Donepezilo Blixie

Donepezilo Blixie (cloridrato de donepezilo) pertence a um grupo de medicamentos designados por inibidores da acetilcolinesterase. É utilizado no tratamento de sintomas de demência em pessoas a quem foi diagnosticada doença de Alzheimer ligeira a moderadamente severa. Os sintomas incluem perda crescente de memória, confusão e alterações comportamentais. Como resultado, os doentes com doença de Alzheimer apresentam dificuldades cada vez maiores em executar as suas actividades diárias normais.

Este medicamento é para utilização apenas em doentes adultos.

Não tome Donepezilo Blixie

• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de donepezilo, aos derivados da piperidina ou a qualquer outro componente de Donepezilo Blixie.
• Se está a amamentar.

Tome especial cuidado com Donepezilo Blixie
Informe o seu médico ou farmacêutico se tem ou já teve:
- úlceras no estômago ou duodenais

• ataques epilépticos ou convulsões

• uma doença cardíaca (batimentos cardíacos irregulares ou muito lentos)
• asma ou outra doença pulmonar prolongada
• problemas de fígado ou hepatite
• dificuldade em urinar ou doença renal ligeira.

Informe também o seu médico se estiver grávida ou pensa que pode estar grávida.

Ao tomar Donepezilo Blixie com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos. Isto inclui medicamentos que não lhe foram prescritos pelo seu médico mas que tenha comprado numa farmácia. Também se aplica a medicamentos que possa vir a tomar no futuro caso continue a tomar Donepezilo Blixie. Tal deve-se ao facto de estes medicamentos poderem diminuir ou aumentar os efeitos de Donepezilo Blixie.

Informe especialmente o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes tipos de medicamento:

• outros medicamentos para a doença de Alzheimer, por exemplo galantamina
• medicamentos para a dor ou tratamento da artrite por exemplo ácido acetilsalicílico, antiinflamatórios não-esteróides (AINEs) como ibuprofeno ou diclofenac de sódio
• medicamentos anticolinérgicos, por exemplo tolterodina
• antibióticos, por exemplo eritromicina, rifampicina
• medicamentos antifúngicos, por exemplo cetoconazol
• anti-depressivos, por exemplo fluoxetina
• anticonvulsivantes, por exemplo fenitoína, carbamazepina
• medicamentos para uma doença cardíaca, por exemplo quinidina, bloquedores-beta (propranolol e atenolol)
• relaxantes musculares, por exemplo diazepam, succinilcolina
• anestésicos gerais
• medicamentos obtidos sem receita médica, por exemplo medicamentos à base de plantas

Se for submetido a uma intervenção cirúrgica para a qual seja necessária anestesia geral, informe o seu médico e o anestesista que está a tomar Donepezilo Blixie. Tal deve-se ao facto de Donepezilo Blixie poder afectar a quantidade de anestésico necessária. Donepezilo Blixie pode ser utilizado em doentes com doença renal e doença hepática ligeira a moderada.
Informe o seu médico se tem doença renal ou hepática. Os doentes com doença hepática grave não devem tomar Donepezilo Blixie.

Informe o seu médico ou farmacêutico sobre quem é o seu prestador de cuidados de saúde. O seu prestador de cuidados de saúde poderá ajudá-lo a tomar a medicação conforme lhe foi receitada pelo seu médico.

Ao tomar Donepezilo Blixie com alimentos e bebidas
Os alimentos não influenciam o efeito de Donepezilo Blixie.

Donepezilo Blixie não deve ser tomado com álcool, pois o álcool pode alterar o seu efeito.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não pode tomar Donepezilo Blixie enquanto amamenta.
Se está grávida ou pensa poder estar grávida, aconselhe-se com o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A doença de Alzheimer pode prejudicar a condução de veículos ou comprometer a capacidade de utilizar máquinas. Não desempenhe estas actividades excepto se o seu médico lhe disser que é seguro fazê-lo. Adicionalmente, o donepezilo pode induzir cansaço, tonturas e cãibras musculares. Se for afectado por algum destes sintomas não deverá conduzir ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Donepezilo Blixie Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Donepezilo Blixie sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Que quantidade deve tomar de Donepezilo Blixie?
Habitualmente, irá iniciar o tratamento com a toma de 5 mg (um comprimido branco) todas as noites. Ao fim de um mês, o seu médico poderá aumentar-lhe a dose para 10 mg (um comprimido amarelo) todas as noites.
Engula o comprimido de Donepezilo Blixie com uma bebida ou água à noite, antes de deitar.
A dose a tomar pode variar consoante a duração do tratamento e da recomendação do seu médico. A dose máxima recomendada é de 10 mg por noite.
Siga sempre as instruções do seu médico ou farmacêutico sobre como e quando tomar o seu medicamento. Não altere a dose sem indicação do seu médico.

Durante quanto tempo deverá tomar Donepezilo Blixie?
O seu médico ou farmacêutico indicar-lhe-ão durante quanto tempo deverá continuar a tomar os seus comprimidos. Deve consultar o seu médico regularmente, para revisão do seu tratamento e avaliação dos sintomas.

Se parar de tomar Donepezilo Blixie
Não interrompa a toma dos comprimidos excepto se o seu médico lhe indicar. Se parar de tomar Donepezilo Blixie os benefícios do tratamento serão atenuados gradualmente.

Se tomar mais Donepezilo Blixie do que deveria

Não tome mais do que um comprimido por dia. Contacte o seu médico imediatamente se tomar mais do que deveria. Caso não consiga contactar o seu médico, contacte a urgência hospitalar mais próxima. Leve consigo os comprimidos e a embalagem para o hospital para que o médico saiba o que foi tomado.
Os sintomas de sobredosagem incluem sensação de mal-estar, escorrer baba, suores, batimentos cardíacos lentos, pressão arterial baixa (flutuação ou tonturas quando está de pé), problemas em respirar, perda de consciência e ataques epilépticos ou convulsões.

Caso se tenha esquecido de tomar Donepezilo Blixie
Se se esquecer de tomar um comprimido, tome um comprimido no dia seguinte e à hora habitual.Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose esquecida. Se se esquecer de tomar o medicamento por mais de uma semana, contacte o seu médico antes de retomar a medicação.

Como todos os medicamentos, Donepezilo Blixie pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários seguintes foram comunicados por pessoas a tomar donepezilo. Informe o seu médico se algum destes efeitos ocorrer enquanto tomar Donepezilo Blixie.

Efeitos secundários graves:

Informe o seu médico imediatamente se detectar estes efeitos secundários graves mencionados.
Pode necessitar de tratamento médico urgente.

• lesão no fígado, por exemplo hepatite. Os sintomas de hepatite são sensação de mal-estar, perda de apetite, sentir-se doente de um modo geral, febre, comichão, amarelecimento da pele e olhos e urina com coloração escura (afectando provavelmente menos de 1 em 1000); - úlceras no estômago ou duodenais. Os sintomas de úlcera são dor no estômago e desconforto (indigestão) sentido entre o umbigo e o esterno (afectando provavelmente menos de 1 em 100);
• sangramento no estômago ou intestinos. Isto pode causar fezes negras ou sangue visíveldo recto (afectando provavelmente menos de 1 em 100);
• ataques epilépticos ou convulsões (afectando provavelmente menos de 1 em 100)

Efeitos secundários muito frequentes (afectando provavelmente mais de 1 em 10):

• diarreia
• sensação de mal-estar
• dor de cabeça

Efeitos secundários frequentes (afectando provavelmente até 1 em 10):

• cãibras musculares
• cansaço

• dificuldade em dormir (insónia)
• constipação comum
• perda de apetite
• alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem na realidade)
• agitação
• comportamento agressivo
• desmaio
• tonturas
• sensação de desconforto no estômago
• erupção cutânea
• comichão
• incontinência urinária
• dor
• acidentes (os doentes podem estar mais propensos a quedas e lesões acidentais)

Efeitos secundários pouco frequentes (afectando provavelmente menos de 1 em 100):

• batimentos cardíacos lentos

Efeitos secundários raros (afectando provavelmente menos de 1 em 1000):

• rigidez, tremores ou movimentos incontroláveis, sobretudo na face e língua mas também dos membros

Informe seu médico se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto enquanto tomar Donepezilo Blixie.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Donepezilo Blixie após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Donepezilo Blixie
A substância activa é o cloridrato de donepezilo.

Donepezilo Blixie está disponível em duas dosagens: 5 mg, doseados a 5 mg de cloridrato de donepezilo, e 10 mg, doseados a 10 mg de cloridrato de donepezilo.

Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, amido de milho, hiproxipropilcelulose, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio, talco, macrogol e óxido de ferro amarelo (apenas para a dosagem de 10 mg).

Qual o aspecto de Donepezilo Blixie e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Donepezilo Blixie 5 mg são brancos, circulares, biconvexos e revestidos por película.

Os comprimidos de Donepezilo Blixie 10 mg são amarelos, circulares, biconvexos e revestidos por película.

Os comprimidos revestidos por película de Donepezilo Blixie são fornecidos em embalagens de 7, 28, 56 e 60 comprimidos revestidos por película acondicionados em blister.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal

Atlantic Pharma ? Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em