Composición de Olanzapina Neopharma
- El principio activo es olanzapina. Cada comprimido recubierto de Olanzapina Neopharma contiene 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg o 20 mg de principio activo.
- Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato (Véase también el final de la sección 2 - información importante sobre algunos de los componentes de Olanzapina Neopharma), almidón de maíz, hidroxipropilo de celulosa, estearato de magnesio.
- Cubierta de comprimido:
- Comprimidos de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg y 10 mg: blanco Opadry que contiene hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, polietilenglicol 3000 y triacetato de glicerina
- Comprimidos de 15 mg: Azul Opadry que contiene hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 6000, color índigo carmín (E132), azul brillante FCF (E133) y óxido de hierro negro (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 2,5 mg son blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con "2.5" grabado en un lado y "OLZ" en el otro.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 5 mg son blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con "OLZ 5" grabado en un lado y "NEO" en el otro.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 7,5 mg son blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con "OLZ 7.5" grabado en un lado y "NEO" en el otro.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 10 mg son blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con "OLZ 10" grabado en un lado y "NEO" en el otro.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 15 mg son azules, elípticos, convexos, con "NEO" grabado en un lado y liso en el otro lado.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg y 15 mg se presentan en envases de blister de 28 y 56.
Los comprimidos recubiertos de Olanzapina Neopharma 10 mg se presentan en envases de blister de 7, 28 y 56.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Neopharma Limited,
57 High Street, Odiham, Hampshire, RG29 1LF, Reino Unido.
Tel: +44 (0)1256 704110
Fax: +44 (0)1256 701144
Responsable de la fabricación: Neolab Limited, 57 High Street, Odiham,
Hampshire, RG29 1LF, Reino Unido.
Tel: +44 (0)1256 704110
Fax: +44 (0)1256 701144
Este prospecto fue aprobado el {MM/AAAA}.
Información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio Web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA): http://www.ema.europa.eu/.