Qué contiene Teglutik
- El principio activo es riluzol. 1ml de suspensión oral contiene 5mg de riluzol.
- Los demás componentes son: sorbitol líquido (E420), silicato alúminico magnésico, goma xhantan (E415), sacarina sódica (E954), emulsión 30% simethicone, laurilsulfato sódico, ether macrogol cetoesteárico, agua.
Aspecto de Teglutik y contenido del envase
Este medicamento se presenta como una suspensión oral que después de ser agitada suavemente de forma manual adquiere un aspecto ligeramente marrón, opaco y homogéneo.
Teglutik se presenta en un frasco de 250 ml y 300ml con una jeringa graduada dosificadora de plástico.
Los tamaños de envases son:
- Estuche con uno ó dos frascos de 250 ml de riluzol 5 mg/ml suspensión oral
- Estuche con un frasco de 300 ml de riluzol 5 mg/ml suspensión oral
La jeringa se encuentra graduada en mililitros hasta un máximo de 10 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA
Tel.: 916572323
Responsable de la fabricación:
ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA
Tel.: 916572323
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
España: Teglutik 5mg/ml suspensión oral
Francia: Teglutik 5mg/ml suspension buvable
Italia: Teglutik 5mg/ml suspensione orale
Grecia: Teglutik 5mg/ml π?σιμο εναι?ρημα
Portugal: Teglutik 5mg/ml
Austria: Teglutik 5 mg/ml suspension zum Einnehmen
Bélgica: Teglutik 5 mg/ml suspension buvable
Alemania: Teglutik 5 mg/ml suspension zum Einnehmen
Polonia: Teglutik 5 mg/ml Zawiesina doustna
Reino Unido: Teglutik 5 mg/ml oral suspension
Chipre: Teglutik 5 mg/ml π?σιμο εναι?ρημα
Finlandia: Teglutik 5 mg/ml oraalisuspensio
Luxemburgo: Teglutik 5 mg/ml suspension buvable
Países Bajos: Teglutik 5mg/ml, suspensie voor oraal gebruik
Noruega: Teglutik 5 mg/ml mikstur, suspensjon
Suecia: Teglutik 5 mg/ml oral suspension
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/