Zanidip 10 mg Filmtabletten

Abbildung Zanidip 10 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Lercanidipin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.02.1997
ATC Code C08CA13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Selektive Calciumkanalblocker mit vorwiegender Gefäßwirkung

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Kwizda Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Lercanidipin Actavis 10 mg Filmtabletten Lercanidipin Actavis Group PTC ehf
Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten Lercanidipin Actavis Group PTC ehf
Zanipril 20 mg/10 mg Filmtabletten Enalapril Lercanidipin Recordati Ireland Limited
Lercanidipin Teva 10 mg Filmtabletten Lercanidipin Teva
Lercadip 20 mg Filmtabletten Lercanidipin Interpharm Produktions GmbH

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Zanidip enthält den Wirkstoff Lercanidipinhydrochlorid. Dieser gehört zu der Gruppe der Calciumkanalblocker, welche den Blutdruck senken.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sprechen Sie vor der Einnahme mit einem Arzt oder Apotheker. Zanidip darf nicht eingenommen werden, wenn Sie an den hier aufgelisteten Beschwerden leiden.

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis betr√§gt 1 Tablette t√§glich. Nehmen Sie die Tablette am besten morgens mit gen√ľgend Wasser ein.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

  • Kopfschmerzen, schnelle Herzschl√§ge
  • pl√∂tzliche R√∂tung des Gesichts
  • Anschwellen der Kn√∂chel

Hier finden Sie die Auflistung aller möglichen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Zanidip, Lercanidipinhydrochlorid, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Kalziumkanalblocker (Dihydropyridinderivate) bezeichnet werden, die den Blutdruck senken.

Zanidip wird zur Behandlung von Bluthochdruck, auch als Hypertension bekannt, bei Erwachsenen, die älter als 18 Jahre sind, angewendet (eine Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zanidip darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Lercanidipinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an bestimmten Herzerkrankungen leiden:

o Behinderung des Blutstroms vom Herzen

o Unbehandeltes Herzversagen

o Instabile Angina pectoris (Beschwerden in der Brust in Ruhe oder stufenweise zunehmend)

o innerhalb eines Monats nach einem Herzinfarkt

  • wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben
  • wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben oder sich einer Dialyse unterziehen
  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Hemmer des Leberstoffwechsels sind:

o Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (wie Ketoconazol oder Itraconazol)

o Makrolidantibiotika (wie Erythromycin, Troleandomycin oder Clarithromycin) o Antivirale Arzneimittel (wie Ritonavir)

  • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das als Ciclosporin oder Cyclosporin bezeichnet wird (wird nach Transplantationen zur Vermeidung einer Organabsto√üung angewendet)
  • mit Grapefruit oder Grapefruitsaft

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zanidip einnehmen:

  • wenn Sie ein Herzproblem haben
  • wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zanidip bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.

Einnahme von Zanidip zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies ist wichtig, da bei gleichzeitiger Einnahme von Zanidip mit anderen Arzneimitteln die Wirksamkeit von Zanidip oder des anderen Arzneimittels ver√§ndert werden kann oder bestimmte Nebenwirkungen √∂fter auftreten k√∂nnen (siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěZanidip darf nicht eingenommen werden‚Äú).

Insbesondere informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie)
  • Rifampicin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose)
  • Astemizol oder Terfenadin (Arzneimittel zur Behandlung von Allergien)
  • Amiodaron, Chinidin oder Sotalol (Arzneimittel zur Behandlung eines schnellen Herzschlags)
  • Midazolam (ein Arzneimittel, das den Schlaf f√∂rdert)
  • Digoxin (ein Arzneimittel zur Behandlung eines Herzproblems)
  • Beta-Blocker, z.B. Metoprolol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzversagen und abnormalem Herzrhythmus
  • Cimetidin (mehr als 800 mg pro Tag, ein Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm- Geschw√ľren, Verdauungsst√∂rungen oder Sodbrennen)
  • Simvastatin (ein Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut)
  • Andere Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck

Einnahme von Zanidip zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

  • Eine Mahlzeit mit hohem Fettanteil erh√∂ht die Blutwerte des Arzneimittels deutlich (siehe Abschnitt 3).
  • Alkohol kann die Wirkung von Zanidip verst√§rken. Nehmen Sie w√§hrend der Behandlung mit Zanidip keinen Alkohol zu sich.
  • Zanidip darf nicht mit Grapefruits oder Grapefruitsaft eingenommen werden (dies kann die blutdrucksenkende Wirkung verst√§rken). Siehe Abschnitt 2 - Zanidip darf nicht eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Zanidip wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind, es darf w√§hrend der Stillzeit nicht angewendet werden. √úber die Verwendung von Zanidip bei Schwangeren oder Stillenden liegen keine Daten vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie keine Verh√ľtungsmethode anwenden, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen

Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie mit diesem Arzneimittel Schwindel, Schw√§che oder Schl√§frigkeit sp√ľren, fahren Sie nicht mit einem Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen.

Zanidip enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Zanidip erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Die empfohlene Dosis ist 10 mg einmal t√§glich, jeden Tag zur selben Zeit, vorzugsweise am Morgen mindestens 15 Minuten vor dem Fr√ľhst√ľck.

Ihr Arzt könnte Ihnen raten, die Dosis bei Bedarf auf eine Zanidip 20 mg-Filmtablette täglich zu erhöhen (siehe Abschnitt 2 Einnahme von Zanidip zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol).

Die Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt werden.

Anwendung bei Kindern

Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

√Ąltere Patienten

Es ist keine √Ąnderung der t√§glichen Dosis erforderlich. Zu Beginn der Behandlung ist jedoch besondere Vorsicht geboten

Patienten mit Leber- oder Nierenproblemen

Bei diesen Patienten ist zu Beginn der Behandlung besondere Vorsicht geboten und eine Erhöhung der täglichen Dosis auf 20 mg sollte mit Vorsicht erfolgen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine größere Menge von Zanidip eingenommen haben, als Sie sollten

Nehmen Sie nicht mehr als die vorgeschriebene Dosis ein. Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder suchen Sie sofort ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Eine Einnahme von mehr als der richtigen Dosis kann zu einem √ľberm√§√üigen Abfall des Blutdrucks f√ľhren, und Ihr Herz kann unregelm√§√üig oder schneller schlagen

Wenn Sie die Einnahme von Zanidip vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, lassen Sie diese Dosis einfach aus und fahren danach wie gewohnt fort.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Zanidip abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Zanidip beenden, kann Ihr Blutdruck wieder steigen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung beenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Die folgenden Nebenwirkungen k√∂nnen mit diesem Arzneimittel auftreten:

Einige Nebenwirkungen können ernsthaft sein:

Wenn eine der Folgenden auftritt, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt:

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Angina pectoris (z.B. Engegef√ľhl in der Brust aufgrund eines Blutstrommangels zum Herzen), allergische Reaktionen (zu den Symptomen z√§hlen Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht), Ohnmacht.

Patienten mit bestehender Angina pectoris könnten eine erhöhte Häufigkeit, Dauer und Schwere dieser Anfälle haben bei der Gruppe von Arzneimitteln, zu denen Zanidip gehört. Vereinzelt wird das Auftreten eines Herzinfarktes beobachtet.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

H√§ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen, schnelle Herzschl√§ge, Gef√ľhl von schnellem oder unregelm√§√üigem Herzschlag (Palpitationen), pl√∂tzliche R√∂tung des Gesichts, des Halses oder des oberen Brustkorbs (Hitzewallung), Anschwellen der Kn√∂chel.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Schwindel, Abfall des Blutdrucks, Sodbrennen, √úbelkeit, Magen/Bauchschmerzen, Hautausschl√§ge, Juckreiz, Muskelschmerzen, gro√üe Harnmengen, Schw√§che, M√ľdigkeit.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Durchfall, Nesselsucht, Anstieg in der Häufigkeit des Urinierens, Brustschmerzen.

Unbekannt (H√§ufigkeit kann aufgrund der vorliegenden Daten nicht eingesch√§tzt werden): Anschwellen des Zahnfleisches, √Ąnderungen in der Leberfunktion (durch Bluttests nachgewiesen), tr√ľbe Fl√ľssigkeit (wenn Dialyse durch einen Schlauch in Ihrem Bauch durchgef√ľhrt wird), Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder der Kehle, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden f√ľhren k√∂nnen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Zanidip enthält

Der Wirkstoff ist: Lercanidipinhydrochlorid

1 Filmtablette enthält 10 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 9,4 mg Lercanidipin) oder 20 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 18,8 mg Lercanidipin).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Povidon, Magnesiumstearat

Film√ľberzug: Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 6000 und Eisenoxid (E 172).

Wie Zanidip aussieht und Inhalt der Packung

Zanidip 10 mg: Gelbe, kreisf√∂rmige, bikonvexe Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette f√ľr ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.

Zanidip 20 mg: Pinke, kreisförmige, bikonvexe Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden

Zanidip ist in Blisterpackungen zu 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Kwizda Pharma GmbH, 1160 Wien

Hersteller

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., I-20148 Mailand, Italien

Zanidip 10 mg: Z.Nr.: 1-21844

Zanidip 20 mg: Z.Nr.: 1-26285

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2018.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Zanidip

√Ėsterreich, Belgien, D√§nemark, Finnland,

Griechenland, Luxemburg, Spanien, Schweden,

Großbritannien

Corifeo

Deutschland

Zanedip

Italien

Zanicor

Portugal

Lerdip

Niederlande

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Zanidip 10 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Lercanidipin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.02.1997
ATC Code C08CA13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Selektive Calciumkanalblocker mit vorwiegender Gefäßwirkung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden