Cefuroxim AL TS 125

Cefuroxim AL TS 125
Wirkstoff(e)Cefuroxim
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberALIUD PHARMA GmbH
ATC CodeJ01DA06
Pharmakologische GruppeAndere Beta-Lactam-Antibiotika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Cefuroxim AL TS 125 und wofür wird es angewendet?
Cefuroxim AL TS 125 ist ein Antibiotikum. Cefuroximaxetil ist ein Cephalosporin zum Einnehmen.
Cefuroxim AL TS 125 wird angewendet bei
Infektionen, wenn diese durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind:
- Infektionen der oberen Atemwege einschließlich Hals-, Nasen- und Ohreninfektionen; Mittelohrentzündung (Otitis media), Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Rachen- und Mandelentzündung (Pharyngitis, Tonsillitis).
- Infektionen der unteren Atemwege (akute Form einer chronischen Bronchitis, Lungenentzündung).
- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes.
- Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege.
- akutem, unkompliziertem Tripper (Gonorrhö).
Sicherheit und Wirksamkeit einer Anwendung von Cefuroxim AL TS 125 sind nur in den in Abschnitt 3. “Wie ist Cefuroxim AL TS 125 einzunehmen?” genannten Dosierungen belegt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cefuroxim AL TS 125 darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cefuroximaxetil, gegen andere Cephalosporine oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- von Kindern unter 3 Monaten. Hierfür liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bei Kindern dieser Altersgruppe ist Cefuroxim AL TS 125 daher nicht anzuwenden.
- Cefuroxim AL TS 125 ist aufgrund der enthaltenen Sucrose (Zucker) ungeeignet für Personen mit Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz) sowie bei Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefuroxim AL TS 125 ist erforderlich
Bei Penicillin-Überempfindlichkeit oder einer Überempfindlichkeit gegenüber anderen Beta-Laktam-Antibiotika (wie z.B. Penicillinen) kann möglicherweise auch eine Überempfindlichkeit gegen Cefuroximaxetil bestehen.
Mit besonderer Vorsicht sollte Cefuroxim AL TS 125 bei Personen angewendet werden, die in ihrer Vorgeschichte an ausgeprägten Allergien oder an Asthma litten oder zuvor eine schockartige allergische (anaphylaktische) Reaktion auf Penicillin entwickelt haben.
Für Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate unter 10 ml/Minute) gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe “Art der Anwendung”).
Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion gelten keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
Bei Patienten mit allergischer Reaktionsbereitschaft (z.B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale, Nesselsucht) ist das Risiko für schwerwiegendere Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht, weshalb Cefuroxim AL TS 125 in solchen Fällen mit besonderer Vorsicht angewandt werden sollte.
Treten während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auf, so ist an eine schwerwiegende Darmentzündung (pseudomembranöse Kolitis) zu denken.
Bei Patienten, die gleichzeitig oder anschließend mit möglicherweise nierenschädigenden Arzneimitteln (z.B. Aminoglykosiden) oder stark entwässernd wirkenden Präparaten (z.B. Furosemid) behandelt werden, sollte die Nierenfunktion besonders überwacht werden, da eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion durch solche Kombinationsbehandlung nicht ausgeschlossen werden kann.
Bei einer länger als 10 Tage dauernden Therapie sind Blutbildkontrollen (siehe auch “Nebenwirkungen”) durchzuführen.
Jede Anwendung von Antibiotika kann zur Vermehrung von Erregern führen, die gegen das eingesetzte Arzneimittel unempfindlich sind.
Auf Zeichen einer möglichen Folgeinfektion mit solchen Erregern ist zu achten (z.B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weißlichen Belägen der Schleimhäute). Folgeinfektionen sind entsprechend zu behandeln. Wenden Sie sich gegebenenfalls an Ihren Arzt.
Kinder
Für Kinder und Säuglinge gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe 3. “Wie ist Cefuroxim AL TS 125 einzunehmen?”).
Ältere Menschen
Für ältere Menschen gelten keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen, sofern keine starke Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt.
Schwangerschaft
Zu einer Anwendung von Cefuroximaxetil am Menschen in der Schwangerschaft liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bisher wurden keine schädigenden Wirkungen auf das ungeborene Kind beschrieben. Dennoch sollte eine Einnahme in der Schwangerschaft, insbesondere im 1. Drittel, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt erfolgen.
Stillzeit
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Cefuroxim AL TS 125 darf daher nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Der gestillte Säugling sollte auf mögliche Irritation der Darmflora und Sprosspilzbesiedlung hin beobachtet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nach bisherigen Erfahrungen hat Cefuroxim AL TS 125 in niedrigen bis mittleren Dosen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit.
In Einzelfällen sind Nebenwirkungen (siehe 4. “Welche Nebenwirkungen sind möglich?”) beobachtet worden, die eine Ausübung der genannten Tätigkeiten beeinträchtigen oder unmöglich machen. Daher müssen unter diesen Umständen (z.B. bei anaphylaktischem Schock, Schwindel) die genannten Tätigkeiten unterbleiben.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Cefuroxim AL TS 125
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Cefuroxim AL TS 125 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin (entspr. 4,5 mg Phenylalanin pro 5 ml der zubereiteten Suspension) und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Cefuroxim AL TS 125 einzunehmen?
Nehmen Sie Cefuroxim AL TS 125 immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Sie sollen Cefuroxim AL TS 125 im Abstand von 12 Stunden einnehmen. Nehmen Sie Cefuroxim AL TS 125 kurz nach einer Mahlzeit ein, da die Aufnahme aus dem Darm dann am Besten ist.
Zur Behandlung des Trippers (unkomplizierte Gonorrhö) bei Erwachsenen wird als einmalige Gabe die Dosis von 8 Messlöffeln Cefuroxim AL TS 125 (entspr. 1000 mg Cefuroxim) oral eingenommen.
Wenn Sie unter schweren Magen- und Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen leiden, sollten Sie von der Einnahme von Cefuroxim AL TS 125 absehen, da in diesen Fällen eine ausreichende Aufnahme aus dem Darm nicht gewährleistet ist. Es sollte dann eine Anwendung als Spritze in Erwägung gezogen werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Dosierung und Art der Verabreichung richten sich nach der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers und dem Allgemeinzustand des Patienten.
Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren
1. Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren erhalten täglich 20 mg Cefuroxim pro kg Körpergewicht bei leichten Infektionen, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
2. Bei schweren Infektionen sowie für Kinder ab 2 Jahren mit Mittelohrentzündung sollte die Dosis auf 30 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
Folgende Tabellen, eingeteilt nach Altersgruppen und Gewichtsangaben, dienen als Vorschlag für eine vereinfachte Gabe mit dem Messlöffel:
½ Messlöffel (= 2,5 ml) Suspension = 62,5 mg Cefuroxim
1 Messlöffel (= 5 ml) Suspension = 125 mg Cefuroxim
zu 1. Bei leichten Infektionen
Tagesdosis 20 mg/kg KG (= 0,8 ml Suspension/kg KG)
2-mal täglich 1 Messlöffel
2-mal täglich 1 Messlöffel bis 2-mal täglich 2 Messlöffel

Alter* Entspr. einem Gewicht von Anzahl Messlöffel
3 Monate - ½ Jahr 4 - 6 kg 2-mal täglich ½ Messlöffel (entspr. 2-mal 62,5 mg Cefuroxim pro Tag)
½ - 1 Jahr 6 - 10 kg 2-mal täglich ½ Messlöffel bis 2-mal täglich 1 Messlöffel (entspr. 2-mal 62,5 mg bis 2-mal 125 mg Cefuroxim pro Tag)
1 Jahr - 3 Jahre 10 - 15 kg (entspr. 2-mal 125 mg Cefuroxim pro Tag)
3 Jahre - 5 Jahre 15 - 20 kg 2-mal täglich 1 Messlöffel bis 2-mal täglich 1½ Messlöffel (entspr. 2-mal 125 mg bis 2-mal 187,5 mg Cefuroxim pro Tag)
> 5 Jahre > 20 kg (entspr. 2-mal 125 mg bis 2-mal 250 mg Cefuroxim pro Tag)

zu 2. Bei schweren Infektionen, Mittelohrentzündung

Tagesdosis 30 mg/kg KG (= 1,2 ml Suspension/kg KG)

2-mal täglich ½ Messlöffel

2-mal täglich ½ Messlöffel bis 2-mal täglich 1 Messlöffel

2-mal täglich 1 Messlöffel bis 2-mal täglich 2 Messlöffel

2-mal täglich 2 Messlöffel

2-mal täglich 2 Messlöffel

Alter* Entspr. einem Gewicht von Anzahl Messlöffel
3 Monate - ½ Jahr 4 - 6 kg (entspr. 2-mal 62,5 mg Cefuroxim pro Tag)
½ - 1 Jahr 6 - 10 kg (entspr. 2-mal 62,5 mg bis 2-mal 125 mg Cefuroxim pro Tag)
1 Jahr - 3 Jahre 10 - 15 kg (entspr. 2-mal 125 mg bis 2-mal 250 mg Cefuroxim pro Tag)
3 Jahre - 5 Jahre 15 - 20 kg (entspr. 2-mal 250 mg Cefuroxim pro Tag)
> 5 Jahre > 20 kg (entspr. 2-mal 250 mg Cefuroxim pro Tag)

* Für Kinder von 3 Monaten bis 2 Jahren sollte eine Tagesdosis von 250 mg Cefuroxim (entspr. 2 Messlöffel) nicht überschritten werden. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren sollte eine Tagesdosis von 500 mg (entspr. 4 Messlöffel) nicht überschritten werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

1 Messlöffel (= 5 ml) Cefuroxim AL TS 125 (entspr. 125 mg Cefuroxim).

Infektionen der oberen Atemwege:

Einschließlich Hals-, Nasen- und Ohrenbereich (Mittelohr-, Nasennebenhöhlen-, Rachen- und Mandelentzündung):

2-mal täglich 2 Messlöffel bis 2-mal täglich 4 Messlöffel (entspr. 2-mal 250 mg bis 2-mal 500 mg Cefuroxim pro Tag)

Infektionen der unteren Atemwege:

Akute Form einer chronischen Bronchitis

2-mal täglich 2 Messlöffel bis 2-mal täglich 4 Messlöffel in Abhängigkeit von der Schwere des Krankheitsbildes und der Art der Infektion (entspr. 2-mal 250 mg bis 2-mal 500 mg Cefuroxim pro Tag).

Lungenentzündung (Pneumonie)

2-mal täglich 4 Messlöffel (entspr. 2-mal 500 mg Cefuroxim pro Tag).

Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes

2-mal täglich 2 Messlöffel bis 2-mal täglich 4 Messlöffel (entspr. 2-mal 250 mg bis 2-mal 500 mg Cefuroxim).

Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege

2-mal täglich 2 Messlöffel (entspr. 2-mal 250 mg Cefuroxim pro Tag).

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen der Frau

2-mal täglich 1 Messlöffel (entspr. 2-mal 125 mg Cefuroxim pro Tag).

Unkomplizierter Tripper (Gonorrhö)

Stoßtherapie mit einer einmaligen Einnahme von 8 Messlöffeln (entspr. 1000 mg Cefuroxim).

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten

Sofern die jeweilige Tageshöchstdosis bei Erwachsenen und bei älteren Patienten nicht überschritten wird, braucht die Dosis bei Vorliegen einer nur leicht bis mäßig eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance in einem Bereich von bis zu 30 ml/Minute) nicht herabgesetzt zu werden. Bei einer Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance von < 30 ml/Minute kann eine Vergrößerung des Einnahmeabstandes erforderlich sein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefuroxim AL TS 125 zu stark oder zu schwach ist.

Behandlungsdauer

Die Behandlungsdauer (normalerweise 7 bis 10 Tage) richtet sich nach der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus durchgeführt werden.

Bei Infektionen, die durch beta-hämolysierende Streptokokken (bestimmte Erregerart) verursacht sind, ist sicherheitshalber eine Therapiedauer von mindestens 10 Tagen angezeigt, um Spätkomplikationen in Form von rheumatischem Fieber und Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) vorzubeugen.

Zubereitung von Cefuroxim AL TS 125 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

1. Schütteln Sie zunächst die Flasche, um das Granulat aufzulockern. Öffnen Sie den Verschluss.

2. Füllen Sie kaltes Leitungswasser bis zur Markierung.

3. Flasche wieder verschließen.

4. Drehen Sie die Flasche um und schütteln Sie so lange kräftig, bis das sandige Geräusch verschwindet. Die Suspension ist jetzt flüssig.

5. Richten Sie die Flasche wieder auf und schütteln Sie kräftig senkrecht. Die Suspension ist jetzt gebrauchsfertig.

Schütteln Sie die Flasche vor jeder Einnahme kräftig, bis die Suspension wieder flüssig ist.

Hinweis:

Die frisch zubereitete Suspension füllt die Flasche nur ca. zu einem Drittel. Die wesentlich größere Flasche wurde ausgewählt, um das Aufmischen der Suspension zu erleichtern

Wenn Sie eine größere Menge Cefuroxim AL TS 125 eingenommen haben, als Sie sollten

Siehe auch “Gegenmaßnahmen”.

Akute Vergiftungen mit Cefuroxim AL TS 125 sind bisher nicht bekannt geworden.

Bei bestimmten Risikokonstellationen und bei Gabe sehr hoher Dosen können Cephalosporine zentralnervöse Erregungszustände verursachen und zu Schüttelkrämpfen führen.

- Im Notfall sind alle erforderlichen intensivmedizinischen Maßnahmen angezeigt.

- Hohe Serumkonzentrationen können durch Hämodialyse (“Blutwäsche”) reduziert werden.

- Bei motorischer Erregung oder Krampfzuständen können Antikonvulsiva (Mittel gegen Krämpfe wie Diazepam oder Barbiturate) angezeigt sein.

Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim AL TS 125 vergessen haben

Eine vergessene Einnahme sollte bis zur nächsten regulären Gabe nachgeholt werden.

Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Cefuroxim AL TS 125 abgebrochen wird

Um das Fortbestehen bzw. erneute Auftreten der Infektion zu vermeiden, sollten Sie Cefuroxim AL TS 125 regelmäßig und in der von Ihrem Arzt verschriebenen Dosierung einnehmen.


Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Cefuroxim AL TS 125 kann bei gleichzeitiger Behandlung mit nachfolgend genannten Arzneistoffen bzw. Präparategruppen beeinflusst werden:
Cefuroximaxetil/Probenecid
Die gleichzeitige Gabe von Probenecid (Mittel gegen Gicht) führt zu einer Erhöhung der Cefuroxim-Konzentration im Serum und damit zu einer Wirkungsverlängerung, weil Probenecid die Ausscheidung von Cefuroximaxetil über die Nieren hemmt.
Cefuroximaxetil/Kontrazeptiva
Die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva (“Pille”) ist bei gleichzeitiger Anwendung von Cefuroxim AL TS 125 in Frage gestellt. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Cefuroxim AL TS 125 andere empfängnisverhütende Maßnahmen zusätzlich anwenden.
Cefuroximaxetil/Möglicherweise nierenschädigende Arzneimittel und Schleifendiuretika
Cefuroxim AL TS 125 kann die möglicherweise nierenschädigende Wirkung von Aminoglykosiden und von stark wirkenden harntreibenden Medikamenten (wie z.B. Furosemid und Etacrynsäure) verstärken. Lassen Sie daher bei gleichzeitiger Gabe, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion, Ihre Nierenfunktion vom Arzt kontrollieren.
Beeinflussung von labordiagnostischen Befunden
Unter der Behandlung mit Cefuroxim AL TS 125 kann der Coombs-Test (Test auf bestimmte Antikörper) falsch positiv ausfallen. Ebenso können nicht-enzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung gestört sein, d. h. ein falsch-positives Resultat ergeben. Deshalb ist der Harnzucker unter der Therapie mit Cefuroxim AL TS 125 enzymatisch zu bestimmen.
Bei Einnahme von Cefuroxim AL TS 125 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Aufnahme und Verteilung und somit die Verfügbarkeit des Arzneimittels sind erhöht, wenn die Einnahme nach einer Mahlzeit erfolgt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Arzneimittel können auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem Patienten auf. Unerwünschte Wirkungen, die unter Gabe von Cefuroxim beobachtet wurden, finden Sie im folgenden Text.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Bei mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: Bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: Bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: Bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 Behandelten
Sehr selten: Bei 1 oder weniger von 10000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
Nebenwirkungen
Es wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
Wirkungen auf das zentrale Nervensystem
Kopfschmerzen, Schwindel.
Sehr selten wurden, vor allem bei älteren Patienten oder bei Patienten mit hohem Fieber oder schweren Infekten Störungen des Zentralnervensystems wie Unruhe, Nervosität, Verwirrtheit oder Halluzinationen beobachtet.
Überempfindlichkeitsreaktionen
Allergische Hautreaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Nesselfieber (Urtikaria), Arzneimittelfieber und Serumkrankheit können auftreten.
Wie auch bei anderen Cephalosporinen sind sehr selten Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Hautreaktionen mit hohem Fieber und Augenbeteiligung einhergehend) und Hautentzündungen bis zur Ablösung der oberen Hautschicht (toxische epidermale Nekrolyse) berichtet worden.
Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) sind möglich. Ein anaphylaktischer Schock tritt im Allgemeinen bis zu einer halben Stunde nach Verabreichung auf und ist lebensbedrohlich. Er erfordert sofortige entsprechende Notfallmaßnahmen (siehe “Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen”).
Bei Patienten mit Neigung zu Allergien ist eher mit allergischen Reaktionen zu rechnen.
Haut und Schleimhaut
Entzündung der Mund- und Scheidenschleimhaut, teilweise verursacht durch Hefepilz (Candida)-Superinfektionen.
Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt
Über Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall wurde berichtet. Diese Nebenwirkungen treten bei der Einnahme höherer Tagesdosen häufiger auf.
Sehr selten können während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auftreten. Hier ist an eine pseudomembranöse Kolitis zu denken (in den meisten Fällen verursacht durch Clostridium difficile). Diese durch eine Antibiotika-Behandlung ausgelöste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige und angemessene Behandlung (siehe “Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen”).
Wirkungen auf das Leber-Gallesystem
Vorübergehender Anstieg von Leberenzymen im Serum (SGOT, SGPT) und LDH ist möglich.
Sehr selten wurde über Gelbsucht berichtet.
Wirkungen auf Blut und Blutbildung
Veränderung der Zahl der weißen Blutkörperchen (z.B. Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie) sowie der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und selten der roten Blutkörperchen (immunhämolytische Anämie) wurde beobachtet.
Gegenmaßnahmen
Folgende extrem seltene Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen zu diesen Nebenwirkungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt.
Pseudomembranöse Kolitis
Hier muss der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Cefuroxim AL TS 125 in Abhängigkeit von der Indikation erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einleiten (z.B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Darmbewegung hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.
Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Anaphylaxis)
Hier muss die Behandlung mit Cefuroxim AL TS 125 sofort abgebrochen, und die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen eingeleitet werden.
Auftreten von (epilepsieähnlichen) Krampfanfällen
Die üblichen, entsprechenden Notfallmaßnahmen sind angezeigt (z.B. Atemwege freihalten).
Informieren Sie Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und den Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Granulat nicht über 25°C aufbewahren.
Die zubereitete Suspension Cefuroxim AL TS 125 soll möglichst im Anschluss an die Herstellung verabreicht werden.
Die zubereitete Suspension sollte nicht über 2-8°C und nicht länger als 10 Tage aufbewahrt werden.
Stand der Information
Juli 2005

Weitere Informationen

ALIUD® PHARMA GmbH & Co. KG
Gottlieb-Daimler-Straße 19

  • D-89150 Laichingen


Internet: www.aliud.de

  • E-Mail: info@aliud.de


Zuletzt aktualisiert am 11.01.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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