| Substância(s) ativa(s) | Lercanidipina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
| Data de admissão | 26.05.2009 |
| Código ATC | C08CA13 |
| Grupos farmacológicos | Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares |
Lercanidipina Labesfal, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial.
Lercanidipina Labesfal é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos).
. Obstrução do fluxo de sangue a partir do coração
. Insuficiência cardíaca não tratada
. Angina instável (desconforto no peito que ocorre em repouso ou progressivamente crescente)
. No intervalo de um mês após um ataque cardíaco - Se sofre de problemas hepáticos graves
- Se sofre de problemas renais graves ou está a ser submetido a diálise
- Se está a tomar medicamentos que inibem o metabolismo hepático, tais como:
. Medicamentos antifúngicos (como cetoconazol e itraconazol)
. Antibióticos macrólidos (como eritromicina ou troleandomicina)
. Antivirais (como o ritonavir)
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lercanidipina Labesfal:
Deverá informar o seu médico se pensa que está (ou poderá ficar) grávida ou se está a amamentar (ver seção gravidez, amamentação e fertilidade).
Crianças e adolescentes
A segurança e eficácia de Lercanidipina Labesfal em crianças até aos 18 anos de idade não foram ainda estabelecidas.
Outros medicamentos e Lercanidipina Labesfal
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros, ou se tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Quando a Lercanidipina Labesfal é tomada com outros medicamentos, o seu efeito pode ser alterado ou certos efeitos indesejáveis podem ocorrer mais frequentemente (ver também secção 2 " Não tome Lercanidipina Labesfal").
Informe o seu médico ou farmacêutico, particularmente se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Lercanidipina Labesfal com alimentos, bebidas e álcool
Uma alteração rica em gordura aumenta significativamente os níveis sanguíneos do medicamento (ver secção 3).
O álcool pode aumentar o efeito da Lercanidina Labesfal. Não consuma álcool durante o tratamento com Lercanidipina Labesfal.
Lercanidipina Labesfal não pode ser tomado com toranjas ou sumo de toranja (podem aumentar o seu efeito hipotensor). Ver secção 2 - Não tome Lercanidipina Labesfal.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Lercanidipina Labesfal não é recomendado se estiver grávida, não deve ser utilizado durante a amamentação. Não existem dados sobre a utilização de Lercanidina Labesfal em mulheres grávidas e em mães a amamentar. Se estiver grávida ou a
amamentar, se não está a usar nenhum método contracetivo, pensa que pode estar grávida ou planeia ter um bebé, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se desenvolver tonturas ou sonolência com este medicamento, não conduza veículos nem opere máquinas.
Lercanidipina Labesfal contém sódio.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por unidade de dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos: A dose recomendada é de 10 mg diariamente, à mesma hora de cada dia, de preferência de manhã, no mínimo 15 minutos antes do pequeno-almoço O seu médico pode aconselhá-lo a aumentar a dose para um comprimido de Lercanidipina Labesfal de 20 mg diariamente, se necessário (ver secção 2 "Lercanidipina Labesfal com alimentos, bebidas e álcool").
Lercanidipina Labesfal 10 mg: A ranhura existe apenas para o ajudar a partir o comprimido, caso tenha dificuldade em engoli-lo inteiro.
Lercanidipina Labesfal 20 mg: O comprimido pode ser dividido em doses iguais. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e, de preferência, com água.
Utilização em crianças: Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 18 anos.
Doentes idosos: Não é requerido ajuste da dose diária. No entanto, devem ter-se cuidados especiais no início do tratamento.
Doentes com problemas hepáticos ou renais: É necessário ter cuidados especiais no início do tratamento destes doentes e um aumento da dose diária de 20 mg deve ser efetuado com precaução.
Não exceda a dose prescrita. Se tomou mais do que a dose prescrita fale com o seu médico ou dirija-se ao hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento consigo. Exceder a dose correta pode fazer com que a pressão arterial fique demasiado baixa e provocar batimentos cardíacos mais rápidos ou irregulares.
Se se esquecer de tomar o seu comprimido, simplesmente passe essa toma e continue a tomar como antes.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os seguintes efeitos indesejáveis podem surgir com este medicamento:
Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves:
Se manifestar algum destes efeitos indesejáveis, informe o seu médico imediatamente.
Raros (podem afetar até 1 em 1000 doentes): angina de peito (por exemplo, aperto no peito devida à falta de sangue que irriga o seu coração), reações alérgicas (os sintomas incluem comichão, erupções cutâneas, urticária), desmaio.
Doentes com angina de peito preexistente, podem sofrer um aumento da frequência, duração ou gravidade destes ataques, ao tomar um fármaco do grupo ao qual pertence o Lercanidipina Labesfal. Podem ocorrer casos isolados de ataques cardíacos.
Outros efeitos indesejáveis possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 doentes): dores de cabeça, frequência cardíaca elevada, sensação de batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações), vermelhidão súbita da sua face, pescoço ou parte superior do peito (rubor), inchaço do tornozelo.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 doentes): tonturas, queda da pressão arterial, azia, sensação de doença, dor abdominal, erupção na pele, comichão, dor muscular, emissão de grandes quantidades de urina, sensação de fraqueza ou sensação de cansaço.
Raros (podem afetar até 1 em 1000 doentes): sonolência, vómitos, , diarreia, erupção na pele, dor muscular, aumento do volume de urina e fadiga.
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)inchaço das gengivas, alterações da função hepática (detetável por análises ao sangue), fluido turvo (quando é realizada diálise através de um tubo no seu abdómen), inchaço da sua face, lábio, língua ou garganta que podem causar dificuldade em respirar ou engolir.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F, através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa,
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
- A substância ativa é cloridrato de lercanidipina.
Cada comprimido revestido contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 9,4 mg de lecarnidipina) ou 20 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 18,9 mg de lercanidipina).
- Os outros componentes são:
Lercanidipina Labesfal 10 mg Comprimidos revestidos por película:
Núcleo: Amido de milho, carboximetilamido sódico, sílica anidra coloidal, celulose microcristalina, poloxamero 188, fumarato sódico de estearilo e macrogol 6000. Revestimento: Hipromelose 6 cps, macrogol 6000, óxido de ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E171).
Lercanidipina Labesfal 20 mg Comprimidos revestidos por película:
Núcleo: Celulose microcristalina, amido de milho, carboximetilamido sódico, sílica coloidal anidra, povidona K 30 e fumarato sódico de estearilo.
Revestimento: Hipromelose 6 cps, macrogol 600, óxido de ferro vermelho (E172) e dióxido de titânio (E171).
Qual o aspeto de Lercanidipina Labesfal e conteúdo da embalagem
Lercanidipina Labesfal 10 mg Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película biconvexos, circulares, amarelos e ranhurados numa das faces.
Lercanidipina Labesfal 20 mg Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película biconvexos, circulares, cor de rosa e ranhurados numa das faces.
Lercanidipina Labesfal está disponível em embalagens de 10, 14, 20, 28, 30, 56 e 60 comprimidos revestidos por película, acondicionados em blisters de PVC-PVDC/Alu.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricante
Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 19.07.2023
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Lercanidipina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Lercanidipina Labesfal
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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