Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma:
- se tem alergia ao candesartan cilexetil ou à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem alergia a medicamentos derivados das sulfonamidas. Caso tenha dúvidas sobre se esta situação se aplica a si, fale com o seu médico.
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se estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma no início da gravidez – ver secção Gravidez).
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se tem problemas renais graves.
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se tem doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com a drenagem da bílis produzida pela vesícula biliar).
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se tem continuamente valores baixos de potássio no seu sangue.
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se tem continuamente valores elevados de cálcio no seu sangue.
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se alguma vez teve gota.
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se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial.
Caso tenha dúvidas sobre se alguma destas situações se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma:
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se for diabético.
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se tiver problemas de coração, fígado ou rins.
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se tiver sido submetido recentemente a um transplante renal.
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se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.
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se tiver uma doença da glândula suprarrenal denominada Síndrome de Conn (também designada por hiperaldosteronismo primário).
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se já tiver tido uma doença chamada Lúpus Eritematoso Sistémico (LES).
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se tiver tensão arterial baixa.
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se já tiver tido um acidente vascular cerebral.
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se já tiver tido alergia ou asma.
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caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a exposição solar e a radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma.
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deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma não é recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).
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se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
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um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril, etc.), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes.
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aliscireno
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se já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo inflamação ou líquido nos pulmões) após a toma de hidroclorotiazida. Se desenvolver qualquer falta de ar grave ou dificuldade em respirar após tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma, procure assistência médica imediatamente.
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se sentir uma diminuição na visão ou dor ocular. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer dentro de horas a semanas depois de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma.
O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma:”
O seu médico pode querer observá-lo com mais frequência e realizar alguns testes se alguma destas situações se aplicar a si.
Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma, uma vez que Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma descida excessiva da pressão arterial.
Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma pode aumentar a sensibilidade da pele ao sol.
Crianças
Não há experiência sobre a utilização de candesartan + hidroclorotiazida em crianças, como tal, não deve ser administrado a crianças.
Outros medicamentos e Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma pode afetar o modo de ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem ter um efeito sobre Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma. Se estiver a utilizar determinados medicamentos, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.
Em particular, informe o seu médico se estiver a utilizar algum dos seguintes medicamentos, pois o seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:
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Outros medicamentos para ajudar a reduzir a sua pressão arterial, incluindo bloqueadores-beta, medicamentos contendo aliscireno, diazóxido e inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA), tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.
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Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação).
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Ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia) (medicamento para o alívio da dor e inflamação).
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Suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos para aumentar a quantidade de potássio no seu sangue).
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Cálcio ou suplementos de vitamina D.
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Medicamentos para reduzir o seu colesterol, tais como colestipol ou colestiramina.
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Medicamentos para a diabetes (comprimidos ou insulina).
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Medicamentos para controlar o seu batimento cardíaco (agentes antiarrítmicos), tais como digoxina e bloqueadores-beta.
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Medicamentos que podem ser afetados pelos níveis sanguíneos de potássio, tais como alguns medicamentos antipsicóticos.
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Heparina (um medicamento para tornar o sangue mais fluido).
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Medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos).
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Laxantes.
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Penicilina (ou cotrimoxazol também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol (medicamentos antibióticos)).
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Anfotericina (para tratamento de infeções fúngicas).
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Lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental).
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Esteroides como a prednisolona.
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Hormona produzida pela glândula pituitária (ACTH).
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Medicamentos para tratar o cancro.
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Amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson ou para infeções graves provocadas por vírus).
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Barbitúricos (um tipo de sedativo também usado para tratar a epilepsia).
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Carbenoxolona (para tratamento da doença esofágica ou úlceras orais).
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Agentes anticolinérgicos tais como atropina e biperideno.
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Ciclosporina, um medicamento utilizado nos transplantes de órgãos para evitar a rejeição dos mesmos.
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Outros medicamentos que podem causar o aumento do efeito anti-hipertensor tais como baclofeno (um medicamento para o alívio de espasmos), amifostina (utilizado no tratamento do cancro) e alguns medicamentos antipsicóticos.
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Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma:” e “Advertências a precauções”).
Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma com alimentos, bebidas e álcool
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Pode tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma com ou sem alimentos.
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Se lhe for receitado Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-lhe sensação de desmaio ou tonturas.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico irá normalmente, aconselhá-la a interromper Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma. Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.
Amamentação
Deve informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar a amamentação. Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe outro tratamento, especialmente se o bebé for recém-nascido ou tiver nascido prematuro.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Algumas pessoas poderão sentir fadiga ou tonturas durante o tratamento com Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma. Se isto lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.
Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma contém lactose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Candesartan + Hidroclorotiazida Bluepharma contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula de libertação prolongada ou seja, é praticamente “isento de sódio”.