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Der Wirkstoff ist: Atorvastatin
Jede Atorvastatin Bluefish AB 10 mg Filmtablette enthält 10 mg Atorvastatin (also Atorvastatin- Calcium-Trihydrat).
Jede Atorvastatin Bluefish AB 20 mg Filmtablette enthält 20 mg Atorvastatin (also Atorvastatin- Calcium-Trihydrat).
Jede Atorvastatin Bluefish AB 40 mg Filmtablette enthält 40 mg Atorvastatin (also Atorvastatin- Calcium-Trihydrat).
Jede Atorvastatin Bluefish AB 80 mg Filmtablette enthält 80 mg Atorvastatin (also Atorvastatin- Calcium-Trihydrat).
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Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose (E460); Lactose-Monohydrat; Calciumcarbonat (E170); Hydroxypropylcellulose (E463); Croscarmellose Natrium Typ A (E468); hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid (E551); Magnesiumstearat (E470b)
Filmüberzug: Hypromellose (E464); Macrogol 8000; Titandioxid (E171); Talkum (E553b)
Wie Atorvastatin Bluefish AB aussieht und Inhalt der Packung
Atorvastatin Bluefish AB 10 mg Filmtabletten:
Weiße, längliche Filmtablette mit der Prägung 10 auf der einen und ATV auf der anderen Seite, 8,3 mm lang und 4,2 mm breit.
Atorvastatin Bluefish AB 20 mg Filmtabletten:
Weiße, längliche Filmtablette mit der Prägung 20 auf der einen und ATV auf der anderen Seite, 10,6 mm lang und 5,3 mm breit.
Atorvastatin Bluefish AB 40 mg Filmtabletten:
Weiße, längliche Filmtablette mit der Prägung 40 auf der einen und ATV auf der anderen Seite, 13,3 mm lang und 6,7 mm breit.
Atorvastatin Bluefish AB 80 mg Filmtabletten:
Weiße, längliche Filmtablette mit der Prägung 80 auf der einen und ATV auf der anderen Seite, 16,8 mm lang und 8,3 mm breit.
F/Alu/PVC-Alu Blisterpackungen:
4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 200 (10x20) und 500 Filmtabletten.
PVC/PVDC-Alu Blisterpackungen:
4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 200 (10x20) und 500 Filmtabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
11330 Stockholm
Schweden
Hersteller
Haupt Pharma Latina S.R.L
Borgo San Michele S.S 156 KM.
47,600 – 04100 Latina (LT)
Italien
10 mg: Z.Nr.: 138541
20 mg: Z.Nr.: 138542
40 mg: Z.Nr.: 138543
80 mg: Z.Nr.: 138544
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Irland Atorvastatin Bluefish 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg Film-coated tablets Östereich Atorvastatin Bluefish AB 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg Filmtabletten
Polen Atorvastatin Bluefish AB, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, tabletki powlekane
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2021.