Zolmitriptan Substipharm enthält Zolmitriptan und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Triptane genannt werden. Das Arzneimittel wirkt in Ihrem Gehirn und dient dazu, die Symptome von Migränekopfschmerz zu lindern.
Wirkstoff(e) | Zolmitriptan |
Zulassungsland | de |
Zulassungsinhaber | Substipharm Developpement |
ATC Code | N02CC03 |
Pharmakologische Gruppe | Migränemittel |
Zolmitriptan Substipharm enthält Zolmitriptan und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Triptane genannt werden. Das Arzneimittel wirkt in Ihrem Gehirn und dient dazu, die Symptome von Migränekopfschmerz zu lindern.
Zolmitriptan Substipharm darf nicht eingenommen werden
- Ergotamin oder ergotaminähnliche Arzneimittel (einschließlich Methysergid)
- oder andere Arzneimittel aus der Gruppe der Triptane (wie Sumatriptan oder Naratriptan).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zolmitriptan Substipharm ist erforderlich
Bevor Sie Zolmitriptan Substipharm einnehmen,
Informieren Sie Ihren Arzt,
In diesem Fall wird Ihr Arzt möglicherweise weitere Untersuchungen vornehmen, insbesondere wenn Sie ein Mann und älter als 40 Jahre oder eine Frau nach der Menopause sind.
Zolmitriptan Substipharm wird bei Patienten unter 18 Jahren oder über 65 Jahren nicht empfohlen.
Während der Behandlung
Zolmitriptan Substipharm darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie andere Migränemedikamente, wie Ergotamin und Arzneimittel vom Ergotamintyp (einschließlich Methysergid) oder Arzneimittel aus der Gruppe der Triptane einnehmen (wie Sumatriptan oder Naratriptan).
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Wenn Sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen, um häufige Kopfschmerzen zu behandeln, informieren Sie hierüber bitte Ihren Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Zolmitriptan Substipharm nur einnehmen, wenn Ihr Arzt dies für absolut notwendig hält. Die Auswirkungen von Zolmitriptan Substipharm auf Ihr Kind sind nicht bekannt.
Der Wirkstoff dieses Arzneimittels kann in die Muttermilch übertreten. Um das Risiko Ihres Babys auf ein Minimum zu beschränken, dürfen Sie 24 Stunden nach der Einnahme von Zolmitriptan Substipharm Ihr Kind nicht stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Während einer Migräneattacke fühlen Sie sich möglicherweise schläfrig. Wenn dies der Fall ist, dürfen Sie kein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen, oder eine gefährliche Aktivität aufnehmen, die Ihre ganze Aufmerksamkeit erfordert.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zolmitriptan Substipharm
Zolmitriptan Substipharm enthält Schwefeldioxid (E220) und kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
WIE IST ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Zolmitriptan Substipharm immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Die übliche Dosis beträgt 2,5 mg (Zolmitriptan). Die Tablette soll so schnell wie möglich eingenommen werden, sobald der Migränekopfschmerz einsetzt. Sie können das Arzneimittel auch zu einem späteren Stadium einnehmen.
Wenn die Dosis von 2,5 mg nicht ausreicht um Ihre Beschwerden zu behandeln, informieren Sie Ihren Arzt. Dieser wird Sie möglicherweise anweisen, während der nächsten Migräneattacke eine höhere Dosis von 5 mg einzunehmen. Es ist jedoch möglich, dass Sie Nebenwirkungen verspüren, wenn Sie die Dosis auf 5 mg erhöhen.
Wenn die Schmerzen innerhalb von 24 Stunden nach der wirksamen Behandlung mit der ersten Dosis wiederkehren, darf eine zweite Dosis unter der Bedingung eingenommen werden, dass zwischen der Einnahme der beiden Dosen mindestens 2 Stunden vergangen sind.
Sie dürfen die tägliche Höchstdosis von 10 mg nicht überschreiten.
Wenn Sie unter einer Leberinsuffizienz leiden oder andere Medikamente einnehmen, wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise eine niedrige Dosis verordnen.
Hinweise zur Anwendung:
Zum Einnehmen.
Die Schmelztablette löst sich schnell im Mund auf und kann ohne Wasser geschluckt werden, was eine schnellere Verabreichung möglich macht.
Die Wirkung sollte innerhalb von einer Stunde nach Einnahme der Tablette eintreten. Bei einigen Patienten kann bei Einnahme der Schmelztablette der Wirkungseintritt jedoch verzögert werden, dies ist auf eine langsamere Resorption von Zolmitriptan zurückzuführen.
Wenn Sie eine größere Menge von Zolmitriptan Substipharm angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie (oder eine andere Person) mehrere Tabletten in einer einzigen Dosis geschluckt haben, oder wenn Sie glauben, dass ein Kind die Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an die nächstgelegene Notfallaufnahme im Krankenhaus oder an Ihren Arzt. Nehmen Sie diese Packungsbeilage sowie alle Tabletten mit, die sich noch in der Schachtel befinden, wenn Sie in das Krankhaus oder zu Ihrem Arzt gehen, so dass festgestellt werden kann, welche Tabletten eingenommen wurden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bei Einnahme von Zolmitriptan Substipharm mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Zolmitriptan Substipharm kann sich verändern oder Nebenwirkungen können auftreten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Zolmitriptan Substipharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen, die häufig auftreten können (1 bis 10 Behandelte von 100)
Nebenwirkungen, die gelegentlich auftreten können (1 bis 10 Behandelte von 1.000):
Nebenwirkungen, die selten auftreten können (1 bis 10 Behandelte von 10.000):
Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten können (weniger als 1 Behandelter von 10.000):
Weitere Nebenwirkungen, die auftreten können
Einige dieser Beschwerden können ein Teil der Migräneattacke selbst und nicht auf dieses Arzneimittel zurückzuführen sein.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Was Zolmitriptan Substipharm enthält
Der Wirkstoff ist Zolmitriptan.
Jede Schmelztablette enthält 2,5 mg Zolmitriptan
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mannitol (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Sucralose, Acesulfam-Kalium, Orangen-Aroma (enthält Schwefeldioxid (E220)), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Wie Zolmitriptan Substipharm aussieht und Inhalt der Packung
Zolmitriptan Substipharm Schmelztabletten sind weiße bis gebrochen weiße, runde und flache Tabletten.
Jede Schachtel erhält 2, 6 oder 12 Tabletten mit oder ohne Aufbewahrungsbox.
Die Aufbewahrungsbox besteht aus Hartplastik, in ihr können Sie Ihre Tabletten aufbewahren. Sie müssen den Umkarton und die Packungsbeilage aufbewahren, wenn Sie die Aufbewahrungsbox verwenden, da Sie diese vielleicht noch einmal benötigen.
Pharmazeutischer Unternehmer
Substipharm Developpement
Hersteller
Aegis Ltd.
17 Athinon Street, Ergates
2643 Nicosia
Zypern
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2,5 mg Schmelztabletten in Deutschland
ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2.5 mg comprim? orodispersible in Belgien
ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2.5 mg comprim? orodispersible in Frankreich
ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2.5 mg compresse orodispersibili in Italien
ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2.5 mg comprimidos bucodispersables in Spanien
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]
Zuletzt aktualisiert am 11.01.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Zolmitriptan. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2,5 mg Schmelztabletten
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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