Rosuvastatine Macleods 40 mg, filmomhulde tabletten

Rosuvastatine Macleods 40 mg, filmomhulde tabletten
Werkzame stof(fen)Rosuvastatine
ToelatingslandNL
VergunninghouderMacleods Pharma Espana S.L.U Avenida Diagonal
Toelatingsdatum06.03.2017
ATC-codeC10AA07
Farmacologische groepenLipide modificerende middelen, gewoon

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

RosuvastatineMacleods behoort tot een groep van geneesmiddelen die statines worden genoemd.

U heeft dit middel voorgeschreven gekregen omdat:

  • U een hoge cholesterolwaarde heeft. Dit betekent dat u risico loopt op een hartaanval of beroerte. Rosuvastatine wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen van 6 jaar of ouder voor de behandeling van een hoge cholesterolwaarde.
  • U kreeg het advies een statine in te nemen, omdat een verandering van uw voedingspatroon/dieet en meer lichaamsbeweging niet voldoende waren om uw cholesterolwaarden te verbeteren. Tijdens het gebruik van dit middel moet u doorgaan met uw cholesterolverlagende dieet en lichaamsbeweging.

Of:

U heeft andere factoren waardoor u een groter risico loopt op het krijgen van een hartaanval, beroerte of soortgelijkegezondheidsproblemen.

Een hartaanval, beroerte en andere problemen kunnen worden veroorzaakt door een ziekte die atherosclerose wordt genoemd.Atherosclerose wordt veroorzaakt door het ophopen van vetafzettingen in uw slagaderen.

Waarom is het belangrijk om Rosuvastatine te blijven gebruiken

Dit middelwordt gebruikt om de hoeveelheid vetachtige stoffen in het bloed, die lipiden worden genoemd, te corrigeren. De meest voorkomende lipide is cholesterol.

In het bloed zijn verschillende soorten cholesterol te vinden: ‘slecht’ cholesterol (LDL-C) en ‘goed’ cholesterol (HDL-C).

  • Dit middelkan ‘slecht’ cholesterol verminderen en ‘goed’ cholesterol doen toenemen.
  • Het helpt uw lichaam het maken van ‘slecht’ cholesterol tegente gaan. Het verbetert ook het vermogen van uw lichaam om ‘slecht’ cholesterol uit uw bloed te verwijderen.

Bij de meeste mensen heeft een hoge cholesterolwaarde geen invloed op de manier waarop zij zich voelen omdat het geen symptomen geeft. Als het echter niet wordt behandeld, kunnen er vetafzettingen ophopen in de wanden van uw bloedvaten waardoor die vernauwen.

Soms kunnen deze vernauwde bloedvaten geblokkeerd raken, waardoor de bloedtoevoer naar het hart of de hersenen wordt afgesneden, hetgeen kan leiden tot een hartaanval of een beroerte. Door uw cholesterolwaarde te verlagen, kunt u uw risico op het krijgen van een hartaanval, beroerte of soortgelijkegezondheidsproblemen verkleinen.

U moet dit middel blijven innemen, ook als het uw cholesterolwaarde weer tot op het juiste niveau heeft gebracht, omdat het voorkomt dat uw cholesterolwaarden weer omhoog gaan en voorkomt dat zich vetafzettingen ophopen. U moet er echter wel mee stoppen als uw arts u dat vertelt, of als u zwanger bent geworden.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U bent zwanger of geeft borstvoeding. Als u zwanger wordt terwijl u dit middel gebruikt, moet u meteen stoppen met het gebruik en contact opnemen met uw arts. Vrouwen moeten vermijden dat ze zwanger worden terwijl ze dit middel door een geschikt voorbehoedsmiddel te gebruiken.
  • U heeft een leveraandoening.
  • U heeft ernstige nierproblemen.
  • U heeft herhaaldelijk of onverklaarbareplotselingeof langdurigespierpijn.
  • Als u een geneesmiddelencombinatie van sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir gebruikt (dit wordt gebruikt tegen een virale infectie van de lever die hepatitis C genoemd wordt).
  • U neemt een geneesmiddel in dat ciclosporine wordt genoemd (het wordt bijvoorbeeld gebruikt na een orgaantransplantatie).
  • Als u ooit een ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvorming en/of mondzweren heeft gekregen na het innemen van Rosuvastatine of andere gerelateerde geneesmiddelen.

Als een van de hierboven vermelde situaties op u van toepassing is (of als u twijfelt), neemdan opnieuw contact op met uw arts.

Bovendien mag u de hoogste dosis van dit middel niet innemen:

  • Als u matige nierproblemen heeft (neem bij twijfel contact op met uw arts).
  • Als uw schildklier niet goed werkt.
  • Als u herhaaldelijke of onverklaarbare,plotselingeof langdurigespierpijn heeft, een persoonlijke of familiaire voorgeschiedenis heeft van spierproblemen, of een voorgeschiedenis heeft van spierproblemen wanneer u andere cholesterolverlagende geneesmiddelen inneemt.
  • Als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt.
  • Als u van Aziatische afkomst bent (uit Japan, China, Filippijnen, Vietnam, Korea of India).
  • Als u andere geneesmiddelen inneemt die fibraten worden genoemd om uw cholesterolwaarde

te verlagen.

Als een van de hierboven vermelde situaties op u van toepassing is (of als u twijfelt), neem dan opnieuw contact op met uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt:

  • Als u problemen met uw nieren heeft.
  • Als u problemen met uw lever heeft.
  • Als u herhaaldelijke of onverklaarbare, plotselinge of langdurige spierpijn heeft, een persoonlijke of familiaire voorgeschiedenis heeft van spierproblemen, of een voorgeschiedenis heeft van spierproblemen wanneer u andere cholesterolverlagende geneesmiddelen inneemt.
  • Vertel het uw arts onmiddellijk als u onverklaarbare plotselingeof langdurigespierpijn heeft, met name als u zich onwel voelt of koorts heeft. Vertel, het ook uw arts of apotheker als u constant last heeft van spierzwakte.
  • Als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt.
  • Als uw schildklier niet goed werkt.
  • Als u andere geneesmiddelen inneemt die fibraten worden genoemd om uw cholesterolwaarde te verlagen. Lees deze bijsluiter goed door, zelfs als u al eerder andere geneesmiddelen tegen een hoge cholesterolwaarde heeft gebruikt.
  • Als u geneesmiddelen inneemt die worden gebruikt voor de behandeling van een HIV-infectie, bijvoorbeeld ritonavir met lopinavir en/of atazanavir. Zie ‘Neemt u nog andere geneesmiddelen in?’.
  • Als u een geneesmiddel dat fusidinezuur wordt genoemd (een geneesmiddel voor bacteriële infecties), oraal of met een injectie, heeft gebruikt of dat in de laatste 7 dagen heeft gebruikt.
    De combinatie van fusidinezuur en dit middel kan leiden tot ernstige spierproblemen (rabdomyolyse). Zie“Gebruikt u nog andere medicijnen”.
  • Als u ouder bent dan 70 jaar (omdat uw arts de juiste startdosis van dit middel moet kiezen die voor u geschikt is).
  • Als u een ernstige vorm van ademhalingsfalen heeft.
  • Als u van Aziatische afkomst bent, dat wil zeggen uit Japan, China, Filippijnen, Vietnam, Korea of India. Uw arts moet de juiste startdosis van dit middel kiezen die voor u geschikt is.
  • Ernstige huidreacties, waaronder Stevens-Johnson-syndroom en geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), zijn gemeld in verband met behandeling met Rosuvastatine. Stop met het gebruik van Rosuvastatine en zoek onmiddellijk medische hulp als u één van de in rubriek 4 beschreven klachten ervaart.

Als een van de hierboven vermelde situaties op u van toepassing is (of als u twijfelt):

Neem de hoogste dosering van dit middel (40 mg) (niet in en neem contact op met uw arts of apotheker voordat u daadwerkelijk een dosis van dit middel gaat innemen.

Bij een klein aantal mensen kunnen statines een invloed hebben op de lever. Dit kan met een eenvoudige test worden vastgesteld. Deze test spoort verhoogde waarden van leverenzymen in het bloed op. Doorgaans zal uw arts daarom dit bloedonderzoek (leverfunctietest) doen vóór en tijdens de behandeling met dit middel.

Gedurende de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt, zal uw arts u nauwlettend volgen als u diabetes heeft of het risico loopt op het ontwikkelen van diabetes. U loopt mogelijk het risico op het ontwikkelen van diabetes als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een hoge bloeddruk heeft.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

  • Als de patiënt jonger is dan 6 jaar: dit middel mag niet aan kinderen jonger dan 6 jaar worden gegeven.
  • Als de patiënt jonger is dan 18 jaar: De hoogste dosering(40 mg) van dit middel is niet geschikt voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Neemt u naast Rosuvastatine Macleodsnog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vertel het uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:

  • Ciclosporine (wordt bijvoorbeeld gebruikt na een orgaantransplantatie).
  • Warfarine, ticagrelor of clopidogrel (of een ander geneesmiddel dat wordt gebruikt om het bloed te verdunnen).
  • Fibraten (zoals gemfibrozil, fenofibraat) of een ander geneesmiddel dat wordt gebruikt om de cholesterolwaarde te verlagen (zoals ezetimibe).
  • Middelen tegen problemen met de maag of darmen (worden gebruikt om het zuur in uw maag te neutraliseren).
  • Erytromycine (een antibioticum), fusidinezuur (antibiotica – zie hieronder en Wanneer moet u extravoorzichtig zijn met dit middel).
  • Een oraal anticonceptiemiddel (de pil).
  • Regorafenib (gebruikt om kanker te behandelen).
  • Darolutamide (gebruikt om kanker te behandelen).
  • Hormoonsubstitutietherapie.
  • een van de volgende middelen, gebruikt om een virusinfecties te behandelen waaronder HIV of een hepatitis C-infectie, alleen of gecombineerd (zie Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir en pibrentasvir.

De effecten van deze geneesmiddelen zouden door dit middel kunnen worden veranderd of deze geneesmiddelen zouden de effecten van dit middel kunnen veranderen.

Als u oraal fusidinezuur moet gebruiken om een bacteriële infectie te behandelen, moet utijdelijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Uw arts zal u vertellen wanneer hetveilig is om het gebruik van Rosuvastatine Macleods filmomhulde tabletten te hervatten. Het gelijktijdig gebruik van Rosuvastatine Macleods filmomhulde tabletten enfusidinezuur kan in zeldzame gevallen leiden tot spierzwakte, gevoeligheid of pijn van de spieren(rabdomyolyse). Zie voor meer informatie over rabdomyolyse rubriek 4.

Zwangerschap en borstvoeding

Neem dit middel niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u Rosuvastatine Macleods gebruikt, moet u meteen stoppen met het gebruik en contact opnemen met uw arts. Vrouwen moeten vermijden dat ze zwanger worden terwijl ze dit middel gebruiken door een geschikt voorbehoedsmiddel te gebruiken.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

De meeste mensen kunnen auto rijden en machines bedienen terwijl ze dit middel gebruiken; het zal geen invloed hebben op hun vaardigheden. Sommige mensen voelen zich echter duizelig tijdens de behandeling met dit middel. Als u zich duizelig voelt, neem dan contact op met uw arts voordat u tracht een voertuig te besturen of machines te gebruiken.

Rosuvastatine Macleods bevat lactose.

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers (lactose of melksuiker) niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middelinneemt.

Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.

Hoe wordt het gebruikt?

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn. Ze zijn meestal mild en verdwijnen na korte tijd.

Stop de inname van dit middel en roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende allergische reacties heeft:

  • Moeite met ademen, met of zonder zwelling van gezicht, lippen, mond en/of keel.
  • Zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel, watproblemen kan veroorzaken bij het slikken.
  • Hevig jeukende huid (met bulten).
  • roodachtige, niet-verhoogde, ronde vlekken in de vorm van een schietschijf op de romp, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren in mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Stevens-Johnson-syndroom).
  • Uitgebreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS- syndroom of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom).

Stop ook met de inname van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts

  • Als u last heeft van ongewone plotselinge of langdurige pijn in uw spieren die langer duurt dan u zou verwachten. Symptomen van de spieren komen bij kinderen en jongeren tot 18 jaar vaker voor dan bij volwassenen. Zoals bij andere statines, had een zeer klein aantal mensen last van onaangename effecten op de spieren. In zeldzame gevallen hebben die geleid tot mogelijk levensbedreigende spierbeschadiging, rabdomyolyse genaamd.
  • Als u spierscheuring heeft.
  • Als u last heeft van het op lupus lijkend syndroom (waaronder uitslag, gewrichtsafwijkingen en effecten op de bloedcellen).

Vaak voorkomende:komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

  • Hoofdpijn.
  • Maagpijn.
  • Verstopping (obstipatie).
  • Misselijkheid.
  • Spierpijn.
  • Een gevoel van zwakte.
  • Duizeligheid.
  • Een verhoging van de hoeveelheid eiwit in de urine – dit wordt doorgaans vanzelf weer normaal zonder dat u hoeft te stoppen met de inname van dit middel (dit geldt alleen voor de hoogste dosering (40mg)).
  • Diabetes. De kans hierop is groter als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een hoge bloeddruk heeft. Uw arts zal u opvolgen gedurende de periode dat u dit geneesmiddel inneemt.

Soms voorkomende:komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

Uitslag, jeuk of andere huidreacties.

  • Een verhoging van de hoeveelheid eiwit in de urine – dit wordt doorgaans vanzelf weer normaal zonder dat u hoeft te stoppen met de inname dit middel (dit geldt alleen voor de doseringen: 5 mg, 10 mg en 20 mg).

Zelden voorkomende:komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

  • Ernstige allergische reactie – tekenen kunnen bestaan uit zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel, moeilijkheden bij het slikken en ademen, hevig jeukende huid (met bulten). Als u denkt dat u een allergische reactie heeft, stop dan met de inname van dit middel en roep onmiddellijk medische hulp in.
  • Spierbeschadiging bij volwassenen – als voorzorgsmaatregel moet u stoppen met de inname van dit middel en onmiddellijk contact opnemen met uw arts als u last heeft van ongewone plotselingeof langdurigepijn in uw spieren die langer duurt dan u zou verwachten.
  • Hevige maagpijn (ontstoken alvleesklier).
  • Verhoogde leverenzymwaarden in het bloed.
  • Bloedingen of blauwe plekken treden eerder op dan normaal door een tekort aan bloedplaatjes.
  • Lupusachtig syndroom(waaronder uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op bloedcellen).

Zeer zelden voorkomende:komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

  • Geelzucht (geel worden van de huid en/of ogen).
  • Leverontsteking (hepatitis).Sporen van bloed in uw urine.
  • Beschadiging van de zenuwen in uw benen en armen (zoals een verdoofd gevoel).
  • Gewrichtspijn.
  • Geheugenverlies.
  • Borstontwikkeling bij mannen (gynaecomastie).

Niet bekend: frequentie kan met debeschikbare gegevens niet worden bepaald

  • Diarree (dunne ontlasting).
  • Hoesten.
  • Kortademigheid.
  • Oedeem (zwelling).
  • Slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid en nachtmerries.
  • Seksuele problemen.
  • Depressie.
  • Ademhalingsproblemen, waaronder een aanhoudende hoest en/of kortademigheid of koorts.
  • Peesletsel.
  • Constante spierzwakte.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website:www.lareb.nl).Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

  • Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
  • Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
  • Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, de blisterverpakkingen en het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
  • Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof dit middel is rosuvastatinecalcium.
  • Dit middel bevat rosuvastatinecalcium, overeenkomend met 5 mg, 10 mg, 20 mg of 40 mg rosuvastatine.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, watervrij dibasisch calciumfosfaat, hypromellose 2910, crospovidon, magnesiumstearaat, titaandioxide (E171), triacetine, ijzeroxide rood (E172) [voor 10 mg, 20 mg en 40 mg] en ijzeroxide geel (E172) [voor 5 mg].

Hoe ziet Rosuvastatine Macleods eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

5 mg: gele, ronde, dubbelbollefilmomhulde tabletten met de inscriptie “CL” aan één zijde en “86” aan de andere zijde (grootte bij benadering: 5,1 mm).

10 mg: roze, ronde, dubbelbollefilmomhulde tabletten met de inscriptie “CL87” aan één zijde en vlak aan de andere zijde (grootte bij benadering: 6,1 mm).

20 mg: roze, ronde, dubbelbollefilmomhulde tabletten met de inscriptie “CL88” aan één zijde en vlak aan de andere zijde (grootte bij benadering: 8,1 mm).

40 mg: roze, ovalen, dubbelbolle filmomhulde tabletten met de inscriptie “CL89” aan één zijde en vlak aan de andere zijde (grootte bij benadering: 13,6 × 7,6 mm).

Koud gevormde blisterverpakkingen: blisterverpakkingen bestaan uit koud gevormd laminaat bestaande uit 25 µ OPA/45 µ aluminiumfolie/60 µ PVC als het vormende materiaal en gewoon 30 µ aluminiumfolie/6-8 gsm HSL als het afdekkende materiaal.

Verpakkingsgrootte: 7, 28, 30, 90, 100 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Flesverpakking: een flesverpakking bestaat uit een ronde, witte HDPE sluiting metpulp en een deklaag met sachet met silicagel.

Verpakkingsgrootte: 7, 28, 30, 90, 100 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Macleods Pharma España S.L.U.

Avenida Diagonal, 409, 1ª Planta

08008 Barcelona

Spanje

Fabrikant

Macleods Pharma UK Limited

Wynyard Park House,

Wynyard Avenue,

Wynyard, Billingham,

TS22 5TB

Verenigd Koninkrijk

Synoptis Industrial Sp. z o.o ul. Rabowicka 15, Swarzędz,

62-020,

Polen  
In het register ingeschreven onder:  
Rosuvastatin Macleods 5mg, filmomhulde tabletten RVG 118098
Rosuvastatin Macleods 10mg, filmomhulde tabletten RVG 118106
Rosuvastatin Macleods 20mg, filmomhulde tabletten RVG 118107
Rosuvastatin Macleods 40mg, filmomhulde tabletten RVG 118108

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Spanje Rosuvastatina Macleods 5mg, 10mg, 20mg y40mg comprimidos recubiertos con
  película EFG
Duitsland Rosuvastatin Macleods 5mg, 10mg, 20mg und40mg filmtabletten
Frankrijk Rosuvastatine Macleods 5 mg, 10 mg et 20 mgcomprimé pelliculé
Italië EXORTA 5mg, 10mg, 20mg e 40mg compresse rivestite con film
Nederland Rosuvastatine Macleods 5 mg, 10 mg, 20 mgen 40 mg, filmomhulde tabletten
UK Rosuvastatin 5mg, 10mg, 20mg & 40mg film-coated Tablets

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2022

Laatst bijgewerkt op 18.11.2022

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Rosuvastatine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Rosuvastatine Macleods 40 mg, filmomhulde tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
AstraZeneca B.V Prinses Beatrixlaan 582 2595 BM DEN HAAG
Grünenthal B.V. De Corridor 21K 3621 ZA BREUKELEN
Grünenthal B.V. De Corridor 21K 3621 ZA BREUKELEN
Grünenthal B.V. De Corridor 21K 3621 ZA BREUKELEN
Grünenthal B.V. De Corridor 21K 3621 ZA BREUKELEN

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio