| Substância(s) ativa(s) | Lercanidipina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Recordati Ireland Ltd. |
| Data de admissão | 30.04.1997 |
| Código ATC | C08CA13 |
| Grupos farmacológicos | Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares |
Zanicor, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di-hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial.
Zanicor é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos).
Não tome Zanicor:
. Obstrução do fluxo de sangue a partir do coração
. Insuficiência cardíaca não tratada
. Angina instável (desconforto no peito que ocorre em repouso ou progressivamente crescente)
. No intervalo de um mês após um ataque cardíaco
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zanicor:
Deverá informar o seu médico se pensa que está (ou poderá ficar) grávida ou se está a amamentar (ver seção gravidez, amamentação e fertilidade).
Crianças e adolescentes
A segurança e eficácia de Zanicor em crianças até aos 18 anos de idade não foram ainda estabelecidas.
Outros medicamentos e Zanicor
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros, ou se tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Quando Zanicor é tomado com outros medicamentos, o seu efeito pode ser alterado ou certos efeitos indesejáveis podem ocorrer mais frequentemente (ver também secção 2 "Não tome Zanicor").
Informe o seu médico ou farmacêutico, particularmente se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Zanicor com alimentos, bebidas e álcool
Uma alteração rica em gordura aumenta significativamente os níveis sanguíneos do medicamento (ver secção 3).
O álcool pode aumentar o efeito de Zanicor. Não consuma álcool durante o tratamento com Zanicor.
Zanicor não pode ser tomado com toranjas ou sumo de toranja (podem aumentar o seu efeito hipotensor). Ver secção 2 - Não tome Zanicor.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Zanicor não é recomendado se estiver grávida, não deve ser utilizado durante a amamentação. Não existem dados sobre a utilização de Zanicor em mulheres grávidas e em mães a amamentar. Se estiver grávida ou a amamentar, se não está a usar nenhum método contracetivo, pensa que pode estar grávida ou planeia ter um bebé, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se desenvolver tonturas ou sonolência com este medicamento, não conduza veículos nem opere máquinas.
Zanicor contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Zanicor contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos: A dose recomendada é de 10 mg diariamente, à mesma hora de cada dia, de preferência de manhã, no mínimo 15 minutos antes do pequeno-almoço. O seu médico pode aconselhá-lo a aumentar a dose para um comprimido de Zanicor de 20 mg diariamente, se necessário (ver secção 2 "Zanicor com alimentos, bebidas e álcool"). Zanicor 10 mg: A ranhura existe apenas para o ajudar a partir o comprimido, caso tenha dificuldade em engoli-lo inteiro.
Zanicor 20 mg: O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e, de preferência, com água.
Utilização em crianças: Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 18 anos.
Doentes idosos: Não é requerido ajuste da dose diária. No entanto, devem ter-se cuidados especiais no início do tratamento.
Doentes com problemas hepáticos ou renais: É necessário ter cuidados especiais no início do tratamento destes doentes e um aumento da dose diária de 20 mg deve ser efetuado com precaução.
Não exceda a dose prescrita. Se tomou mais do que a dose prescrita, fale com o seu médico ou dirija-se ao hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento consigo. Exceder a dose correta pode fazer com que a pressão arterial fique demasiado baixa e provocar batimentos cardíacos mais rápidos ou irregulares.
Se se esquecer de tomar o seu comprimido, simplesmente passe essa toma e continue a tomar como antes.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os seguintes efeitos indesejáveis podem surgir com este medicamento:
Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves.
Se manifestar algum destes efeitos indesejáveis, informe o seu médico imediatamente:
Raros (podem afetar até 1 em 1000 doentes): angina de peito (por exemplo, aperto no peito devida à falta de sangue que irriga o seu coração), reações alérgicas (os sintomas incluem comichão, erupções cutâneas, urticaria), desmaio.
Doentes com angina de peito preexistente podem sofrer um aumento da frequência, duração ou gravidade destes ataques, ao tomar um fármaco do grupo ao qual pertence o Zanicor. Podem ocorrer casos isolados de ataques cardíacos.
Outros efeitos indesejáveis possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 doentes): dores de cabeça, frequência cardíaca elevada, sensação de batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações), vermelhidão súbita da sua face, pescoço ou parte superior do peito (rubor), inchaço do tornozelo.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 doentes): tonturas, queda da pressão arterial, azia, sensação de doença, dor abdominal, erupção na pele, comichão, dor muscular, emissão de grandes quantidades de urina, sensação de fraqueza ou sensação de cansaço.
Raros (podem afetar até 1 em 1000 doentes): sonolência, vómitos, diarreia, erupção na pele, dor muscular, aumento do volume de urina e fadiga.
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): inchaço das gengivas, alterações da função hepática (detetável por análises ao sangue), fluido turvo (quando é realizada diálise através de um tubo no seu abdómen), inchaço da sua face, lábio, língua ou garganta que podem causar dificuldade em respirar ou engolir.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem de origem de forma a proteger da luz.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Zanicor
A substância ativa é cloridrato de lercanidipina.
Cada comprimido revestido contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 9,4 mg de lecarnidipina) ou 20 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina).
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico, povidona K30 e estearato de magnésio. Revestimento por película: hipromelose, talco, dióxido de titânio (E171), polietilenoglicol 6000, óxido férrico (E172).
Qual o aspeto de Zanicor e conteúdo da embalagem
Zanicor 10 mg: comprimidos revestidos por película amarelos, circulares, biconvexos, de 6,5 mm e com uma ranhura numa das faces.
Zanicor 20 mg: comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, circulares, biconvexos, de 8,5 mm e com uma ranhura numa das faces.
Zanicor 10 mg está disponível em embalagens de 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98, 100 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Zanicor 20 mg está disponível em embalagens de 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98, 100 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução mo Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Recordati
Ireland Ltd.,
Raheens East, Ringaskiddy,
Co. Cork, F KD30,
Ireland
Fabricante
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Milão, Itália
Distribuído por:
Jaba Recordati, S. A.
Av. Jacques Delors
Ed. Inovação 1.2, Piso 0 - Taguspark
2740-122 Porto Salvo
Portugal
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
Zanidip Áustria, Bélgica, Espanha, Dinamarca, Finlândia, Grécia, Luxemburgo, Reino Unido e Suécia
Corifeo Alemanha Zanedip Itália Zanicor Portugal Lerdip Países Baixos
Este folheto foi revisto pela última vez em.
Última atualização em 08.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Lercanidipina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Zanicor
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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