No use Miflonide Breezhaler
- Si es alérgico a budesonida o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece o ha padecido un problema con sus vías respiratorias denominado tuberculosis
pulmonar (TB).
- En niños menores de 6 años de edad.
Si alguno de estos es su caso, no utilice Miflonide Breezhaler. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de usar Miflonide Breezhaler.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Miflonide Breezhaler:
- Si ha padecido de tuberculosis.
- Si padece una infección fúngica o vírica en sus vías respiratorias.
- Si sufre cualquier otro problema de pulmón o respiratorio con un mayor riesgo de infección
fúngica.
- Si sufre alguna alteración hepática o bien padece ictericia. Su médico le prescribirá la dosis
correcta para usted.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Si alguno de estos es su caso (o no está seguro) informe a su médico antes de usar Miflonide Breezhaler.
Informe a su médico inmediatamente
- Si experimenta dificultad para respirar con respiración jadeante o tos después de utilizar el medicamento. Si esto ocurre, interrumpa este medicamento inmediatamente. Su médico puede darle otro medicamento para utilizarlo en su lugar.
- Si experimenta erupción, picor, urticaria, hinchazón de cara y garganta, dificultad para respirar o tragar, o se siente mareado mientras esté usando Miflonide Breezhaler. Usted puede estar teniendo una reacción alérgica grave al medicamento.
- Si desarrolla debilidad extrema, pérdida de peso, se siente mareado (náuseas) y a menudo padece diarrea mientras esté usando Miflonide Breezhaler. Estos pueden ser síntomas de una baja actividad de la glándula suprarrenal.
- Si desarrolla aumento de peso, cara en forma de luna, debilidad, y/o obesidad abdominal mientras esté usando Miflonide Breezhaler. Estos pueden ser los síntomas de una alteración hormonal denominada síndrome de Cushing.
- Si experimenta visión borrosa o cambios en la visión mientras esté usando Miflonide Breezhaler.
- Si tiene problemas para dormir, depresión o se siente preocupado, inquieto, nervioso, sobreexcitado o irritado durante el tratamiento con Miflonide Breezhaler.
- Si desarrolla infección fúngica en la boca durante el uso de Miflonide Breezhaler.
Si padece cualquiera de los síntomas anteriores, informe a su médico inmediatamente.
Puede que su médico examine sus riñones (función de las glándulas suprarrenales) de vez en
cuando.
Si este medicamento lo ha utilizado un niño durante un largo periodo de tiempo, el médico le
controlará la estatura regularmente.
No trague las cápsulas, se deben utilizar únicamente con el dispositivo de inhalación de Miflonide Breezhaler.
Uso de Miflonide Breezhaler con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Miflonide Breezhaler por lo que su médico puede requerir un seguimiento cuidadoso si usted está tomando esos medicamentos (incluyendo algunos medicamentos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
En particular, informe a su médico si está usando:
-
- Medicamentos utilizados para tratar infecciones, tales como, itraconazol, ketoconazol, claritromicina, telitromicina, eritromicina o rifampicina.
- Medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, tales como, ritonavir, saquinavir o nelfinavir.
- Medicamentos utilizados para tratar problemas con sus latidos de corazón (arritmias cardíacas), tal como, amiodarona.
Si alguno de estos es su caso (o no está seguro) informe a su médico.
Si ha estado usando comprimidos esteroideos
Si ha estado usando comprimidos esteroideos para su asma durante un largo periodo de tiempo, su médico le puede reducir lentamente la cantidad que esté usando después que haya usado Miflonide Breezhaler durante aproximadamente 10 días. No interrumpa repentinamente el uso de sus comprimidos esteroideos.
A veces, cuando reduce la cantidad de comprimidos que está usando, puede presentar síntomas tales como,
- nariz tapada o goteo de nariz, dolor muscular o de articulaciones,
- erupción cutánea (eczema),
- cansancio, sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos).
Si presenta alguno de estos síntomas, informe a su médico tan pronto como sea posible.
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debe utilizar este medicamento durante el embarazo únicamente como le indique su médico.
Lactancia
Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento. Su médico le informará de los riesgos potenciales del uso de Miflonide Breezhaler durante la lactancia. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Miflonide afecte a su capacidad para conducir o usar máquinas.
Miflonide contiene lactosa
Miflonide Breezhaler 200 microgramos: este medicamento contiene lactosa (24,77 mg por cápsula).
Miflonide Breezhaler 400 microgramos: este medicamento contiene lactosa (24,54 mg por cápsula).
Puede provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.