Kivizidiale 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ ml Augentropfen, Lösung

Abbildung Kivizidiale 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ ml Augentropfen, Lösung
Wirkstoff(e) Travoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bausch + Lomb Ireland Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.10.2019
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Bausch + Lomb Ireland Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Bei Kivizidiale Augentropfen, Lösung handelt es sich um eine Kombination zweier Wirkstoffe (Travoprost und Timolol). Travoprost ist ein Prostaglandin-Analogon. Es verbessert den Abfluss des Kammerwassers und senkt damit den Druck im Auge. Timolol ist ein Betablocker, der die Kammerwasserbildung im Auge verringert. Beide Wirkstoffe ergänzen sich in der Absenkung des Augeninnendrucks.

Kivizidiale Augentropfen wird zur Behandlung von erh√∂htem Augeninnendruck bei Erwachsenen, einschlie√ülich √§lteren Patienten, angewendet. Dieser erh√∂hte Druck im Auge kann zu einer Erkrankung namens Glaukom f√ľhren.

Kivizidiale Augentropfen, Lösung ist eine sterile Lösung, die keine Konservierungsmittel enthält.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kivizidiale darf nicht angewendet werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Travoprost, Prostaglandine, Timolol, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie derzeit Atemprobleme haben oder in der Vergangenheit hatten, wie z. B. Asthma, schwere chronisch obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die zu Keuchen, Atembeschwerden und/oder lang anhaltendem Husten f√ľhren kann) oder andere Probleme mit der Atmung,
  • wenn Sie starken Heuschnupfen haben,
  • wenn Sie verlangsamten Herzschlag, Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusst√∂rungen (unregelm√§√üigr Herzschlag) haben,
  • wenn Ihre Hornhaut getr√ľbt ist.

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie vor der Anwendung von Kivizidiale mit Ihrem Arzt, wenn Sie folgende Erkrankungen haben oder in der Vergangenheit hatten:

Informieren Sie Ihren Arzt vor jeglicher Art von Operation, dass Sie Kivizidiale anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei der Narkose verwendet werden, ver√§ndern kann. Sollten bei Ihnen w√§hrend der Anwendung von Kivizidiale, egal aus welchen Gr√ľnden, schwere allergische Reaktionen auftreten (Hautausschlag, Augenr√∂tung und Augenjucken), kann eine Adrenalinbehandlung weniger wirksam sein. Bitte informieren Sie daher Ihren Arzt dar√ľber, dass Sie Kivizidiale verwenden, wenn Sie andere Arzneimittel bekommen sollen.

Kivizidiale kann die Farbe Ihrer Iris (der farbige Teil Ihres Auges) verändern. Diese Veränderung ist möglicherweise dauerhaft.

Unter Anwendung von Kivizidiale kann die Länge, Dicke, Farbe und/oder Anzahl Ihrer Wimpern zunehmen. Auch kann Kivizidiale ungewöhnliches Haarwachstum auf Ihren Augenlidern verursachen.

Travoprost kann durch die Haut in den K√∂rper gelangen und sollte daher von schwangeren Frauen oder Frauen, die schwanger werden wollen, nicht angewendet werden. Falls das Arzneimittel auf die Haut gelangt, waschen Sie es sofort gr√ľndlich ab.

Kinder und Jugendliche

Kivizidiale darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Doping

Die Anwendung des Arzneimittels Kivizidiale kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung von Kivizidiale zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn diese nicht verschreibungspflichtig sind.

Die Wirkung von Kivizidiale kann von anderen Arzneimitteln, die Sie anwenden, beeinträchtigt werden bzw. kann Kivizidiale die Wirkung anderer Arzneimittel, einschließlich anderer Augentropfen zur Glaukombehandlung, beeinträchtigen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden oder deren Anwendung beabsichtigen:

  • blutdrucksenkende Arzneimittel.
  • Herzmedikamente, einschlie√ülich Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und einiger Malariaformen).

Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes oder Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, bekannt unter den Wirkstoffnamen Fluoxetin und Paroxetin.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Wenden Sie Kivizidiale nicht an, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt hat dies so angewiesen. Wenn die M√∂glichkeit besteht, dass Sie schwanger werden k√∂nnten, m√ľssen Sie w√§hrend der Behandlung mit Kivizidiale ein zuverl√§ssiges Verh√ľtungsmittel benutzen.

Wenden Sie Kivizidiale nicht an, wenn Sie stillen. Kivizidiale kann in die Milch √ľbergehen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Unmittelbar nach dem Eintropfen von Kivizidiale werden Sie m√∂glicherweise leicht verschwommen sehen. Daher sollten Sie kein Fahrzeug f√ľhren bzw. keine Maschinen bedienen, bis dies abgeklungen ist.

Kivizidiale enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40

Dieses Arzneimittel enthält Macrogolglycerolhydroxystearat 40 und kann daher Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

1 Tropfen einmal täglich in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen tropfen - morgens oder abends, immer zur gleichen Tageszeit.

Wenden Sie Kivizidiale nur dann an beiden Augen an, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat. Wenden Sie Kivizidiale so lange an, wie von Ihrem Arzt verordnet.

Wenden Sie Kivizidiale ausschließlich als Augentropfen an.

Hinweise zur Anwendung

  • Nehmen Sie die Flasche aus dem Umkarton heraus (Abbildung 1a) und schreiben Sie das √Ėffnungsdatum in das daf√ľr vorgesehene Feld auf dem Etikett der Flasche und auf dem Umkarton.
  • Nehmen Sie die Flasche und legen Sie einen Spiegel bereit.
  • Waschen Sie Ihre H√§nde.
  • Entfernen Sie die Verschlusskappe (Abbildung 1b).

1a

1b

Halten Sie die Flasche mit der Spitze nach unten zwischen dem Daumen am oberen Rand und den anderen Fingern am Boden der Flasche. Dr√ľcken Sie vor der ersten Anwendung wiederholt (etwa 10-mal) auf die Dosierpumpe, bis sich der erste Tropfen l√∂st (Abbildung 2).

  • Legen Sie Ihren Kopf in den Nacken. Ziehen Sie das Unterlid vorsichtig mit einem sauberen Finger nach unten, bis sich ein Spalt zwischen Lid und Auge bildet. Tropfen Sie hier ein
    (Abbildung 3).
  • F√ľhren Sie dazu die Tropferspitze m√∂glichst nah an das Auge heran. Verwenden Sie den Spiegel, wenn dies das Eintropfen erleichtert.
  • Ber√ľhren Sie jedoch weder das Auge, das Augenlid noch die
    Augenumgebung oder andere Oberflächen mit der Tropferspitze, da sonst Keime in die Tropfen gelangen können.
  • √úben Sie sanften Druck auf den Boden der Flasche aus, bis sich ein Tropfen Kivizidiale l√∂st (Abbildung 4).
  • Wenn ein Tropfen Ihr Auge verfehlt, versuchen Sie es erneut.
  • Nachdem Sie Kivizidiale eingetropft haben, dr√ľcken Sie mit

einem Finger zwei Minuten lang leicht auf den inneren

4 Augenwinkel neben der Nase (Abbildung 5). Auf diese Weise wird verhindert, dass Kivizidiale in den restlichen Körper gelangt.

  • Wenn Sie die Tropfen f√ľr beide Augen anwenden, wiederholen
    Sie die gleichen Schritte am anderen Auge.
  • Verschlie√üen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch wieder fest.
  • Verwenden Sie jeweils nur eine Flasche zur selben Zeit. √Ėffnen Sie die Verschlusskappe erst unmittelbar vor dem Gebrauch.
  • 28 Tage nach Anbruch der Flasche m√ľssen Sie die Augentropfen entsorgen und eine neue Flasche anwenden, um Augeninfektionen zu vermeiden.

Wenn Sie eine größere Menge von Kivizidiale angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Kivizidiale angewendet haben, sp√ľlen Sie das Auge mit warmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit f√ľr die n√§chste planm√§√üige Anwendung ist.

Wenn Sie die Anwendung von Kivizidiale vergessen haben

Wenn Sie eine Anwendung von Kivizidiale vergessen haben, setzen Sie die Behandlung mit der nächsten planmäßigen Anwendung fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Es sollte nicht mehr als ein Tropfen täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) getropft werden.

Wenn Sie die Anwendung von Kivizidiale abbrechen

Wenn Sie die Behandlung mit Kivizidiale abbrechen, ohne vorher Ihren Arzt zu informieren, ist Ihr Augeninnendruck nicht mehr kontrolliert, was zu Sehverlust f√ľhren kann.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Außer bei stark ausgeprägten Nebenwirkungen können Sie die Behandlung wie gewohnt fortsetzen. Wenn Sie Bedenken haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Behandlung mit Kivizidiale nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Auswirkungen auf das Auge: Rötung der Augen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Auswirkungen auf das Auge: Entz√ľndung der Augenoberfl√§che mit oberfl√§chlichen Sch√§digungen, Augenschmerzen, Verschwommenes Sehen, anomales Sehverm√∂gen, Trockenes Auge, Augenjuckreiz, Augenbeschwerden, Anzeichen und Symptome einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen).

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Auswirkungen auf das Auge: Entz√ľndung der Augenoberfl√§che, Entz√ľndung der Augenlider,

geschwollene Bindehaut, verst√§rktes Wimpernwachstum, Entz√ľndung der Regenbogenhaut (Iris), Entz√ľndung der Augen, Lichtempfindlichkeit, herabgesetztes Sehverm√∂gen, Augenm√ľdigkeit, Augenallergie, Augenschwellung, verst√§rkter Tr√§nenfluss, R√∂tung des Augenlids, Farbver√§nderung des Augenlids, Dunklerwerden der Haut (um die Augen herum).

Allgemeine Nebenwirkungen: Allergische Reaktion auf die Wirkstoffe, Schwindelgef√ľhl, Kopfschmerzen, erh√∂hter oder verminderter Blutdruck, Kurzatmigkeit, verst√§rkter Haarwuchs, Schleimfluss in den Rachenraum, Hautentz√ľndungen und Juckreiz, verlangsamter Herzschlag.

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Auswirkungen auf das Auge: D√ľnnerwerden der Augenoberfl√§che, Entz√ľndung der Dr√ľsen am Augenlid, geplatzte Blutgef√§√üe im Augeninneren, Lidrandverkrustungen, anormale Wimpernstellung, ungew√∂hnliches Wimpernwachstum.

Allgemeine Nebenwirkungen: Nervosit√§t, unregelm√§√üiger Herzschlag, Haarausfall, Stimmver√§nderungen, Atemprobleme, Husten, Halsreizungen, Nesselsucht, anomale Leberblutwerte, Hautverf√§rbung, Durst, Ersch√∂pfung, unangenehmes Gef√ľhl in der Nase, Urinverf√§rbungen, Schmerzen in Armen und Beinen.

Nebenwirkungsh√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

Auswirkungen auf das Auge: Erschlaffung der Augenlider (wodurch das Auge halb geschlossen bleibt), eingesunkene Augen (Augen erscheinen eingefallen), Veränderung der Irisfarbe (farbiger Teil des Auges).

Allgemeine Nebenwirkungen: Hautausschlag, Herzversagen, Schmerzen im Brustkorb, Schlaganfall, Ohnmacht, Depression, Halluzination, Asthma, erh√∂hter Herzschlag, Taubheits- oder Kribbelgef√ľhl, Herzklopfen (Palpitationen), Schwellungen der unteren Gliedma√üen, schlechtes Geschmacksempfinden.

Weitere Nebenwirkungen

Kivizidiale ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, Travoprost und Timolol. Wie bei anderen am Auge angewandten Arzneimitteln gelangen Travoprost und Timolol (ein Betablocker) ins Blut. Dabei k√∂nnen Nebenwirkungen √§hnlich wie bei Betablockern auftreten, die intraven√∂s und/oder √ľber den Mund (oral) angewendet werden. Die H√§ufigkeit unerw√ľnschter Nebenwirkungen ist bei Anwendung am Auge geringer als beispielsweise bei der Einnahme √ľber den Mund oder nach Injektion. Die folgenden aufgef√ľhrten Nebenwirkungen beinhalten Reaktionen, die innerhalb der Klasse der am Auge angewandten Betablocker oder Reaktionen, die bei der alleinigen Anwendung von Travoprost beobachtet wurden:

Auswirkungen auf das Auge: Augenlidentz√ľndung, Hornhautentz√ľndung, Abl√∂sung der Gef√§√üschicht unterhalb der Netzhaut nach einer bestimmten Augenoperation (Filtrationseingriff), was Sehst√∂rungen verursachen kann, verminderte Hornhautempfindlichkeit, Hornhauterosion (Sch√§digung der vorderen Schicht des Augapfels), Doppeltsehen, Augenausfluss, Schwellung um das Auge herum, Jucken des Augenlids, nach au√üen Drehen des Augenlids mit R√∂tung, Reizung und verst√§rkter Tr√§nenfluss, verschwommenes Sehen (Zeichen einer Tr√ľbung der Augenlinse), Schwellung eines Abschnitts des Auges (Uvea), Ekzem der Augenlider, Lichth√∂fe sehen, verminderte Sinnesempfindung des Auges, Pigmentierung im Augeninnern, Vergr√∂√üerung der Pupille, Wimpernverf√§rbung, Ver√§nderungen der Struktur der Wimpern, anomale Gesichtsfeldver√§nderungen.

Allgemeine Nebenwirkungen:

  • Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Schwindel mit Drehschwindel, Ohrger√§usche.
  • Herz und Kreislauf: verlangsamter Herzschlag, Herzklopfen (Palpitationen),
    Fl√ľssigkeitsansammlungen im Gewebe (√Ėdeme), Ver√§nderungen des Herzschlagrhythmus oder der Herzfrequenz, Herzkrankheit mit Kurzatmigkeit und Schwellungen der F√ľ√üe und Beine durch Fl√ľssigkeitsansammlungen (dekompensierte Herzinsuffizienz), eine bestimmte Form der Herzrhythmusst√∂rung, Herzinfarkt, niedriger Blutdruck, Raynaud-Syndrom, kalte H√§nde und F√ľ√üe, verminderte Blutversorgung des Gehirns.
  • Atmung: Verengung der Atemwege in der Lunge (insbesondere bei Patienten mit einer solchen
    Vorerkrankung), laufende oder verstopfte Nase, Niesen (aufgrund einer Allergie), Atembeschwerden, Nasenbluten, trockene Nase.
  • Nervensystem und Allgemeinerkrankungen: Schlafst√∂rungen (Insomnie), Albtr√§ume,
    Ged√§chtnisverlust, verminderte Kraft und Energie, √Ąngstlichkeit (√ľberm√§√üiger emotionaler Stress).
  • Magen und Darm: √úbelkeit, Verdauungsst√∂rungen, Durchfall, trockener Mund, Bauchschmerzen,
    Erbrechen und Verstopfung.
  • Allergie: verst√§rkte allergische Symptome, allergische Reaktionen am ganzen K√∂rper, einschlie√ülich Schwellungen unter der Haut, die auch im Gesicht und an den Extremit√§ten auftreten k√∂nnen. Dabei k√∂nnen sich die Atemwege verengen, was zu Schluck- und Atembeschwerden f√ľhren kann. Ausschlag lokal oder am ganzen K√∂rper, Juckreiz, pl√∂tzliches Auftreten schwerer lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen.
  • Haut: wei√ü bis silberfarben aussehender Hautausschlag (psoriasiformer Ausschlag) oder
    Verschlechterung einer Schuppenflechte, Hautabsch√§lungen, anomale Ver√§nderungen der Haarstruktur, Entz√ľndung der Haut mit juckendem Ausschlag und R√∂tung, Ver√§nderung der Haarfarbe, Verlust von Wimpern, Juckreiz, anomales Haarwachstum, R√∂tung der Haut.
  • Muskeln: verst√§rkte Anzeichen und Symptome einer Muskelkrankheit (Myasthenia gravis), ungew√∂hnliche Empfindungen wie Kribbeln, Muskelschw√§che/Muskelerm√ľdung, Muskelschmerzen, die nicht durch k√∂rperliche Anstrengung verursacht sind, Gelenkschmerzen.
  • Nieren- und Harnwegserkrankungen: Schwierigkeiten und Schmerzen beim Wasserlassen, unfreiwillige Blasenentleerung.
  • Fortpflanzung: sexuelle Funktionsst√∂rungen (sexuelle Dysfunktion), verringertes sexuelles
    Verlangen (Libido).
  • Stoffwechsel: niedriger Blutzucker, Anstieg von Prostatakrebs Markern

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú oder ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie vor dem ersten √Ėffnen bemerken, dass die Flasche besch√§digt ist.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

28 Tage nach Anbruch der Flasche m√ľssen Sie die Augentropfen entsorgen und eine neue Flasche anwenden, um Augeninfektionen zu vermeiden. Notieren Sie das Datum, an dem Sie die Flasche √∂ffnen, jeweils in das daf√ľr vorgesehene Feld auf dem Flaschenetikett und auf dem Umkarton.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Kivizidiale enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Travoprost und Timolol.
    Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol (als Timololmaleat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (E421), Bors√§ure, Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Macrogolglycerolhydroxystearat (Nominalwert 40), Propylenglycol (E1520), Natriumchlorid und Gereinigtes Wasser

Wie Kivizidiale aussieht und Inhalt der Packung

Kivizidiale Augentropfen, Lösung ist eine 2,5 ml klare, praktisch partikelfreie, farblose wässrige Lösung in einem 5 ml weißen Mehrdosenbehältnis (F) mit Dosierpumpe (PP, HDPE, LDPE) und Druckzylinder sowie HDPE-Verschlusskappe im Umkarton.

Die folgenden Packungsgrößen sind erhältlich: Umkarton mit 1 oder 3 Flaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Bausch + Lomb Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irland

Hersteller

Jadran - Galenski Laboratorij d.d.

Svilno 20,

Rijeka 51000

Kroatien

oder

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion

15351 Pallini Attiki

Griechenland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

AT Kivizidiale 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung  
BE Kivizidiale 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing  
BG –ö–ł–≤–ł–∑–ł–ī–ł–į–Ľ 40 –ľ–ł–ļ—Ä–ĺ–≥—Ä–į–ľ–į/ml + 5 mg/ml –ļ–į–Ņ–ļ–ł –∑–į –ĺ—á–ł, —Ä–į–∑—ā–≤–ĺ—Ä
CY Kivizidiale  
DE Kivizidiale 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung  
DK Kivizidiale  
EE Kivizidiale  
ES Kivizidiale 40 őľg/ml + 5 mg/ml colirio en soluci√≥n ¬†
F Kivizidiale 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution  
EL Kivizidiale  
HR Kivizidiale 40 mikrograma/ml + 5 mg/ml, kapi za oko, otopina  
HU Kivizidiale 40 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp  
NL Kivizidiale 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing  
LT Kivizidiale 40 mikrogramŇ≥/ 5 mg/ ml akiŇ≥ laŇ°ai (tirpalas) ¬†
LU Kivizidiale 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution  
F Kivizidiale  
F Kivizidiale 40 őľg/ml + 5 mg/ml col√≠rio, solu√ß√£o ¬†
RO Kivizidiale 40 micrograme/mL + 5 mg/mL picńÉturi oftalmice, solu ie
SK Kivizidiale 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml}> »õ

Z.Nr.: 139159

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Februar 2022.

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Wirkstoff(e) Travoprost Timolol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bausch + Lomb Ireland Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.10.2019
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden