| Substância(s) ativa(s) | Tramadol |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
| Data de admissão | 27.12.2016 |
| Código ATC | N02AX02 |
| Grupos farmacológicos | Opiáceos |
O cloridrato de tramadol – a substância ativa de Tramadol Aurovitas é um analgésico pertencente à classe dos opióides que atua no sistema nervoso central. Alivia a dor através da sua ação sobre células nervosas específicas da espinal medula e cérebro.
Tramadol Aurovitas está indicado no tratamento da dor moderada a grave.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tramadol Aurovitas
Tal como todos os analgésicos deste tipo (analgésicos opioides), o tramadol deve ser utilizado com precaução e apenas sob estrita supervisão médica em doentes gravemente doentes incluindo os doentes com dificuldades respiratórias, pressão arterial excessivamente baixa (choque), perda de consciência, lesão grave na cabeça ou doença cerebral que possa causar uma elevada pressão no crânio.
Tal como todos os medicamentos deste tipo, o tramadol pode levar à dependência física e psicológica ou ao vício em algumas pessoas, especialmente quando utilizado a longo prazo. Com o passar do tempo, a dose necessária para obter o efeito desejado pode ter de aumentar. O tramadol deve ser utilizado com precaução e apenas por curtos espaços de tempo em doentes que são dependentes de outros analgésicos opiáceos.
O tramadol é transformado no fígado por uma enzima. Algumas pessoas têm uma alteração desta enzima, o que as pode afetar de diferentes formas. Enquanto algumas pessoas podem não ter alívio da dor suficiente, outras pessoas são mais suscetíveis a apresentarem efeitos indesejáveis graves. Se notar algum dos seguintes efeitos indesejáveis, deve deixar de tomar este medicamento e procurar assistência médica imediatamente: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, contração das pupilas, náuseas (enjoos) ou vómitos, obstipação (prisão de ventre), falta de apetite.
Perturbações na respiração relacionadas com o sono
Tramadol Aurovitas pode provocar perturbações na respiração relacionadas com o sono tais como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (nível baixo de oxigénio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas na respiração durante o sono, acordar durante a noite devido a falta de ar, dificuldade em continuar a dormir ou sonolência excessiva durante o dia. Se você ou outra pessoa observar estes sintomas, contacte o seu médico. O seu médico poderá considerar uma redução na dose.
Fale com o seu médico ou farmacêutico caso tenha qualquer um dos seguintes sintomas enquanto estiver a tomar Tramadol Aurovitas:
Fadiga extrema, falta de apetite, dor abdominal intensa, náuseas, vómitos e pressão arterial baixa. Isto pode indicar que tem insuficiência suprarrenal (baixos níveis de cortisol). Se tiver estes sintomas, contacte o seu médico, que irá decidir se necessita de tomar um suplemento hormonal.
Crianças e adolescentes
Utilização em crianças com problemas respiratórios.
O tramadol não é recomendado em crianças com problemas respiratórios, uma vez que os sintomas de toxicidade do tramadol podem ser piores nestas crianças.
Outros medicamentos e Tramadol Aurovitas
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não tome Tramadol Aurovitas ao mesmo tempo que medicamentos denominados “inibidores da amino oxidase” ou IMAOs (os quais são utilizados para tratar por ex. a depressão) ou se tomou IMAOs nas 2 últimas semanas.
O efeito de Tramadol Aurovitas no alívio da dor pode ser enfraquecido e/ou reduzido, se também estiver a tomar medicamentos contendo:
O risco de efeitos adversos é maior se tomar Tramadol Aurovitas em simultâneo com:
aumentada, temperatura corporal acima de 38ºC.
O uso concomitante de tramadol e medicamentos sedativos como benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados aumenta o risco de sonolência, dificuldade em respirar (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. Por isso, o uso concomitante deve ser considerado apenas quando outras opções de tratamento não são possíveis.
No entanto, se o seu médico prescrever tramadol juntamente com medicamentos sedativos, a dose e a duração do tratamento concomitante devem ser limitadas pelo seu médico.
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos sedativos que está a tomar e siga atentamente a recomendação de dose do seu médico. Pode ser útil informar amigos ou parentes para estarem cientes dos sinais e sintomas indicados acima.
Contacte o seu médico quando sentir tais sintomas.
Tramadol Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool
Não deve ingerir álcool durante o tratamento com Tramadol Aurovitas, porque o seu efeito pode intensificar-se.
Gravidez eamamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Existe pouca informação sobre a segurança de tramadol durante a gravidez. O tramadol não deve por isso, ser utilizado durante a gravidez. Se ficar grávida deve informar o seu médico assim que possível.
Amamentação
O tramadol é excretado no leite materno. Por este motivo, não deve tomar Tramadol Aurovitas mais do que uma vez durante a amamentação ou, em alternativa, se tomar Tramadol Aurovitas mais do que uma vez, deve deixar de amamentar.
Tramadol Aurovitas pode causar efeitos tais como sonolência e tonturas. Se isto acontecer, não conduza ou opere máquinas.
Tramadol Aurovitas contém Sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, ou seja, é praticamente isento de sódio.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um copo de água.
As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos e não devem ser mastigadas.
As doses recomendadas estão descritas em seguida. O seu médico pode gradualmente aumentar ou diminuir a dose, dependendo de como responde ao tratamento.
A posologia deve ser adaptada à intensidade da sua dor e à sua sensibilidade individual à dor.
Geralmente, deve ser utilizada a dose analgésica eficaz mais baixa.
Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos
A dose recomendada é de 50 mg ou 100 mg (1 ou 2 cápsulas) a cada 6-8 horas, conforme a gravidade da dor. Normalmente não deverá tomar mais de 400 mg por dia (8 cápsulas).
Crianças com idade inferior a 12 anos
Tramadol Aurovitas não é recomendado a crianças com idade inferior a 12 anos.
Doentes idosos
Em doentes idosos (com mais de 75 anos), a eliminação do tramadol do organismo pode decorrer de forma mais lenta. Se for este o seu caso, o seu médico pode indicar-lhe um aumento do intervalo entre as doses.
Doença grave do fígado ou dos rins (insuficiência)/doentes em diálise
Doentes com insuficiência grave do fígado e/ou dos rins não devem tomar Tramadol Aurovitas. Se no seu caso a insuficiência for ligeira ou moderada, o seu médico pode indicar-lhe um aumento do intervalo entre as doses.
Caso tenha tomado mais cápsulas do que as que lhe foram prescritas deve contactar de imediato o seu médico ou o serviço de urgência do hospital mais próximo. Vários sintomas podem ocorrer, os quais podem incluir: vómitos (sensação de mal-estar), queda da pressão arterial, batimento cardíaco rápido, colapso, desmaio ou até mesmo coma, ataques epiléticos e dificuldade em respirar.
Se se esqueceu de tomar Tramadol Aurovitas tome assim que se lembrar, e continue a tomar o medicamento como habitual.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Não deve deixar de tomar este medicamento repentinamente, a menos que o seu médico o tenha indicado. Se quiser parar de tomar o medicamento, fale primeiro com o seu médico, em especial se o estiver a tomar há muito tempo. O seu médico irá aconselhar-lhe quando e como parar, o que pode ser através de uma diminuição gradual da dose para reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos indesejáveis desnecessários (sintomas de abstinência).
Se quiser parar o tratamento devido à ocorrência de efeitos indesejáveis desagradáveis, consulte o seu médico. Se está a tomar este medicamento há muito tempo e parar abruptamente o tratamento, pode apresentar algum dos seguintes efeitos indesejáveis: agitação, ansiedade, nervosismo, tremores ou distúrbios gástricos. Se apresentar algum destes efeitos após a interrupção do tratamento com Tramadol Aurovitas consulte o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
O tramadol pode causar ocasionalmente reações alérgicas, embora as reações alérgicas graves (incluíndo anafilaxia e angioedema) sejam raras. Contacte o seu médico ou o serviço de urgência imediatamente se sentir qualquer asma súbita, dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupção cutânea ou prurido (especialmente se afetar o corpo todo). O mesmo aplica-se em caso de convulsões (“crises”)
Os seguintes efeitos adversos podem ocorrer:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): náuseas, tonturas.
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
dor de cabeça, sonolência, vómitos (sensação de mal-estar), obstipação, boca seca, transpiração.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Batimento cardíaco rápido e irregular ou palpitações cardíacas, batimento cardíaco aumentado, pressão arterial baixa (especialmente quando está de pé), o que pode levar a colapso. Diarreia, esforço para vomitar, irritação gastrointestinal (uma sensação de pressão no estômago, inchaço), afeções da pele (por exemplo, prurido, erupção cutânea, ataques súbitos de vermelhidão da pele).
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
Batimento cardíaco lento, aumento da pressão arterial, alteração do apetite, distúrbios na fala, sensação de formigueiro na pele, tremores, dificuldades respiratórias, convulsões epiléticas ("ataques"), movimentos descoordenados, contrações musculares, desmaio, visão turva; dificuldade em urinar e retenção urinária. Fraqueza muscular. Reações alérgicas generalizadas (como por exemplo, anafilaxia e angioedema, ver baixo). Alucinações, confusão, ansiedade, distúrbios do sono e pesadelos, alterações no humor (geralmente estado eufórico, ocasionalmente irritação), alterações na atividade (normalmente diminuição, por vezes, intensificação) e estar menos consciente e menos capaz de tomar decisões, o que pode levar a erros de decisão.
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):
Aumento dos níveis das enzimas do fígado. Tem sido notificado o agravamento de asma, contudo não está estabelecido que tenha sido provocado pelo tramadol. Diminuição dos níveis de açúcar no sangue. Soluços.
Durante o tratamento com Tramadol Aurovitas, pode ocorrer dependência, abuso e vício. Quando o tratamento é interrompido, podem ocorrer sintomas de privação, tais como: agitação, ansiedade, nervosismo, insónias, ação muscular incontrolável (hipercinésia), tremores e sintomas gastrointestinais. Outros sintomas de privação de tramadol que são muito raramente notificados por ex., ataques de pânico, ansiedade grave, alucinações,sensação de formigueiro na pele, ouvir sons tais como toques ou zumbidos sem ter uma causa exterior (acufenos).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo indicados. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Tramadol Aurovitas
- A substância ativa é cloridrato de tramadol. Cada cápsula contém 50 mg de cloridrato de tramadol.
- Os outros ingredientes são: Conteúdo da cápsula: anidra, amido
magnésio.
Celulose microcristalina (Grau-112), sílica coloidal glicolato de sódio (Tipo A), estearato de
| Revestimento da cápsula: | Gelatina, lauril sulfato de sódio, Indigo carmim (E132), |
| óxido de | ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E171). |
| Tinta de impressão: | Shellac e óxido de ferro preto (E172). |
Qual o aspeto de Tramadol Aurovitas e conteúdo da embalagem Cápsula.
Cápsulas de gelatina dura, cor verde/amarela, tamanho ‘4’, cheias com pó branco a esbranquiçado e marcadas com tinta preta, com ‘T’ na cabeça verde e ‘02’ no corpo amarelo.
As cápsulas de Tramadol Aurovitas estão disponíveis em embalagens blister. Tamanhos de embalagem: 20, 30 e 60 cápsulas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricantes
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
| República Checa | Tramadol Aurovitas 50 mg tvrdé tobolky |
| Polónia: | Tramadol Aurovitas |
| Portugal: | Tramadol Aurovitas |
| Espanha: | Tramadol Aurovitas 50 mg cápsulas duras EFG |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 18.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Tramadol. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Tramadol Aurovitas
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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