O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva. Este medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o candesartan cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para reduzir a sua pressão arterial.
- O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos denominados de antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados de diuréticos (comprimidos de água). Ajuda o seu corpo a eliminar água e sais, como o sódio, na urina. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.
O seu médico pode prescrever Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva quando o tratamento com candesartan cilexetil ou hidroclorotiazida, isoladamente, não controlou de forma adequada a sua pressão arterial.
2. O que precisa de saber antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva:
- se tem alergia ao candesartan cilexetil ou à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
- se é alérgico a medicamentos derivados das sulfonamidas. Caso tenha dúvidas sobre se esta situação se aplica a si, fale com o seu médico;
APROVADO EM 22-06-2023 INFARMED
- se estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva no início da gravidez – ver secção Gravidez);
- se tem problemas renais graves;
- se tem doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com o fluxo/drenagem da bílis produzida pela vesícula biliar);
- se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial;
- se tem continuamente valores baixos de potássio no seu sangue;
- se tem continuamente valores elevados de cálcio no seu sangue;
- se alguma vez teve gota.
Caso tenha dúvidas sobre se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva:
- se for diabético.
- se tiver problemas de coração, fígado ou rins.
- se tiver sido submetido recentemente a um transplante renal.
- se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.
- se tiver uma doença da glândula adrenal denominada Síndrome de Conn (também designada por hiperaldosteronismo primário).
- se caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a exposição solar e a radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva- se sentir uma diminuição na visão ou dor ocular. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer dentro de horas até semanas depois de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva. Isto pode levar a uma perda permanente da visão caso não seja tratado. Se já teve alergia à penicilina ou à sulfonamida, pode estar sujeito a um risco maior de desenvolver esta condição. - se tiver ou já tiver tido uma doença chamada Lúpus Eritematoso Sistémico (LES).
- se tiver pressão arterial baixa.
- se já tiver tido um acidente vascular cerebral. - se já tiver tido alergia ou asma.
- se já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo inflamação ou líquido nos pulmões) após a toma de hidroclorotiazida. Se desenvolver qualquer falta de ar grave ou dificuldade em respirar após tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva, procure assistência médica imediatamente.
- deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).
- se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
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- um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes.
- aliscireno
O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva”.
O seu médico pode querer vê-lo mais frequentemente e efetuar alguns exames se tiver alguma destas condições..
Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva, uma vez que Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma descida da pressão arterial excessiva.
Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva pode aumentar a sensibilidade da pele ao sol.
Crianças e adolescentes
Não há experiência sobre a utilização de Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos). Por conseguinte, Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva não deve ser administrado a crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva pode afetar o modo de ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem ter um efeito sobre Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva. Se estiver a tomar determinados medicamentos, o seu médico pode pedir- lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.
Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos uma vez que o seu médico pode precisar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:
- outros medicamentos para ajudar a reduzir a pressão arterial, incluindo bloqueadores-beta, diazóxido e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.;
- medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação);
- ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia) (medicamento para o alívio da dor e inflamação);
- suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos para aumentar a quantidade de potássio no seu sangue);
- cálcio ou suplementos de vitamina D;
- medicamentos para reduzir o seu colesterol, tais como colestipol ou colestiramina; - medicamentos para a diabetes (comprimidos ou insulina);
- medicamentos para controlar o batimento cardíaco (agentes antiarrítmicos), tais como digoxina e bloqueadores-beta;
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- medicamentos que podem ser afetados pelos níveis sanguíneos de potássio, tal como alguns medicamentos antipsicóticos;
- heparina (um medicamento que reduz a tendência do sangue para coagular);
- medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos);
- laxantes;
- penicilina ou cotrimoxazol também conhecido como trimetoprim+sulfametoxazol (um antibiótico);
- anfotericina (para tratamento de infeções fúngicas);
- lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental);
- esteroides como a prednisolona;
- hormona produzida pela glândula pituitária (ACTH);
- medicamentos para tratar cancro;
- amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson ou para infeções graves provocadas por vírus);
- barbitúricos (um tipo de sedativo também utilizado para tratar epilepsia);
- carbenoxolona (para tratamento da doença esofágica ou úlceras orais);
- agentes anticolinérgicos tais como atropina e biperideno;
- ciclosporina, um medicamento utilizado nos transplantes de órgão para evitar a rejeição dos órgãos;
-
outros medicamentos que podem causar o aumento do efeito anti-hipertensor tais como baclofeno (um medicamento para o alívio de espasmos), amifostina (utilizado no tratamento do cancro) e alguns medicamentos antipsicóticos.
O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções: - se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva:” e “Advertências e precauções”);
Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva com alimentos, bebidas e álcool
- Se lhe for receitado Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-lhe sensação de desmaio ou tonturas.
Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico irá normalmente, aconselhá-la a interromper Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva antes de engravidar ou assim que souber que está grávida e a tomar outro medicamento em vez de Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva. Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva não está recomendado durante a gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.
Amamentação
Informe o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe outro tratamento, se desejar amamentar, especialmente se o seu bebé for recém nascido ou se tiver nascido prematuro.
Condução de veículos e utilização de máquinas
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Algumas pessoas poderão sentir tonturas ou fadiga durante o tratamento com Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva. Se isto lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.
Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva contém lactose e sódio
Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
