Gebruik Irinotecan Actavis niet
- Als u allergisch (overgevoelig) bent voor irinotecanhydrochloridetrihydraat of voor een van de andere bestanddelen van Irinotecan Actavis.
- Als u een chronische darmontsteking en/of verstopping van de darm heeft;
- Als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
- Als u door een verminderde werkig van de lever verhoogde concentraties bilirubine in het bloed heeft (meer dan 3 maal de normale waarde); u wordt hierop getest.
- Als u een zeer slecht functionerend beenmerg heeft; u wordt hierop getest.
- Als u in een zeer slechte conditie verkeert.
- Als u gelijktijdig middelen gebruikt die sintjanskruid (Hypericum perforatum) bevatten.
Wees extra voorzichtig met Irinotecan Actavis
Dit geneesmiddel is alleen voor volwassenen bestemd. Bespreek het met uw arts als dit middel aan een kind wordt voorgeschreven.
Extra voorzichtigheid is ook gewenst bij gebruik door ouderen.
Omdat Irinotecan Actavis een geneesmiddel tegen kanker is zal het worden toegediend in een speciale afdeling onder toezicht van een gespecialiseerde arts. Het personeel zal u uitleggen waar u vooral op moet letten tijdens en na de behandeling. Deze bijsluiter helpt u deze punten te onthouden.
De eerste 24 uur na toediening van Irinotecan Actavis
Tijdens toediening van irinotecan (gedurende 30 tot 90 minuten) en kort erna kunt u last krijgen van een of meer van de volgende symptomen:
- diarree
- zweten
- buikpijn
- tranende ogen
- problemen met zien
- opvallend veel speekselvorming
De dag na de behandeling tot aan de volgende behandeling
Gedurende deze periode kunt u verschillende symptomen ervaren die zo ernstig zijn dat er directe behandeling en toezicht nodig zijn.
Diarree
Indien diarree meer dan 24 uur na de toediening van Irinotecan Actavis optreedt (late diarree) kan dat zeer ernstige gevolgen hebben. Late diarree treedt gemiddeld 5 dagen na behandeling op. Deze vorm van diarree dient zo snel mogelijk te worden behandeld en gecontroleerd. Doe daarom het volgende zodra u dunne ontlasting krijgt:
- Onmiddellijk beginnen met de antidiarreegeneesmiddelen die uw arts u heeft meegegeven, precies zoals u is voorgeschreven. Aangeraden wordt loperamide (4 mg als startdosis en daarna 2 mg elke 2 uur, ook gedurende de nacht). Deze behandeling dient voortgezet to worden gedurende tenminste 12 uur na de Iaatste vloeibare ontlasting, en mag nooit langer dan 48 uur achtereen worden gebruikt.
- Drink direct grote hoeveelheden dranken en rehydratieoplossingen (ook wel ORS genoemd) (water, sodawater, koolzuurhoudende dranken, bouillon of ORS).
- Breng snel de arts die u behandelt met Irinotecan Actavis op de hoogte of, indien deze niet aanwezig is, de afdeling waar Irinotecan Actavis is toegediend. Het is zeer belangrijk dat ze op de hoogte zijn van de diarree.
U dient direct een arts te waarschuwen indien u behalve diarree ook last heeft van:
- misselijkheid en overgeven;
- koorts;
- aanhoudend diarree, ook na 48 uur behandeling hiervan.
Let op: Neem geen andere geneesmiddelen tegen de diarree dan die welke zijn voorgeschreven door uw arts, en neem geen andere dranken dan hierboven beschreven. Volg nauwkeurig alle aanwijzingen van de arts. Het antidiarreegeneesmiddel dient niet te worden gebruikt om andere aanvallen van diarree te behandelen. U mag het antidiarreemiddel ook niet gebruiken ter preventie van diarree, ookal had u bij een eerdere behandeling met Irinotecan Actavis ook last van late diarree..
Koorts
Als uw lichaamstemperatuur boven de 38°C komt kan dit een aanwijzing zijn voor een infectie, vooral als u ook diarree heeft. Als u koorts heeft (boven de 38°C) raadpleeg dan direct uw arts of de behandelende afdeling zodat u eventueel een passende behandeling kunt krijgen.
Misselijkheid en braken
Als u last heeft van misselijkheid en/of braken raadpleeg dan direct uw arts of de behandelende afdeling.
Neutropenie
Irinotecan Actavis kan een oorzaak zijn voor verlaging van een bepaald soort witte bloedlichaampjes die van belang zijn voor het tegengaan van infecties (neutropenie). Neutropenie wordt vaak gezien tijdens behandeling met Irinotecan Actavis en verdwijnt weer na staken van de behandeling. Uw arts zal uw bloed daarom regelmatig controleren. Neutropenie is ernstig en dient direct te worden behandeld en nauwgezet gecontroleerd te worden.
Moeilijkheden met ademhaling
Indien u moeite krijgt met ademhalen raadpleeg dan direct uw arts of de behandelende afdeling.
Verminderde leverfunctie
Vóór de eerste behandeling met Irinotecan Actavis en vóór elke volgende behandeling dient de leverfunctie te worden gecontroleerd door middel van bloedtesten.
Als u een van de genoemde symptomen ervaart nadat u uit het ziekenhuis bent gekomen, raadpleeg dan direct uw arts of de behandelende afdeling.
Verminderde nierfunctie
Raadpleeg uw arts als u nierproblemen heeft, het gebruik wordt niet aanbevolen omdat Irinotecan Actavis bij deze groep patiënten niet is onderzocht.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, voor kruiden, vitaminepreparaten en mineralen. Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Irinotecan Actavis veranderen, zoals ketoconazol (tegen schimmelinfecties), rifampicine (tegen tuberculose) en sommige geneesmiddelen tegen epilepsie (carbamazepine, fenobarbital of fenytoïne). Kruidengeneesmiddelen die sintjanskruid (Hypericum perforatum) bevatten kunnen het effect van Irinotecan Actavis verlagen en mogen daarom niet tijdens de behandelingen worden gebruikt.
Als u een operatie moet ondergaan vertel uw arts of anesthesist dat u behandeld wordt met Irinotecan, want het effect van sommige geneesmiddelen kunnen worden beïnvloed.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Gebruik Irinotecan Actavis niet wanneer u zwanger bent. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen te voorkomen om zwanger te worden. Tijdens en tot tenminste drie maanden na de beëindiging van de therapie dienen anticonceptiva te worden gebruikt door zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten, zodat kans op zwangerschap wordt uitgesloten. Mocht u toch zwanger raken tijdens de behandelperiode raadpleeg dan direct uw arts.
Borstvoeding
Borstvoeding dient te worden gestaakt gedurende behandeling met irinotecan.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In sommige gevallen kunnen bijwerkingen van de behandeling met irinotecan de rijvaardigheid en het gebruik van machines beïnvloeden. Als u onzeker bent raadpleeg dan uw arts.
Binnen 24 uur na toediening van Irinotecan Actavis kunnen duizeligheid of stoornissen van het gezichtsvermogen optreden. Vermijd het besturen van voertuigen of het bedienen van machines indien u deze verschijnselen krijgt.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Irinotecan Actavis
Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Indien uw arts heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt.