Não tome Naltrexona Accord
- Se tem alergia ao cloridrato de naltrexona ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- Se é dependente de opiáceos ou está a ser submetido a um tratamento que envolve abstinência (autorrejeição), porque pode ocorrer uma síndrome de abstinência ou a sua exacerbação.
- Se está a utilizar sem interrupção um medicamento que contém um opiáceo, por exemplo, certos medicamentos para a tosse, medicamentos para tratar a diarreia (como caulino e morfina) e analgésicos (para aliviar a dor).
Nota: o cloridrato de naltrexona não tem um efeito bloqueador nos analgésicos que não contêm opiáceos (como por exemplo, ibuprofeno, paracetamol e ácido acetilsalicílico).
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Se tem uma infeção aguda do fígado ou se o seu fígado não funciona bem.
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Se os doentes tiverem sintomas de abstinência após a administração de cloridrato de naloxona.
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Se está a tomar metadona.
Se considerar que qualquer uma das situações acima mencionadas é aplicável a si, não tome os comprimidos. Fale primeiro com o seu médico e siga os seus conselhos.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Naltrexona Accord:
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Se tem doenças do fígado ou dos rins. Os doentes que utilizaram Naltrexona Accord podem ter reações de hipersensibilidade quando tomam medicamentos contendo opiáceos, mesmo depois do fim da toma.
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Antes de iniciar o tratamento, o seu médico pode efetuar uma análise ao sangue. As análises ao sangue também são necessárias durante o tratamento, porque Naltrexona Accord é metabolizado ao nível do fígado e estas análises indicam se o seu fígado está a funcionar bem.
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Se o doente necessitar de um tratamento com opiáceos, como por exemplo, analgésicos ou anestésicos com opiáceos numa situação de emergência, a dose do opiáceo é mais elevada para obter o efeito terapêutico. Nestes casos, a depressão respiratória e os efeitos circulatórios serão mais profundos e prolongados.
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O tratamento com naltrexona deve ser iniciado apenas quando o tratamento com opiáceos tiver sido suspenso por um período de tempo suficientemente longo (cerca de 5-7 dias para a heroína e pelo menos 10 dias para a metadona).
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Foram notificadas alterações nos testes da função do fígado em doentes obesos e idosos a tomar naltrexona e que não têm história de abuso de drogas.
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É importante que pare imediatamente de tomar Naltrexona Accord e informe o seu médico no caso de ter os seguintes sintomas: dor abdominal persistente, fezes brancas, urina escura ou se os seus olhos e/ou pele ficarem amarelos.
Consulte o seu médico no caso de uma das advertências acima mencionadas for aplicável a si, ou o tiver sido no passado.
Crianças e adolescentes
A naltrexona não deve ser utilizada em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à ausência de dados clínicos neste grupo etário. A utilização segura em crianças não foi estabelecida.
Utilização nos idosos
Existem dados insuficientes sobre a segurança e a eficácia da naltrexona para esta indicação em doentes idosos.
Outros medicamentos e Naltrexona Accord
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
- A utilização simultânea de Naltrexona Accord e de medicamentos com opiáceos deve ser evitada. Se tentar superar o efeito bloqueador de Naltrexona Accord com
quantidades elevadas de opiáceos, terá grandes problemas. Esta ação pode causar falta de ar, coma e, inclusivamente, pode ser fatal.
- A utilização simultânea de Naltrexona Accord e de tioridazina pode causar sonolência. Não se conhecem outros efeitos nocivos resultantes da interação entre Naltrexona Accord e outros medicamentos.
- Os medicamentos podem ter um efeito recíproco uns nos outros.
Naltrexona Accord com alimentos e bebidas
A ingestão de alimentos e bebidas não interfere com o seu tratamento com Naltrexona Accord.
Gravidez e amamentação
A segurança da utilização de Naltrexona Accord durante a gravidez não foi demonstrada.
Não se sabe se a naltrexona é excretada no leite materno. Como a segurança da utilização de naltrexona em recém-nascidos e crianças não foi demonstrada, não se aconselha a amamentação durante a utilização de Naltrexona Accord.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A naltrexona pode comprometer a capacidade mental e/ou psíquica necessárias para o desempenho de tarefas potencialmente perigosas, tais como conduzir veículos ou manipular máquinas.
Naltrexona Accord contém lactose mono-hidratada
Este medicamento contém 192,85 mg de lactose. De acordo com as recomendações posológicas, cada dose contém até 192,85 mg de lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
