Rabifar 20 mg, maagsapresistente tabletten

Illustratie van Rabifar 20 mg, maagsapresistente tabletten
Stof(fen) Rabeprazol
Toelating Nederland
Producent Specifar
Verdovend Nee
ATC-Code A02BC04
Farmacologische groep Geneesmiddelen voor maagzweren en gastro-oesofageale refluxziekte (gord)

Vergunninghouder

Specifar

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Rabifar tabletten bevatten als werkzame stof rabeprazolnatrium. Dit geneesmiddel behoort tot de zogenaamde protonpompremmers. Die zorgen ervoor dat uw maag minder zuur aanmaakt.

Rabifar tabletten worden gebruikt voor behandeling van de volgende aandoeningen:

  • een ontsteking in de slokdarm als gevolg van terugvloeiend maagzuur (reflux) (GORD). Hierbij kunt u last hebben van zuurbranden. Slokdarmontsteking (GORD) wordt veroorzaakt door terugvloeiing van zuur en voedsel uit de maag naar de slokdarm.
  • zweren in uw maag of het bovenste deel van de darm (de dunne darm). Als deze zweren geïnfecteerd zijn met de zogenaamde Helicobacter pylori-bacteriën, zult u ook antibiotica krijgen. Door Rabifar tabletten en antibiotica samen te gebruiken verdwijnt de infectie en geneest de zweer. Deze behandeling voorkomt ook dat de infectie en de zweren terugkomen.
  • het Zollinger-Ellison syndroom, een aandoening waarbij de maag te grote hoeveelheden zuur aanmaakt.

Rabeprazole natrium die is opgenomen in Rabifar 10 mg en 20 mg maagsapresistente tabletten is ook bevoegd om andere voorwaarden die niet in deze bijsluiter te behandelen.

Vraag uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • Als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • Als u zwanger bent of denkt dat u zwanger bent.
  • Als u borstvoeding geeft.

Gebruik Rabifar niet als een van deze situaties voor u geldt. Als u dat niet zeker weet, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Rabifar inneemt.

Zie ook de rubriek Zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen

Rabifar mag niet door kinderen wordengebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt: als u allergisch bent voor andere protonpompremmers of zogeheten 'gesubstitueerde benzimidazolen'
  • als u maagkanker heeft
  • als u wel eens problemen met uw lever heeft gehad
  • als u het medicijn atazanavir gebruikt voor hiv/aids.

Bij enkele patiënten zijn problemen met hun bloed en hun lever gezien, maar die verbeteren vaak als men met Rabifar stopt.

Als u twijfelt of het bovenstaande bij u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u begint met het gebruik van Rabifar.

Als u ernstige diarree (waterig of bloederig) krijgt met symptomen zoals koorts, buikpijn of gevoeligheid van de buik, stop dan met het gebruik van Rabifar en ga onmiddellijk naar een arts.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Rabifar nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan, of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt kopen en voor kruidengeneesmiddelen.

Vertel het uw arts of apotheker in ieder geval als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • ketoconazol of itraconazol - gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties. Rabifar kan de hoeveelheid van dit type geneesmiddelen in uw bloed verlagen. Het kan zijn dat uw arts de dosering bij u moet aanpassen.
  • atazanavir, gebruikt voor de behandeling van hiv/aids. Rabifar kan de hoeveelheid van dit type geneesmiddelen in uw bloed verlagen; deze geneesmiddelen mogen daarom niet tegelijk worden gebruikt.

Als u twijfelt of het bovenstaande op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u begint met het gebruik van Rabifar.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Het innemen van Rabifar met of na het eten of drinken heeft geen invloed op de manier waarop de tabletten werken.

Zwangerschap en borstvoeding

  • Gebruik Rabifar niet als u zwanger bent of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.
  • Gebruik Rabifar niet als u borstvoeding geeft of borstvoeding wilt gaan geven.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel tijdens de zwangerschap of borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt zich slaperig voelen bij gebruik van Rabifar. Als dit gebeurt, bestuur dan geen voertuig en bedien geen gereedschappen of machines.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik Rabifar altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoe moet u Rabifar innemen?

  • Haal alleen een tablet uit de strip als het tijd is om uw geneesmiddel in te nemen.
  • Slik de tabletten heel door met een slok water. U mag de tabletten niet kauwen of pletten.
  • Uw arts zal u zeggen hoeveel tabletten u moet innemen en hoe lang u ze moet blijven innemen. Dit hangt af van welke aandoening u heeft.
  • Als u Rabifar langdurig gebruikt, zal uw arts u af en toe willen controleren.

Volwassenen en ouderen

Voor slokdarmontsteking (GOR)

Bij matige tot ernstige klachten van slokdarmontsteking ( Symptomatische GOR )

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 10 mg eenmaal per dag gedurende maximaal 4 weken.
  • Neem de tablet 's morgens voor het ontbijt in.
  • Neem contact op met uw arts, als uw symptomen niet binnen vier weken verdwenen zijn.
  • Als uw klachten na 4 weken behandeling terugkomen, is het mogelijk dat uw arts u verteld dat u één tablet Rabifar van 10 mg kunt innemen op het moment dat u klachten heeft.

Bij ernstiger klachten van slokdarmontsteking (met aantasting van de slokdarm GOR)

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 20 mg eenmaal per dag gedurende 4 tot 8 weken.
  • Neem de tablet 's morgens voor het ontbijt in.

Voor langdurige behandeling van slokdarmklachten (onderhoudsbehandeling GOR)

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 10 mg of 20 mg eenmaal per dag zo lang als uw arts heeft gezegd.
  • Neem de tablet 's morgens voor het ontbijt in.
  • Uw arts zal u regelmatig willen zien om uw klachten en de dosering te controleren.

Voor maagzweren

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 20 mg eenmaal per dag gedurende 6 weken.
  • Neem de tablet 's morgens voor het ontbijt in.
  • Uw arts kan u voorschrijven om Rabifar nog 6 weken te gebruiken als uw klachten niet zijn verbeterd.

Voor zweren van de dunne darm

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 20 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken.
  • Neem de tablet 's morgens voor het ontbijt in.
  • Uw arts kan u voorschrijven om Rabifar nogmaals 4 weken te gebruiken als uw klachten niet zijn verbeterd.

Voor zweren veroorzaakt door infectie met Helicobacter pylori en om terugkeer te voorkomen

  • De gebruikelijke dosering is één tablet Rabifar van 20 mg tweemaal per dag gedurende 7 dagen.
  • Uw arts zal u ook antibiotica voorschrijven, namelijk amoxicilline en claritromycine.

Raadpleeg de betreffende afzonderlijke bijsluiters voor meer informatie over de andere medicijnen die worden gebruikt bij de behandeling van Helicobacter pylori.

Gewoonlijk zullen uw klachten al verbeteren voordat de zweer volledig genezen is. Het is belangrijk dat uniet eerder stopt met het innemen van de tabletten dan uw arts u heeft verteld.

Voor Zollinger-Ellison syndroom waarbij overmatige zuurproductie in de maag is.

  • De gebruikelijke dosering om te beginnen is éénmaal per dag drie tabletten Rabifar van 20 mg.
  • Daarna kan de dosis door uw arts worden aangepast, afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert.

Als u langdurig wordt behandeld zult u regelmatig naar de dokter moeten om uw tabletten en klachten opnieuw te bekijken.

Kinderen. Kinderen mogen Rabifar niet gebruiken.

Patiënten met leverproblemen. Neem contact op met uw arts; deze zal extra voorzichtig zijn bij het begin van de behandeling met Rabifar en als u doorgaat met de behandeling met Rabifar.

Heeft u teveel van dit middel ingenomen?

Neem per dag niet meer tabletten in dan u is voorgeschreven. Als u per ongeluk meer tabletten heeft ingenomen dan de voorgeschreven dosis, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis. Neem altijd de tabletten en het doosje mee, zodat de arts weet wat u heeft ingenomen.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

  • Wanneer u bent vergeten uw tablet of tabletten in te nemen, neem dan de vergeten dosis in zodra u daaraan denkt. Maar als het al (bijna) tijd is voor de volgende dosis, sla de vergeten tablet of tabletten dan over en ga op de gewone manier door met het gebruik.
  • Als u uw geneesmiddel meer dan 5 dagen bent vergeten, raadpleeg dan uw arts voordat u Rabifar weer inneemt.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van Rabifar

Stop de behandeling niet voortijdig omdat symptomen zijn beter geworden. Uw aandoening kan niet volledig zijn genezen en kunnen terugkeren als je niet klaar bent met verloop van de behandeling. Wijzig de dosering of stoppen met de medicatie, zonder te bespreken met uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen zijn gewoonlijk licht en verbeteren zonder dat u met Rabifar hoeft te stoppen.

Zeer vaak: Komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
Vaak: Komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers
Soms: Komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers
Zelden: Komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers
Zeer zelden: Komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers
Niet bekend: Kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Stop met het innemen van Rabifar en ga meteen naar de dokter als u een van de volgende bijwerkingen merkt - het kan zijn dat u met spoed moet worden behandeld:

Zeldzame bijwerkingen (komt voor bij minder dan 1 op de 1000 personen )

  • allergische reacties - aanwijzingen hiervoor zijn: plotseling gezwollen gezicht, moeilijk ademhalen of lage bloeddruk, wat kan leiden tot flauwvallen
  • veelvuldige infecties zoals keelpijn of hoge temperatuur (koorts) of zweertjes in uw mond of keel
  • gemakkelijk bloeden of blauwe plekken krijgen.

Zeer Zeldzame bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 personen )

  • ernstige blaarvorming op de huid, of pijn en zweertjes in uw mond of keel.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (bij minder dan 1 op de 10 personen)

  • infecties
  • slaapproblemen
  • hoofdpijn of duizeligheid
  • hoesten, loopneus (rhinitis) of keelpijn (pharyngitis)
  • effecten op uw maag of darm zoals maagpijn, diarree, winderigheid (flatulentie), misselijkheid, braken of verstopping (constipatie)
  • pijn zonder duidelijke oorzaak, rugpijn
  • algehele lichaamszwakte (asthenie), griepachtige verschijnselen.

Soms (bij minder dan 1 op de 100 personen)

  • nerveus of slaperig gevoel
  • ontsteking van de luchtwegen (bronchitis)
  • verstopte en pijnlijke neus-, bij- en voorhoofdsholtes (sinusitis)
  • droge mond
  • maag-darmstoornissen, opboeren
  • huiduitslag, roodheid van de huid
  • spier- of gewrichtspijn, beenkramp
  • blaasontsteking (infectie van de urinewegen)
  • pijn op de borst
  • koude rillingen of koorts
  • veranderingen in de werking van uw lever (te zien in bloedonderzoek).
  • Het gebruik van een protonpompremmer zoals Rabifar kan, vooral bij gebruik in hoge doses en gedurende langere tijd (> 1 jaar), het risico van heup-, pols- en ruggengraatbreuken licht verhogen. Vertel het aan uw arts als u botontkalking (osteoporose) heeft of als u corticosteroiden gebruikt (middelen die het risico van osteoporose kunnen verhogen).

Zelden (bij minder dan 1 op de 1000 personen)

  • verlies van eetlust (anorexia)
  • depressie
  • overgevoeligheid (onder andere allergische reacties)
  • zichtstoornissen
  • pijnlijke mond of gestoorde smaak
  • lichte maagstoornis of maagpijn (gastritis)
  • leverproblemen zoals leverontsteking (hepatitis) een hersenaandoening veroorzaakt door leverstoornissen (hepatische encephalopathie) en gele verkleuring van de huid en de ogen (geelzucht).
  • huiduitslag met jeuk of blaarvorming van de huid
  • zweten
  • nierproblemen
  • gewichtstoename
  • veranderingen in witte bloedcellen (te zien in bloedonderzoek) die kunnen leiden tot regelmatige infecties
  • vermindering van het aantal bloedplaatjes, wat ertoe kan leiden dat u gemakkelijker bloedt of blauwe plekken krijgt dan normaal.

Andere mogelijke bijwerkingen; hiervan is niet bekend hoe vaak ze voorkomen

  • zwellen van de borsten bij mannen
  • vasthouden van vocht
  • lage hoeveelheid natrium in het bloed (hyponatriëmie), wat kan leiden tot vermoeidheid en verwardheid, spiertrekkingen, stuipen en coma.
  • Verwardheid
  • Als u Rabifar meer dan drie maanden gebruikt is het mogelijk dat de magnesiumspiegels in uw bloed dalen. Lage magnesiumspiegels blijken uit vermoeidheid, onwillekeurige spiersamentrekkingen, desoriëntatie, stuipen (convulsies), duizeligheid en een versnelde hartslag. Als u één of meer van deze symptomen krijgt, vertel dat dan meteen aan uw arts. Lage magnesiumspiegels kunnen ook leiden tot een vermindering van kalium- of calciumspiegels in het bloed. Uw arts kan besluiten om regelmatig bloedonderzoek uit te voeren om uw magnesiumspiegel te controleren.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereikvan kinderen houden.

Bewaren beneden 25 °C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en op de folie van de doordrukstrip na: “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is rabeprazolnatrium.

Elke tablet bevat 10 mg rabeprazolnatrium overeenkomend met 9,42 mg rabeprazol Elke tablet bevat 20 mg rabeprazolnatrium overeenkomend met 18,85 mg rabeprazol

De andere stoffen in dit middel zijn:

Tabletkern:

Mannitol (E 421)

Licht magnesiumoxide (E 530)

Hydroxypropylcellulose (E 463)

Povidon (E 1201)

Magnesiumstearaat (E 572)

Maagsapresistente coating:

Ethylcellulose (E 462)

Licht magnesiumoxide (E 530)

Hypromelloseftalaat

Tweevoudig geacetyleerde monoglyceriden (E472a)

Talk (E 553B)

Titaniumoxide (E 171)

Rood ijzeroxide (E 172)

Carnaubawas

Hoe ziet Rabifar eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Rabifar 10 mg maagresistente tabletten zijn roze, ronde, dubbelbolle maagresistente tabletten met een diameter van ongeveer 6 mm.

Rabifar 20 mg maagresistente tabletten zijn geel, ronde, dubbelbolle maagresistente tabletten met een diameter van ongeveer 7,5 mm.

Rabifar 10mg en 20mg maagsapresistente tabletten zijn verpakt in OPA / Alu / PVC-Alu blisterverpakking met 14 en 28 tabletten

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athene

Griekenland

In het register ingeschreven onder:

Rabifar 10 mg: RVG 109775

Rabifar 20 mg: RVG 109776

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland: Rabifar 10mg & 20mg maagsapresistente tabletten
Spanje: Rabeprazol Pensa 10mg & 20mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Italië: Rabeprazolo Pensa Pharma

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2012.

Advertentie

Stof(fen) Rabeprazol
Toelating Nederland
Producent Specifar
Verdovend Nee
ATC-Code A02BC04
Farmacologische groep Geneesmiddelen voor maagzweren en gastro-oesofageale refluxziekte (gord)

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.