen und Übelkeit können auftreten.
Laborparameter
Gelegentlich wurde ein kurzfristiges Ansteigen von Harnstoff und Kreatinin im Serum beobachtet (siehe unter "Vorsichtsmaßnahmen").
Um diese unerwünschten Wirkungen zu vermeiden, sollte Acic® 250 mg nicht als Bolusinjektion, sondern als langsame Infusion über einen Zeitraum von etwa einer Stunde verabreicht werden (siehe unter ?Wie ist Acic 250 mg anzuwenden??).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Acic® 250 mg aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde für 48 Stunden bei 20-25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden.Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht länger als 24 Stunden bei 2 °C bis 8 °C aufzubewahren.
Eine Lagerung der gebrauchsfertigen Zubereitung im Kühlschrank kann zu Ausfällungen führen, die sich aber bei Raumtemperatur wieder lösen. Die Stabilität des Wirkstoffes wird dadurch nicht beeinträchtigt.Sollten in den zubereiteten Infusionslösungen bei Raumtemperatur Trübungen oder Ausfällungen vor oder während der Infusion auftreten, muss die Infusion abgebrochen und die Infusionslösung verworfen werden. Nicht benutzte Reste der Trockensubstanz oder der konzentrierten Lösung müssen verworfen werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Acic® 250 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Aciclovir-Natrium
1 Durchstechflasche enthält 274,4 mg Aciclovir-Natrium, entsprechend 250 mg Aciclovir.
Wie Acic® 250 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Weißes bis fast weißes Pulver.
Packungen mit 10 (N3) Durchstechflaschen mit je 274,4 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.
Hexal AG Hersteller
Industriestraße 25 Salutas GmbH
83607 Holzkirchen ein Unternehmen der Hexal AG
Telefon: (08024) 908-0 Otto-von-Guericke-Allee 1
Telefax: (08024) 908-1290 39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet am August 2007

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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