Wirkstoff(e) | Buprenorphin |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | 1A Pharma GmbH |
Suchtgift | 1 |
Zulassungsdatum | 07.07.2016 |
ATC Code | N02AE01 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte |
Pharmakologische Gruppe | Opioide |
bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder der Parkinson-Krankheit, die als Monoaminoxidase (MAO)-Hemmstoffe bezeichnet werden.
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt entscheidet, welche Stärke von Buprenorphin 1A Pharma für Sie am besten geeignet ist, und entscheidet über mögliche Anpassungen, soweit notwendig. Sie erhalten die niedrigstmögliche Dosis, die zu einer ausreichenden Schmerzlinderung führt.
Wenn Sie eine größere Menge von Buprenorphin 1A Pharma angewendet haben als Sie sollten
Entfernen Sie die überzähligen transdermalen Pflaster und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.
Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, kleben Sie ein neues transdermales Pflaster auf, sobald Sie dies bemerken, und notieren Sie den Wechselzeitpunkt. Sie müssen dann Ihre Wechselroutine ändern. Wenn Sie z. B. für gewöhnlich das transdermale Pflaster montags
Entfernen Sie das transdermale Pflaster und kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion entwickeln, wie z. B.
Selbstklebende Matrix (mit Buprenorphin): 4-Oxopentansäure, Oleyloleat, Povidon K90, Poly[butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylmethacrylat-co-N-tert-octylacrylamid] (32:32:15:20), Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat] (5:15:75:5)
Buprenorphinum 35 μg/h Buprenorphinum 52,5 μg/h Buprenorphinum 70 μg/h
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: | Buprenorfine Sandoz 35 / 52,5 / 70 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik |
Bulgarien: | Cah/103 35 / 52,5 / 70 mukporpama/yac tpahcgepmaneh nnactup |
Deutschland: | Bupre - 1 A Pharma 35/52,5/70 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster |
Griechenland: | Buprenorphine/Sandoz |
Luxemburg: | Buprenorfine Sandoz 35 / 52,5 / 70 microgrammes/heure dispositif transdermique |
Malta: | Buprenorphin - 1 A Pharma 35 / 52,5 / 70 microgram/h transdermal patch |
Polen: | Norfinox |
Portugal: | Buprenorfina Sandoz |
Slowakei: | Buprenorphine Sandoz 35 / 52,5 / 70 mikrogramov/h transdermálna náplast' |
Spanien: | Buprenorfina Sandoz Farmacéutica 35 / 52,5 / 70 microgramos/h parche transdérmico EFG |
Vereinigtes Königreich: Tschechische Republik: | Relevtec 35/52,5/70 microgram/hour transdermal patch Bupainx 35/52,5/70 mikrogramú/h, transdermálni náplast |
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Buprenorphin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Buprenorphin 1A Pharma 52,5 Mikrogramm/h – transdermales Pflaster
Bleiben Sie auf dem Laufenden und erhalten Sie wertvolle Tipps für Ihre Gesundheit.
Durchsuchen Sie hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung, Nebenwirkungen und Dosierung.
Alle Wirkstoffe mit ihrer Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen sowie Medikamente, in denen sie enthalten sind.
Symptome, Ursachen und Therapie für häufige Krankheiten und Verletzungen.
Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
© medikamio