Lundeos contiene vitamina D3 que regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio al tejido óseo.
Lundeos está indicado en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos.
Sustancia(s) activa(s) | Colecalciferol (vitamina D3) |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Theramex Ireland Limited |
Fecha de admisión | 21.10.2020 |
Código ATC | A11CC05 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Vitamina a y d, incl. combinaciones de los dos |
Lundeos contiene vitamina D3 que regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio al tejido óseo.
Lundeos está indicado en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos.
- si es alérgico al colecalciferol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si presenta altos niveles de calcio en sangre o en orina;
- si tiene piedras en los riñones;
- si tiene problemas graves con los riñones.
Cuando usted toma Lundeos, su médico verificará el nivel de calcio en su sangre y / u orina para asegurarse de que no estén demasiado altos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lundeos, si usted;
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos tales como:
productos que contienen fósforo en elevadas cantidades. Estos agentes incrementan el riesgo de altos niveles de fosfato en sangre.
Embarazo
Este medicamento contiene una elevada dosis que no está recomendada para el uso en mujeres embarazadas.
Lactancia
Lundeos se puede usar durante la lactancia. La vitamina D pasa a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta al administrar vitamina D adicional al niño amamantado.
Este medicamento no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene 4,8 mg de sorbitol en cada cápsula blanda.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La cantidad de Lundeos va a depender de sus niveles de vitamina D y de su respuesta al tratamiento.
Tratamiento de la deficiencia de vitamina D (dosis de carga) en adultos: 20.000 UI cada semana (1 cápsula)
Después del primer mes, se puede considerar bajar la dosis. Su médico decidirá cualquier tratamiento adicional que sea necesario con Lundeos.
Trague la cápsula entera (no masticada) con agua, preferiblemente junto con una comida abundante.
Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes.
Si ha tomado más cápsulas de Lundeos de las que debería, hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Lleve el medicamento con usted.
Una sobredosis puede conducir a un aumento de los niveles de calcio en la sangre y en la orina que muestran las pruebas de laboratorio.
Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser pérdida de apetito, sed, náuseas, vómitos, diarrea seguida de estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular, fatiga, confusión, micción más frecuente de lo normal con calcio en la orina, problemas renales y, en casos graves, latidos cardíacos irregulares, coma o incluso la muerte.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si olvida tomar sus cápsulas, tómelas lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual siguiendo las indicaciones de su médico. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No use este medicamento si nota signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Lundeos 20.000 UI son cápsulas de gelatina blanda, redondas, de color amarillo claro transparente que contienen líquido claro e incoloro.
Se suministra en blísters que contienen 5, 10 ó 14 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
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Irlanda
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Carretera de Fuencarral, 22
28051 – Alcobendas
Madrid
España
Theramex Healthcare Spain, S.L.
Calle Martínez Villergas 52, Edificio C, planta 2ª izquierda.
28027 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del Estado Miembro |
Nombre del medicamento |
Países Bajos: |
Fedivelle 20000 IU |
Italia: |
Fedivelle 20000 U.I. capsule molli |
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/))
Última actualización el 16.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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