Sertralin

Sertralin

Grundlagen

Sertralin ist ein Antidepressivum aus der Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird zur Behandlung von depressiven Störungen, Zwangsstörungen, Panikstörungen, posttraumatischen Belastungsstörungen, prämenstrueller Dysphorie und sozialer Angststörung eingesetzt. Sertralin wird normalerweise oral verabreicht und ist nur gegen Rezept erhältlich.

Medikamente mit Sertralin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Zoloft 50mg Sertralin Pfizer OFG Germany GmbH
Zoloft 100mg Sertralin Pfizer OFG Germany GmbH
sertralin-biomo 50 mg Filmtabletten Sertralin biomo pharma GmbH
sertralin-biomo 100 mg Filmtabletten Sertralin biomo pharma GmbH
Sertralin-1 A Pharma 50 mg Filmtabletten Sertralin 1 A Pharma GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Sertralin wirkt als potenter Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI). Indem es die Wiederaufnahme von Serotonin hemmt, erhöht Sertralin die extrazellulären Serotoninspiegel und steigert dadurch die serotonerge Neurotransmission im Gehirn. Dieser Mechanismus ist für die antidepressive Wirkung verantwortlich.

Pharmakokinetik

Sertralin wird bei oraler Einnahme langsam resorbiert und erreicht seine maximale Konzentration im Plasma 4 bis 6 Stunden nach der Applikation. Im Blut ist es zu 98,5 % an Plasmaproteine gebunden und hat eine Halbwertszeit von 25 bis 26 Stunden. Sertralin wird in der Leber durch Demethylierung inaktiviert. Sertralin wird durch mehrere Cytochrom-450-Isoformen metabolisiert: CYP2D6, CYP2C9, CYP2B6, CYP2C19 und CYP3A4. 

Toxizität

Nebenwirkungen

Im Vergleich zu anderen SSRIs ist Sertralin tendenziell mit einer höheren Rate an psychiatrischen Nebenwirkungen und Durchfall verbunden. 

Häufig und sehr häufig auftretende Nebenwirkungen:

  • Schlaflosigkeit
  • Schläfrigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Störungen des Magen-Darm-Systems
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Mundtrockenheit
  • Ejakulationsstörungen
  • Nervosität
  • Schwitzen 
  • Zittern
  • Hautausschlag
  • Erbrechen
  • Dyspepsie
  • sexuelle Funktionsstörungen
  • Hitzewallungen
  • Miktionsstörungen
  • Herzklopfen
  • Schmerzen in der Brust

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte,oral): 840 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code N06AB06
Summenformel C17H17Cl2N
Molare Masse (g·mol−1) 306,23
Aggregatzustand fest
Dichte (g·cm−3) 1,353
Schmelzpunkt (°C) 290–291
Siedepunkt (°C) 416,3
PKS Wert 9.48
CAS-Nummer 79617-96-2
PUB-Nummer 5203
Drugbank ID DB01104

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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