Não utilize Idarrubicina Azevedos:
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Se tem alergia (hipersensibilidade) à Idarrubicina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6), outras antraciclinas ou antracenedionas
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Se tem problemas graves no fígado
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Se tem problemas graves nos rins
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Se tem problemas do coração
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Se tem baixa produção de células do sangue e de plaquetas
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Se fez um tratamento anterior com idarrubicina e/ou outras antraciclinas e antracenedionas
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Se está a amamentar
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico antes de utilizar Idarrubicina Azevedos
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Se tem alterações da função cardíaca. A função cardíaca deve ser avaliada antes de se iniciar o tratamento com idarrubicina e deve ser monitorizada durante o tratamento para minimizar o risco de incorrer em insuficiência cardíaca grave
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Se tem um número reduzido de células sanguíneas e de plaquetas na medula óssea
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Se tiver um pronunciado e permanente aumento de glóbulos brancos anómalos no sangue. Pode estar a desenvolver leucemia
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Se tem problemas gastrointestinais
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Se tem problemas no fígado
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Se tem problemas nos rins
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Este medicamento pode causar vómitos. Poderá desenvolver inflamação da mucosa bucal ou inflamação da mucosa de revestimento do tubo digestivo
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Poderá desenvolver reações no local da injeção
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Caso ocorra extravasão durante a injeção poderá sentir dor e a extravasão pode causar lesões tecidulares graves. Caso ocorra extravasão deve suspender-se imediatamente a administração do medicamento
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Tal como acontece com outros medicamentos para o tratamento do cancro (citotóxicos) pode ocorrer inflamação da parede de uma veia, com formação de coágulos sanguíneos
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Se tomou recentemente ou pensa tomar uma vacina
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Se é homem. A Idarrubicina poderá causar infertilidade irreversível
A Idarrubicina deve ser administrada apenas sob supervisão de médicos com experiência em quimioterapia citotóxica.
Outros medicamentos e Idarrubicina Azevedos
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
A Idarrubicina é usada principalmente em associação com outros medicamentos para o tratamento do cancro (citotóxicos), podendo ocorrer um aumento da toxicidade, especialmente no que respeita à medula óssea, sangue e estômago/intestino. O risco potencial de toxicidade cardíaca pode aumentar nos doentes que receberam simultaneamente outros medicamentos com propriedades tóxicas para o coração.
Como a Idarrubicina é metabolizada intensamente pelo fígado, as alterações na função hepática provocadas por outros medicamentos podem afetar o modo como o organismo absorve, distribui, metaboliza e elimina a idarrubicina, assim como condiciona a sua eficácia terapêutica e/ou toxicidade.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Os homens sujeitos ao tratamento com a Idarrubicina devem utilizar métodos contracetivos eficazes.
Não existem estudos adequados e controlados em mulheres grávidas. A idarrubicina só deverá ser utilizada durante a gravidez, se os potenciais benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto.
Amamentação
Não se sabe se a Idarrubicina é excretada no leite materno. Uma vez que muitos fármacos o são, as mães devem suspender o aleitamento antes de iniciar o tratamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
O efeito da Idarrubicina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não foi sistematicamente avaliado.
3. Como utilizar Idarrubicina Azevedos
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.
A dosagem é normalmente calculada tendo em atenção a superfície corporal (mg/m2). A via de administração é a intravenosa.
Leucemia não-linfocítica aguda
Na leucemia não-linfocítica aguda do adulto, a dose sugerida é de 12 mg/m2 IV diariamente durante 3 dias em combinação com a citarabina. Um outro esquema de dose que pode ser usado na leucemia não-linfocítica aguda, como agente único ou em combinação, é de 8 mg/m2 IV diariamente durante 5 dias.
Leucemia linfocítica aguda
Como agente único na leucemia linfocítica aguda, a dose sugerida nos adultos é de 12 mg/m2 IV diariamente durante 3 dias e nas crianças é de 10 mg/m2 IV diariamente durante 3 dias.
Todos estes esquemas de dosagem devem ter em conta o estado hematológico do doente, e as doses dos outros agentes citotóxicos quando usados em associação.
Se utilizar mais Idarrubicina Azevedos do que deveria
Como este medicamento é administrado no hospital, o risco de sobredosagem é improvável. No entanto, fale com o seu médico se tiver alguma preocupação.
Doses muito elevadas de Idarrubicina podem causar toxicidade aguda do músculo do coração (miocárdio) nas primeiras 24 horas e supressão grave da produção de células sanguíneas pela medula (mielossupressão) dentro de uma a duas semanas.
Foi observada a ocorrência de insuficiência cardíaca tardia com as antraciclinas, até vários meses após uma sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de utilizar Idarrubicina Azevedos
A Idarrubicina Azevedos é administrada conforme um calendário fixo. Certifique-se de que está presente em todas as consultas. Se falhar uma dose, deve falar sobre isso com o seu médico. O seu médico irá decidir quando deve ser administrada a próxima dose de Idarrubicina Azevedos.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de utilizar Idarrubicina Azevedos
Ao parar o tratamento com a Idarrubicina Azevedos pode estar a parar o efeito sobre o crescimento do tumor. Não pare o tratamento com a Idarrubicina Azevedos sem falar previamente sobre isto com o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.