| Substância(s) ativa(s) | Lercanidipina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | GP - Genéricos Portugueses |
| Data de admissão | 03.12.2009 |
| Código ATC | C08CA13 |
| Grupos farmacológicos | Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares |
Lercanidipina Falgi, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial.
Lercadipina Falgi é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos).
. Insuficiência cardíaca não tratada
. Obstrução do fluxo de sangue a partir do coração
. Angina instável (angina em repouso ou progressivamente crescente)
. No intervalo de um mês após um ataque cardíaco
Não utilize se estiver grávida ou a amamentar (ver secção Gravidez, aleitamento e fertilidade para mais informações).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lercanidipina Falgi:
Deverá informar o seu médico se pensa que está (ou poderá ficar) grávida ou se está a amamentar (ver seção gravidez, amamentação e fertilidade).
Crianças e adolescentes
A segurança e eficácia de Lercadipina Falgi em crianças até aos 18 anos de idade não foram ainda estabelecidas.
Não há dados disponíveis.
Outros medicamentos e Lercanidipina Falgi Informe o seu médico ou farmacêutico se:
Lercanidipina Falgi com alimentos, bebidas e álcool
Por favor não consuma álcool durante o tratamento com comprimidos Lercanidipina Falgi pois pode aumentar o efeito dos comprimidos Lercanidipina Falgi. Por favor não ingira Lercanidipina Falgi com toranjas ou sumo de toranja.
Gravidez, aleitamento e fertilidade
Lercanidipina Falgi não deve ser utilizado se estiver grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar ou se não usa nenhum método contracetivo.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Deve tomar precaução devido à possibilidade de tonturas, fraqueza, fadiga e, raramente, sonolência. Não conduza nem utilize máquinas, até saber como é afetado pelo Lercanidipina Falgi.
Lercanidipina Falgi contém sódio. Lercanidipina Falgi contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos: A dose recomendada é de 10 mg diariamente, à mesma hora de cada dia, de preferência de manhã, no mínimo 15 minutos antes do pequeno-almoço, dado que uma refeição rica em gorduras aumenta significativamente os níveis sanguíneos do fármaco. O seu médico pode aconselhá-lo a aumentar a dose para um comprimido de Lercanidipina Falgi de 20 mg diariamente, se necessário.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e, de preferência, com água.
Utilização em crianças: Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 18 anos.
Doentes idosos: Não é requerido ajuste da dose diária. No entanto, devem ter-se cuidados especiais no início do tratamento.
Doentes com problemas hepáticos ou renais: É necessário ter cuidados especiais no início do tratamento destes doentes e um aumento da dose diária de 20 mg deve ser efetuado com precaução.
Se tiver qualquer outra dúvida acerca do uso deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Lercanidipina Falgi do que deveria Não exceda a dose prescrita.
Se tomar mais do que a dose prescrita ou em caso de sobredosagem, procure imediatamente aconselhamento médico e, se possível, leve os comprimidos e/ou a embalagem consigo.
Exceder a dose correta pode fazer com que a pressão arterial fique demasiado baixa e provocar batimentos cardíacos mais rápidos ou irregulares. Também pode levar à perda de consciência.
Se se esquecer de tomar o seu comprimido, simplesmente passe essa toma e continue a tomar como antes.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
Alguns efeitos secundários podem ser graves:
Se manifestar algum destes efeitos secundários, informe o seu médico imediatamente.
Raros (afetam menos de 1 em 1000 doentes): angina de peito (dor no peito devida à falta de sangue que irriga o seu coração)
Muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 doentes): dor no peito, queda da pressão arterial, desmaio e reações alérgicas (os sintomas incluem comichão, erupção na pele e urticária [erupção na pele com comichão])
Se sofre de angina de peito preexistente, pode manifestar um aumento da frequência, duração ou gravidade destes ataques, ao tomar um fármaco do grupo ao qual pertence a Lercanidipina Falgi. Podem ocorrer casos isolados de ataques cardíacos.
Outros efeitos secundários possíveis:
Pouco frequentes (afetam menos de 1 em 100 doentes): dores de cabeça, tonturas, batimentos cardíacos mais rápidos, palpitações (batimento forte ou acelerado), vermelhidão súbita da face, pescoço ou parte superior do peito, inchaço do tornozelo.
Raros (afetam menos de 1 em 1.000 doentes): sonolência, náuseas e vómitos, azia, dor abdominal, diarreia, erupção na pele, dor muscular, aumento do volume de urina e fadiga.
Muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 doentes): inchaço das gengivas, alterações da função hepática (detetável por análises ao sangue), aumento da frequência urinária.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F, através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa,
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax:+351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Lercanidipina Falgi após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Lercanidipina Falgi
A substância ativa é cloridrato de lercanidipina.
Cada comprimido revestido contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 9,4 mg de lecarnidipina) ou 20 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina).
Os outros componentes são: Lercanidipina Falgi 10 mg:
Lercanidipina Falgi 20 mg:
- núcleo do comprimido: celulose microcristalina, amido de milho, carboximetilamido sódico, dióxido de silicone coloidal, celulose microcristalina, povidona e estearil fumarato de sódio
- revestimento: hipromelose, macrogol 6000, óxido de ferro vermelho (E172) e dióxido de titânio (E171).
Qual o aspeto de Lercanidipina Falgi e conteúdo da embalagem
Lercanidipina Falgi 10 mg: comprimidos revestidos por película, amarelos, circulares, biconvexos e com ranhura numa das faces.
Lercanidipina Falgi 20 mg: comprimidos revestidos por película, cor-de-rosa, circulares, biconvexos e com ranhura numa das faces.
Lercanidipina Falgi, 10 mg, comprimidos revestidos por película encontra-se disponível em embalagens de 14 ou 56 comprimidos.
Lercanidipina Falgi, 20 mg, comprimidos revestidos por película encontra-se disponível em embalagens de 28 ou 56 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
GP – Genéricos Portugueses, Lda.
Rua Henrique de Paiva Couceiro, nº 29
Venda Nova, 2700-451 Amadora
Portugal
Fabricante
FARMALABOR – PRODUTOS FARMACÊUTICOS, S.A. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 18.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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