Doxazosine retard CF 4 mg, tabletten met verlengde afgifte

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Doxazosine retard CF niet meer na de vervaldatum die op de doos vermeld staat.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Breng nadat u is verteld dat u met het gebruik van de tabletten kunt stoppen ongebruikte tabletten terug naar uw apotheek voor een veilige vernietiging. Houd de tabletten alleen als uw arts u dit vraagt. Deze maatregelen dragen bij aan bescherming van het milieu.

Wat Doxazosine retard CF bevat

Het werkzame bestanddeel is doxazosine (als mesilaat). Een tablet bevat 4 mg doxazosine.

De andere bestanddelen zijn polyethyleenoxide, microkristallijne cellulose, povidon, butylhydroxytolueen (E321), all-rac- -tocoferol, watervrije colloïdale silica, natriumstearylfumaraat, methacrylzuurcopolymeer (1:1) dispersie 30%, macrogol en titaniumdioxide (E171).

Hoe ziet Doxazosine retard CF er uit en de inhoud van de verpakking

Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan één kant de opdruk 'DL'.

Uw geneesmiddel is beschikbaar in blisterverpakkingen van PVC/PVDC/aluminium:

Doosjes met 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140 (10x14) tabletten met verlengde afgifte Kalenderverpakkingen met 28 en 98 tabletten met verlengde afgifte Eenheidsafleveringsverpakking van 50 x 1 tabletten met verlengde afgifte

Niet alle verpakkingen hoeven in de handel te zijn.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

Centrafarm B.V.

Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten-Leur Nederland

Fabrikant

Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur Nederland

of

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Duitsland

of

GENUS PHARMACEUTICALS Ltd. Park View House, 65 London Road Newbury, Berkshire, RG14 1JN United Kingdom

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVG 33102

Dit geneesmiddel is toegelaten in de volgende EU lidstaten onder de volgende namen:

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2012.