Qual a composição de Hytacand
As substâncias ativas são candesartan cilexetil e hidroclorotiazida. Os comprimidos contêm 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg ou 25 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são carmelose cálcica, hidroxipropilcelulose, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio, amido de milho e macrogol. Hytacand 16 mg, 16 mg/12,5 mg e Hytacand 32 mg/25 mg também contêm óxido de ferro vermelho (E172). Hytacand 16 mg, 16 mg/12,5 mg, Hytacand 32 mg/12,5 mg e Hytacand 32 mg/25 mg também contêm óxido de ferro amarelo (E172).
Qual o aspeto de Hytacand e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Hytacand 8 mg/12,5 mg são comprimidos brancos, ovais de 4,5 mm x A
9,5 mm, com uma ranhura nas duas faces e com a gravação
CK .
Os comprimidos de Hytacand 16 mg, 16 mg/12,5 mg são comprimidos cor de pêssego, ovais A
de 4,5 mm x 9,5 mm, com uma ranhura nas duas faces e com a gravação
CS .
Os comprimidos de Hytacand 32 mg/12,5 mg são comprimidos amarelos, ovais de 6,5 mm x
A
11 mm, com uma ranhura e com a gravação CJ numa face e uma marcação de partição
sensível à pressão na outra face. O comprimido pode ser dividido em metades iguais, partindo-o pela ranhura.
Os comprimidos de Hytacand 32 mg/25 mg são comprimidos cor-de-rosa, ovais de 6,5 mm x A
11 mm, com uma ranhura e com a gravação CD numa face e uma marcação de partição
sensível à pressão na outra face. O comprimido pode ser dividido em metades iguais, partindo-o pela ranhura.
Os comprimidos de Hytacand 8 mg/12,5 mg apresentam-se em frascos de plástico contendo 100 comprimidos ou numa embalagem blister contendo 7, 14, 15, 15x1 (unidade de dose individual), 28, 30, 30x1 (unidade de dose individual), 50, 56, 90, 98, 98x1 (unidade de dose
individual), 100 ou 300 comprimidos.
Os comprimidos de Hytacand 16 mg, 16 mg/12,5 mg apresentam-se em frascos de plástico contendo 100 comprimidos ou numa embalagem blister contendo 7, 14, 15, 15x1, (unidade de dose individual), 28, 28x1 (unidade de dose individual), 30, 30x1 (unidade de dose individual), 50, 50x1 (unidade de dose individual), 56, 56x1 (unidade de dose individual), 90, 98, 98x1 (unidade de dose individual), 100 ou 300 comprimidos.
Os comprimidos de Hytacand 32 mg/12,5 mg apresentam-se em frascos de plástico contendo 100 comprimidos ou numa embalagem blister contendo 7, 14, 15, 15x1 (unidade de dose individual), 28, 28x1 (unidade de dose individual), 30, 30x1 (unidade de dose individual), 50, 50x1 (unidade de dose individual), 56, 56x1 (unidade de dose individual), 98, 98x1 (unidade de dose individual), 100 ou 300 comprimidos.
Os comprimidos de Hytacand 32 mg/25 mg apresentam-se numa embalagem blister contendo 7, 14, 15, 15x1 (unidade de dose individual), 28, 28x1 (unidade de dose individual), 30, 30x1 (unidade de dose individual), 50, 50x1 (unidade de dose individual), 56, 56x1 (unidade de dose individual), 98, 98x1 (unidade de dose individual), 100 ou 300 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemanha
Fabricante
Klocke Pharma-Service GmbH
Straßburger Str. 77
77767 Appenweier
Alemanha
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Alemanha
AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel
Alemanha
AstraZeneca AB
Gärtunävagen
SE-151 85 Södertälje Suécia
Apenas para Hytacand 8 mg/12,5 mg e Hytacand 16 mg, 16 mg/12,5 mg: AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Reino Unido
AstraZeneca Dunkerque Production
AstraZeneca Reims Production
Parc industriel de la Pompelle Chemin de Vrilly
51100 Reims França
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:
Nome
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Estado-membro
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Atacand Plus
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Alemanha, Áustria, Bélgica, Chipre,
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Eslováquia, Eslovénia, Espanha, Estónia,
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Finlândia, Grécia, Holanda, Irlanda,
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Islândia, Letónia, Luxemburgo, Malta,
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Noruega, Roménia, Suécia
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Hytacand
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França, Portugal
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Atacand Zid
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Dinamarca
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Ratacand Plus
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Itália
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Este folheto foi revisto pela última vez em março de 2021. Outras fontes de informação
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED, I.F.