Ceftriaxona Mesporin 1000 mg Pó e Solvente para Solução Injectável IV

Ceftriaxona Mesporin é um antibiótico. Pertence ao grupo de antibióticos denominados cefalosporinas. Este tipo de antibióticos é similar à penicilina.
Como todos os antibióticos, ceftriaxona é apenas eficaz contra alguns tipos de bactérias. Desta forma, este é apenas adequado para tratar alguns tipos de infecções.

A ceftriaxona pode ser usada para tratar:

• sepsis;
• infecção das meninges (meningite);
• infecções dos ossos ou articulações;
• infecções do tracto respiratório;
• infecções da pele e tecidos moles.

A Ceftriaxona Mesporin pode também ser usada para ajudar a prevenir infecções antes, durante e após cirurgia em doentes com um certo risco de infecções graves associadas com medidas cirúrgicas. Dependendo do tipo de cirurgia e os patogénios esperados, a ceftriaxona deve ser associada com um agente antimicrobiano apropriado com cobertura adicional de complicações por patogénios.

Não utilize Ceftriaxona Mesporin:

• se tem alergia (hipersensibilidade) à ceftriaxona ou a qualquer outro componente do medicamento;
• se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer outro tipo de antibiótico beta-lactâmico;
• se tiver alguma vez sofrido de reacções alérgicas graves a qualquer penicilina - ou a outro antibiótico beta-lactâmico, dado que também pode ser alérgico a este medicamento.
• Ceftriaxona Mesporin não deve ser administrado a recém-nascidos:
• prematuros até 41 semanas de idade corrigida (semanas de gestação + semanas de vida), uma vez que a utilização de ceftriaxona, a substância activa de Ceftriaxona Mesporin, pode desencadear complicações com possível dano cerebral nestes doentes.
• de termo (até 28 dias) que tem certos problemas no sangue ou icterícia (amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos) ou se lhe vai ser dada outra injecção que contém cálcio.

Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Ceftriaxona Mesporin:

• se alguma vez tiver tido uma reacção alérgica a qualquer antibiótico, informe o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• se alguma vez tiver tido outros tipos de reacção alérgica ou asma. Reacções de hipersensibilidade contra a ceftriaxona tendem a ocorrer mais frequentemente em pessoas com uma tendência para qualquer reacção alérgica e podem ocorrer em todos os graus de gravidade incluindo choque anafiláctico.
• se alguma vez o tiverem informado que os seus rins e/ou fígado não funcionam bem.
• se tiver ou se alguma vez tiver tido pedras na vesícula ou rins.
• se lhe tiver sido dada recentemente ou se lhe for dada uma injecção que contenha cálcio.
• se estiver a ser alimentado por via intravenosa.
• se alguma veztiver tido inflamação do seu intestino, chamada colite, ou qualquer outra doença grave que tivesse afectado o seu intestino.
• este medicamento,tal como outros antibióticos, pode alterar a flora intestinal. É importante que informe o seu médico se tiver diarreia (mesmo que já tenha terminado o tratamento com Ceftriaxona Mesporin), pois pode ser necessário iniciar um tratamento específico para essa situação.
• cada toma de antibiótico pode levar a um crescimento de outros microrganismos resistentes à substância activa usada. Sinais de outras infecções consecutivas (incluindo candida e fungos) devem ser vigiados.
• este medicamento pode alterar os resultados de algumas análises sanguíneas (tal como o teste deCoombs). É importante informar o seu médico que está a utilizar este medicamento, se tiver de efectuar qualquer um destes testes.
• se estiver a fazer uma dieta pobre em sódio.

Ao utilizar Ceftriaxona Mesporin com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Este medicamento pode ser afectado por outros medicamentos que são removidos pelos rins. Esta situação aplica-se, em especial, se estes outros medicamentos afectarem também o bom funcionamento dos rins. Existem vários medicamentos que podem provocar este efeito, pelo que deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar:

• outros antibióticos para tratar infecções, nomeadamente vancomicina, aminoglicosídeos e cloranfenicol;
• pílulas orais contraceptivas: Ceftriaxona Mesporin pode fazer com que a pílula deixe de fazer efeito, pelo que deve utilizar medidas contraceptivas de barreira suplementares (como preservativos) enquanto estiver a tomar Ceftriaxona Mesporin e no mês a seguir ao tratamento;
• outras substâncias activas, tal como probenecida, amsacrina ou fluconazol.

Este medicamento pode alterar os resultados de algumas análises sanguíneas tal como o teste de Coombs, ou a determinação da galactose no seu sangue. É importante informar o médico de que está a utilizar este medicamento se necessitar efectuar qualquer uma destas análises.

Este medicamento pode também alterar os resultados de testes não-enzimáticos na urina para o açúcar. Se tiver diabetes e testar a sua urina por rotina, informe o seu médico. Podem ter de ser utilizados outros testes para monitorizar a sua diabetes, enquanto estiver a utilizar este medicamento.

Gravidez e Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Ceftriaxona Mesporin, se está grávida, pode ficar grávida ou estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Quando estiver a utilizar este medicamento pode ter tonturas. Este efeito pode afectar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Se isto acontecer, não conduza ou utilize máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ceftriaxona Mesporin
Este medicamento contém aproximadamente 83 mg (3,6 mmol) de sódio por grama de ceftriaxona. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Utilizar Ceftriaxona Mesporin sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Ceftriaxona Mesporin é normalmente administrado por um médico ou enfermeiro: - é administrado na forma de uma injecção.

• a injecção é administrada na forma de uma injecção lenta numa veia.

A dose que o seu médico lhe dá depende do tipo de infecção e da gravidade da infecção. Também depende do seu peso e da forma como os seus rins estiverem a funcionar. O seu médico irá explicar-lhe esta situação.

A dose habitual é:

Adultos, idosos e crianças com 12 anos e com mais de 50 kg de peso: 1 a 2 g diariamente. Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 4 g diárias, injectadas numa veia. Recém-nascidos (até 14 dias de idade): 20-50 mg por cada kg de peso corporal uma vez por dia, injectado numa veia.
Não devem administradas mais do que 50 mg por kg, mesmo em infecções graves.

Crianças com idade entre os 15 dias e os 12 anos de idade: 20-80 mg por cada kg de peso corporal por dia, injectado numa veia.
Não devem ser administradas mais do que 80 mg por kg, mesmo em infecções graves - excepto na meningite.

Informações especiais sobre a posologia:

• - Para a infecção das meninges (meningite) são administradas inicialmente 100 mg por kg diariamente (mas não mais do que 4 g diárias). Em recém-nascidos, não devem ser administradas mais do que 50 mg/kg.
• Quando a administração é efectuada antes de uma operação, a dose diária é administrada 30?90 minutos antes da operação. Normalmente, apenas é administrada uma dose.
• Para pessoas com problemas de rins, a dose não necessita de ser reduzida, se a função hepática estiver normal. Se a condição do rim for muito má (depuração da creatinina < 10 ml/min), a dose diária de ceftriaxona não deve exceder 2 g em doentes adultos.
• Pessoas com problemas no fígado não necessitam de reduzir a dose, a não ser que tenham problemas de rins.
• Na insuficiência renal e hepática graves em simultâneo, as concentrações de ceftriaxona no sangue devem ser monitorizadas regularmente e a posologia ajustada apropriadamente para crianças e adultos.
• Seestiver a fazer diálise, o médico irá efectuar testes para se assegurar de que está a utilizar a dose correcta.

A ceftriaxona é normalmente administrada uma vez por dia.

• A duração dotratamento é normalmente de, pelo menos, 2 dias, consoante a normalização da temperatura corporal.
• O tratamento pode continuar durante um total de 7 a 14 dias.

Se o doente é uma criança com menos de 2 anos de idade ou uma mulher grávida ou a amamentar, a ceftriaxona deve ser apenas administrada por injecção lenta numa veia.

Se utilizar mais Ceftriaxona Mesporin do que deveria

Se tiver sido utilizada mais Ceftriaxona Mesporin do que o que deveria ser, fale com o seu médico directamente ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Leve o medicamento consigo, dentro da caixa, para que o pessoal médico saiba exactamente o que foi utilizado.

Se parar de utilizar Ceftriaxona Mesporin

É importante que este medicamento seja utilizado da forma prescrita, não devendo ser interrompido apenas porque se sente bem novamente. Se o tratamento for interrompido demasiado cedo, a infecção pode voltar novamente.
Fale com o seu médico, se não se sentir bem no final do tratamento prescrito, ou mesmo, se se sentir pior durante o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Ceftriaxona Mesporin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários são habitualmente ligeiros e de curta duração.

Efeitos secundários muito frequentes (afectam mais de 1 em 10 pessoas):

• Pedras na vesícula em crianças.

Efeitos secundários frequentes (afectam menos de 1 em 10 pessoas):

• náuseas, vómitos, dor de estômago, diarreia;
• inflamação da boca, inflamação da língua;
• células sanguíneas reduzidas ou danificadas (aumento da possibilidade de hemorragias, nódoas negras ou infecções);
• tipo de anemia que pode ser grave e é causada por falta de glóbulos vermelhos. Se, por algum motivo, tiver de efectuar análises de sangue, informe a pessoa que estiver a recolher a amostra de sangue de que se encontra a utilizar este medicamento, uma vez que este pode afectar os resultados;
• reacções alérgicas da pele (erupções na pele, comichão, urticária, inchaço).

Efeitos secundários raros (afectam menos de 1 em 1.000 pessoas)

• dor de cabeça, vertigens, tonturas;
• pedras na vesícula, que podem causar dor, náuseas e vómitos;
• alterações nas análises ao sangue que verificam a forma como o seu fígado está a funcionar;
• problemas nos rins: alterações da função renal, açúcar na urina, sangue na urina, produção de urina reduzida;
• febre, arrepios e reacções alérgicas graves, tais como dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupções da pele graves que podem formar vesículas e podem envolver os olhos, boca e garganta e órgãos genitais, perda de consciência (desmaios);
• infecções genitais provocadas por fungos;
• infecções: estando a efectuar um tratamento com ceftriaxona pode temporariamente aumentar a possibilidade de adquirir infecções causadas por outros microrganismos. Por exemplo, podem ocorrer aftas;
• diarreia grave, durante um período prolongado ou com sangue, com dor de estômago ou febre.Esta situação pode ser um sinal de uma inflamação grave no intestino (denominada por ?colite pseudomembranosa?), qual pode ocorrer após a administração de antibióticos;
• pedras nos rins e pulmões em recém-nascidos tratados com ceftriaxona e cálcio intravenosos;
• dor e vermelhidão quando injectado numa veia;
• resultados falso-positivos para algumas análises ao sangue (como teste de Coombs e determinação da galactose) ou à urina (açúcar).

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 em 10.000 pessoas)

• pedras nos rins em crianças;
• pancreatite (inflamação no pâncreas);
• alterações na coagulação do sangue.

Se algum dos seguintes efeitos secundários graves ocorrer, pare de utilizar este medicamento e informe o seu médico de imediato ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ceftriaxona Mesporin após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e frasco. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Antes da reconstituição: conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade e da luz.

Após a reconstituição: a solução reconstituída permanece estável durante, pelo menos, 6 horas à temperatura ambiente (25º C) e 24 horas no frigorífico (2ºC?8ºC), sempre protegida da luz.

Quaisquer soluções para injecção não usadas devem ser eliminadas.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Ceftriaxona Mesporin:

A substância activa é a ceftriaxona, na forma de sal sódico. Cada frasco contém 250 mg, 500 mg ou 1000 mg de ceftriaxona.

O outro componente é água para preparações injectáveis.

Qual o aspecto de Ceftriaxona Mesporin e conteúdo da embalagem

Ceftriaxona Mesporin é um pó cristalino branco ou quase branco, com cheiro característico. As soluções prontas a usar são incolores.
Existem embalagens de 1, 2 e 4 unidades.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.
Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2
2740 ? 298 Porto Salvo
Portugal

Fabricante

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros

Este folheto foi aprovado pela última vez em

A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais dos cuidados de saúde:

Ceftriaxona Mesporin deve ser administrada por injecção intravenosa, após reconstituição da solução. Não devem ser utilizados solventes que contêm cálcio (por ex. solução de Ringer ou solução de Hartmann) para reconstituir os frascos para injectáveis de ceftriaxona ou para diluir um frasco para injectável reconstituído para administração intravenosa, pois pode formar-se um precipitado. A precipitação do sal ceftriaxona-cálcio também pode ocorrer quando a ceftriaxona é misturada, na mesma via de administração endovenosa, com soluções contendo cálcio. Como tal, a ceftriaxona e as soluções com cálcio não podem ser misturadas ou administradas simultaneamente.

Em doentes de qualquer idade, a ceftriaxona não pode ser misturada ou administrada simultaneamente com quaisquer soluções endovenosas contendo cálcio, mesmo através de vias de perfusão diferentes ou em locais de perfusão diferentes. No entanto, em doentes com idade superior a 28 dias, a ceftriaxona e as soluções com cálcio podem ser administradas sequencialmente, se forem utilizadas vias de perfusão em locais diferentes, ou se as vias de perfusão forem substituídas ou cuidadosamente lavadas entre as perfusões, com solução salina fisiológica, para evitar a precipitação. Em doentes que necessitem de perfusão contínua com soluções de nutrição parentérica total (NPT) contendo cálcio, os profissionais de saúde poderão considerar a utilização de tratamentos antibacterianos alternativos que não tenham um risco semelhante de precipitação. Se a utilização de ceftriaxona for considerada necessária em doentes que requeiram nutrição contínua, as soluções de NPT e a ceftriaxona podem ser administradas simultaneamente, embora através de diferentes vias de perfusão em locais diferentes. Alternativamente, a perfusão da solução de NPT pode ser interrompida durante o período de perfusão da ceftriaxona, considerando a recomendação de lavagem das vias de perfusão entre as soluções.

Com base em notificações em literatura, a ceftriaxona é incompatível com amsacrina, vancomicina, fluconazol e aminoglicosídeos.