De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le traitement de substitution hormonale peut être lié à un risque accru de cancer du sein, de cancer de l'ovaire et de cancer du col de l'utérus, ainsi que de maladies cardiovasculaires comme infarctus du myocarde, attaque cérébrale, thromboses veineuses et embolies pulmonaires (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Systen Sequi?»). Votre médecin examinera avec vous le rapport bénéfice/risque.
Systen Sequi n'a aucun effet anticonceptionnel.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Systen Sequi?
Un examen général et gynécologique approfondi doit être effectué avant de débuter un traitement par Systen Sequi.
Aussi longtemps que vous utilisez Systen Sequi, vous devez subir un examen médical régulier, par exemple une fois par an. Dans certains cas, des examens plus fréquents peuvent être nécessaires. Comme pour toutes les femmes, il est également conseillé aux femmes qui suivent un traitement de substitution hormonale de procéder à des examens réguliers des seins (par un médecin et par soi-même).
Votre médecin discutera avec vous des avantages et des risques d'un traitement de substitution hormonale.
Si l'une des situations suivantes se présente au cours d'un traitement de substitution hormonale, vous devez immédiatement interrompre la prise du médicament et informer votre médecin: présence ou suspicion de symptômes suspects pour un caillot sanguin en formation (p.ex. gonflement douloureux d'une jambe, douleur soudaine dans la poitrine, difficultés à respirer); premier épisode de maux de tête migraineux ou maux de tête fréquents inhabituellement intenses; perte de vision soudaine complète ou partielle; troubles brusques de l'audition; augmentation importante de la tension artérielle; jaunisse; augmentation de crises épileptiques et grossesse.
Si vous souffrez ou avez souffert de l'une des maladies suivantes au cours d'une grossesse ou d'une hormonothérapie antérieure, il appartient à votre médecin de décider s'il est possible d'introduire chez vous un traitement de substitution hormonale par le Systen Sequi: hypertension, épilepsie, troubles de la fonction rénale, troubles de la fonction du foie (p.ex. jaunisse; calculs biliaires), problèmes cardiaques, augmentation du risque de caillots de sang (p.ex. thrombose, embolie, attaque cérébrale, infarctus du myocarde), migraine ou maux de tête intenses, diabète, kystes bénins du sein, apparition de muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose), épaississement de la muqueuse de l'utérus, dépression chronique grave, tumeur bénigne du lobe antérieur de l'hypophyse (prolactinome), augmentation des taux de graisses dans le sang, hyperpigmentation (chloasma) et gonflement indolore rarement accompagné de démangeaisons du visage (angio-œdème), obésité sévère, démangeaisons persistantes ou éruption vésiculeuse (lupus érythémateux systémique), chorée mineure (danse de Saint-Guy), asthme, maladies du métabolisme associées à un trouble de la formation de l'hémoglobine (porphyrie), surdité de l'oreille moyenne (otosclérose).
Si vous devez prendre des hormones thyroïdiennes, il se peut que les doses requises changent sous Systen Sequi. Votre médecin fera les contrôles et procédera aux adaptations nécessaires.
En tous les cas, informez votre médecin traitant si vous souffrez d'une ou plusieurs des affections citées auparavant ou si elles devaient faire apparition par la suite.
Diverses études scientifiques ont fait état d'un risque légèrement accru de cancer du sein chez les femmes ayant suivi un traitement de substitution hormonale pendant plus de 5 ans. Ce risque accru décroît lentement au cours des cinq années suivant l'arrêt de la substitution hormonale et il redevient comparable à celui des femmes n'ayant pas reçu de traitement de substitution hormonale. Votre médecin doit aussi être informé en cas de cancer du sein, chez vous ou chez un membre de votre famille.
Le risque de cancer de l'utérus sous monothérapie œstrogénique est plus élevé que chez les femmes non traitées. L'augmentation du risque dépend des doses d'œstrogènes et de la durée du traitement. L'adjonction d'un progestatif (une autre hormone sexuelle), tel le NETA contenu dans Systen Sequi Phase 2, peut diminuer le risque de prolifération de la muqueuse de l'utérus, une évolution considérée comme un stade précoce de cancer de l'utérus.
Il est donc important que vous vous soumettiez à des contrôles gynécologiques réguliers. Consultez en particulier votre médecin si vous constatez des saignements inhabituels persistants ou récurrents.
Plusieurs études indiquent qu'un traitement de substitution hormonale (non seulement une monothérapie œstrogénique mais aussi un traitement hormonal substitutif combiné) pourrait être associé à une légère augmentation du risque de cancer des ovaires.
Après l'utilisation de produits hormonaux, on a observé dans de rares cas des lésions bénignes et plus rarement malignes du foie, dont certaines ont entraîné des hémorragies intra-abdominales potentiellement fatales. Si vous présentez des douleurs intenses de l'abdomen supérieur, contactez immédiatement votre médecin.
Les œstrogènes ou les traitements hormonaux substitutifs combinés œstrogène-progestatif sont associés à un risque accru de thromboembolie veineuse (c.-à-d. formation de caillots dans les vaisseaux, p.ex. thrombose veineuse ou embolie pulmonaire). Le risque semble être plus élevé au cours des premières années du traitement. Par conséquent, votre médecin devrait être informé également des cas de formation de caillots de sang (thrombose, embolie, attaque cérébrale, infarctus du myocarde) apparus chez vous ou dans votre famille. Contactez-le sans attendre dès que vous prenez conscience d'un symptôme thromboembolique éventuel (p.ex. gonflement douloureux d'une jambe, douleurs subites dans la cage thoracique, détresse respiratoire).
Veuillez également informer votre médecin en temps voulu si vous devez subir une opération avec obligation de rester alitée par la suite, car le traitement de substitution hormonale par Systen Sequi devrait être arrêté 4 à 6 semaines avant l'intervention.
De grandes études cliniques ont trouvé une augmentation du risque de maladie coronarienne sous hormonothérapie de substitution combinée. Des études cliniques ont mis en évidence un risque accru d'attaque cérébrale chez les femmes sous traitement de substitution hormonale.
Dans certaines études avec d'autres médicaments de substitution hormonale, on a observé chez des femmes âgées de rares cas de troubles de la mémoire et de pertes des capacités intellectuelles.
Comme pour la plupart des médicaments, Systen Sequi ne contient pas que des principes actifs, mais aussi une série de substances nécessaires à sa fabrication et à sa conservation. Si vous souffrez d'allergie, votre médecin pourra vous dire si la prise de l'une de ces substances pourrait éventuellement poser problème.
L'estradiol peut modifier les résultats de certains tests de laboratoire. Il est donc important que vous informiez aussi vos éventuels autres médecins si vous prenez le Systen Sequi.
Interactions avec d'autres médicaments
Les médicaments de substitution hormonale contenant des œstrogènes, tels que Systen Sequi, peuvent diminuer les effets des médicaments contenant l'antiépileptique lamotrigine. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ce médicament.
Signalez à votre médecin si vous êtes traitée par des médicaments destinés au traitement d'infections par le virus de l'hépatite C (médicaments contenant des substances actives telles qu'ombitasvir, paritaprévir, ritonavir, dasabuvir). Les médicaments contenant des œstrogènes, tels que Systen Sequi, pourraient le cas échéant influencer l'action de ces médicaments.
Certains médicaments délivrés sur ordonnance peuvent diminuer l'action des œstrogènes. On compte parmi eux certains tranquillisants (barbituriques, méprobamate), des médicaments contre l'épilepsie (hydantoïne, carbamazépine), contre les dépressions (antidépresseurs) et autres maladies psychiques (neuroleptiques), certains antibiotiques (pénicillines, tétracyclines, macrolides), certains antituberculeux (rifampicine, rifabutine), certains médicaments contre les infections à champignons (antifongiques azolés), certains médicaments contre le virus VIH (ritonavir, nelfinavir), certains médicaments contre les virus (névirapine, éfavirenz), bosentan (un médicament contre l'hypertension pulmonaire), ainsi que des préparations à base de millepertuis (Hypericum perforatum; médicaments phytothérapeutiques utilisés lors d'humeur triste et de symptômes dépressifs).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Systen Sequi peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Systen Sequi ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Des substances comme celles contenues dans Systen Sequi peuvent compromettre le développement sain de l'enfant à naître et du nouveau-né. Systen Sequi ne doit donc pas être utilisé pendant une grossesse, ni pendant l'allaitement. Il n'existe d'ailleurs aucune utilisation médicale fondée pour ce produit pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous avez utilisé par mégarde Systen Sequi pendant la grossesse ou si vous deviez tomber enceinte pendant un traitement par Systen Sequi, vous devez en aviser votre médecin le plus vite possible.