Como todos os medicamentos, Zanipress pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os seguintes efeitos secundários podem surgir com este medicamento:
Alguns efeitos secundários podem ser graves.
Se algum dos seguintes efeitos surgir, fale imediatamente com o seu médico:
- Reação alérgica com inchaço da face, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade em engolir e respirar.
Quando começar a tomar Zanipress poderá sentir fraqueza ou tonturas ou ter a visão turva; isto deve-se a uma descida súbita da tensão arterial e, se isso acontecer, deitar-se irá ajudar. Se estiver preocupado, por favor fale com o seu médico.
Efeitos secundários observados com Zanipress
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) -Tosse;
- Sensação de tontura, dor de cabeça.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
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Alterações nos valores do sangue, tais como um menor número de plaquetas no sangue;
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Aumento do nível de potássio no sangue;
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Nervosismo (ansiedade);
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Tonturas ao levantar, vertigem;
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Batimento cardíaco acelerado, batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações);
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Vermelhidão súbita da face, pescoço ou parte superior do peito (rubor), tensão arterial baixa;
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Dor abdominal, obstipação, sensação de enjoo (náuseas);
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Níveis mais elevados de enzimas hepáticos;
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Vermelhidão da pele;
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Dor nas articulações;
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Aumento do número de vezes que urina;
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Sensação de fraqueza, cansaço, sensação de calor, inchaço do tornozelo.
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)
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Anemia;
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Reações alérgicas;
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Zumbidos nos ouvidos (acufenos);
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Desmaios;
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Garganta seca, dor de garganta;
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Indigestão, sensação de salgado na língua, diarreia, boca seca, inchaço das gengivas;
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Reação alérgica com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar, erupção cutânea, urticária;
-Levantar de noite para urinar, produção de grandes quantidades de urina;
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Impotência.
Efeitos secundários adicionais observados com enalapril ou lercanidipina isolados
Enalapril
Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas)
Visão turva, sensação de tontura, fraqueza ou enjoo, tosse.
Frequentes (podem afetar menos do que 1 em 10 pessoas)
Depressão, dor de cabeça, desmaio (síncope), dor no peito, tontura devido à pressão arterial baixa, alterações no ritmo cardíaco, batimento cardíaco acelerado, angina, falta de ar, alterações do paladar, aumento dos níveis de creatinina no sangue (normalmente detetada por um teste), níveis elevados de potássio no sangue, diarreia, dor abdominal, cansaço (fadiga), erupção cutânea, reação alérgica com inchaço da face, lábios, língua ou garganta e dificuldade em engolir ou respirar.
Pouco frequentes (podem afetar menos do que 1 em 100 pessoas)
Anemia (incluindo hemolítica e aplástica), descida súbita da tensão arterial, confusão, nervosismo, insónia ou sonolência, falta de sensibilidade ou sensação de formigueiro na pele, ataque cardíaco (possivelmente devido à tensão arterial muito baixa em alguns doentes de alto risco, incluindo aqueles com problemas no fluxo sanguíneo do coração ou do cérebro), acidente vascular cerebral (possivelmente devido à pressão arterial muito baixa em doentes de alto risco), corrimento nasal, dor de garganta e rouquidão, asma associada a aperto no peito, movimento lento dos alimentos através dos intestinos (íleo), inflamação do pâncreas, sensação de enjoo (vómitos), indigestão, estômago irritado (irritações gástricas), úlcera, anorexia, comichão ou urticária, perda de cabelo, compromisso da função renal, insuficiência renal, aumento da sudorese, nível elevado de proteínas na urina (medido num teste), cãibras musculares, mal-estar geral (mal-estar), temperatura elevada (febre), baixo nível de açúcar ou de sódio no sangue, alto teor de ureia no sangue (todos medidos num exame de sangue), rubor, batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações), vertigem (sensação de tontura), zumbido nos ouvidos (acufenos), impotência
Raros (podem afetar menos do que 1 em 1.000 pessoas)
Alterações nos valores sanguíneos, tais como diminuição do número de glóbulos brancos, depressão da medula óssea, doenças autoimunes, sonhos alterados ou distúrbios do sono, fenómeno de “Raynaud” (as mãos e os pés tornam-se muito frios e brancos devido à diminuição do fluxo sanguíneo), inflamação do nariz, pneumonia, problemas de fígado, tais como função do fígado diminuída, inflamação do fígado, icterícia (amarelecimento da pele ou olhos), os níveis mais elevados enzimas hepáticas e de bilirrubina (medidos num exame de sangue), eritema multiforme (manchas vermelhas de diferentes formas na pele), síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (uma doença grave de pele, com vermelhidão e descamação da pele, bolhas ou feridas, ou descolamento da camada superior da pele das camadas inferiores), dermatite esfoliativa / eritrodermia (erupção cutânea grave com descamação da pele), pênfigo (pequenos inchaços cheios de líquido na pele), menor quantidade de urina produzida, aumento das glândulas mamárias no homem, glândulas inchadas no pescoço, axilas ou virilhas, acumulação de líquido ou outras substâncias nos pulmões (visível em raio X), inflamação das bochechas, gengivas, língua, lábios, garganta.
Muito raros (podem afetar menos do que 1 em 10.000 pessoas) Inchaço dos intestinos (angioedema intestinal)
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Sobre a produção da hormona antidiurética, que causa retenção de líquidos, resultando em fraqueza, cansaço ou confusão; foi notificado um complexo de sintomas que pode incluir alguns ou todos os seguintes: febre, inflamação dos vasos sanguíneos (serosite / vasculite), dor muscular (mialgia / miosite), dor nas articulações (artralgia / artrite). Erupção cutânea, fotossensibilidade ou outras manifestações cutâneas também podem ocorrer.
Lercanidipina
Alguns efeitos secundários podem ser graves.
Se acontecer algum dos seguintes, informe imediatamente o seu médico:
Raros (afetam menos do que 1 em 1.000 pessoas)
Angina de peito (dor no peito devido à falta de irrigação de sangue para o coração), reações alérgicas (os sintomas incluem comichão, erupção cutânea, urticária), desmaios.
Os doentes com angina de peito pré-existente podem experimentar aumento da frequência, duração ou gravidade dos ataques, com o grupo de medicamentos a que pertence a lercanidipina. Podem ser observadas casos isolados de ataque cardíaco.
Outros efeitos secundários possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): dor de cabeça, ritmo cardíaco acelerado, sensação de batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações), vermelhidão súbita do rosto, pescoço ou parte superior do tórax (rubor), inchaço no tornozelo.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): tonturas, queda da pressão arterial, azia, mal-estar, dores de estômago, erupção cutânea, comichão, dores musculares, passagem de grandes quantidades de urina, sensação de fraqueza ou cansaço.
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): sonolência, vómitos, diarreia, urticária, aumento do número habitual de vezes que urina, dor no peito.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): inchaço das gengivas, alterações na função hepática (detetada por análises ao sangue), líquido turvo (quando se faz diálise através de um tubo no abdómen), inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Pode perguntar ao seu médico ou farmacêutico para mais informações sobre os efeitos secundários. Ambos têm uma lista mais completa dos efeitos secundários.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)