Atorvastatin Viatris 20 mg Filmtabletten

Abbildung Atorvastatin Viatris 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Atorvastatin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Upjohn EESV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.11.2011
ATC Code C10AA05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

Zulassungsinhaber

Upjohn EESV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Atorvastatin Viatris gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bekannt sind und die Blutfette (Lipide) regulieren.

Atorvastatin Viatris wird angewendet, um die Blutfette zu verringern, die als Cholesterin oder Triglyceride bezeichnet werden, falls eine fettarme ErnĂ€hrung und eine Umstellung des Lebensstils alleine nicht ausreichen. Falls bei Ihnen ein erhöhtes Risiko fĂŒr eine Herzkrankheit besteht, kann Atorvastatin Viatris auch zur Verringerung eines solchen Risikos bei normalen Cholesterinwerten angewendet werden. WĂ€hrend der Behandlung muss die ĂŒbliche cholesterinsenkende ErnĂ€hrung fortgefĂŒhrt werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Atorvastatin Viatris darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Atorvastatin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder hatten
  • wenn bei Ihnen bei Leberfunktionstests unerklĂ€rbare VerĂ€nderungen der Leberwerte aufgetreten sind
  • wenn Sie eine Frau im gebĂ€rfĂ€higen Alter sind und keine ausreichende SchwangerschaftsverhĂŒtung betreiben
  • wenn Sie schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden
  • wenn Sie derzeit stillen
  • wenn Sie eine Kombination aus Glecaprevir/Pibrentasvir zur Behandlung einer Hepatitis C erhalten

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Atorvastatin Viatris einnehmen:

  • wenn Sie schwere Atemprobleme (respiratorische Insuffizienz) haben
  • wenn Sie ein Arzneimittel mit der Bezeichnung FusidinsĂ€ure (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen) anwenden oder in den letzten 7 Tagen angewendet haben (orale Einnahme oder als Injektion). Die Kombination von FusidinsĂ€ure und Atorvastatin Viatris kann zu schwerwiegenden Muskelproblemen (Rhabdomyolyse) fĂŒhren.
  • wenn Sie bereits einmal einen Schlaganfall mit einer Blutung im Gehirn hatten oder von vorhergehenden SchlaganfĂ€llen noch FlĂŒssigkeitseinschlĂŒsse im Gehirn haben
  • wenn Sie Probleme mit den Nieren haben
  • wenn Sie an einer Unterfunktion der SchilddrĂŒse leiden (Hypothyreose)
  • wenn sie wiederholte oder unklare Muskelbeschwerden oder -schmerzen haben oder hatten, oder bei Ihnen oder in Ihrer Familie Muskelerkrankungen aufgetreten sind
  • wenn bei Ihnen Muskelerkrankungen im Zusammenhang mit der Anwendung von anderen lipidsenkenden Arzneimitteln (z. B. anderen Statinen oder Arzneimitteln, die man als Fibrate bezeichnet) aufgetreten sind
  • wenn Sie regelmĂ€ĂŸig grĂ¶ĂŸere Mengen Alkohol trinken
  • wenn Sie Lebererkrankungen in der eigenen Vorgeschichte haben
  • wenn Sie Ă€lter als 70 Jahre sind

Wenn einer dieser GrĂŒnde auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt vor und möglicherweise auch wĂ€hrend Ihrer Behandlung mit Atorvastatin Viatris Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, um Ihr Risiko fĂŒr Nebenwirkungen an der Muskulatur abschĂ€tzen zu können. Das Risiko fĂŒr Nebenwirkungen, die die Muskeln betreffen wie z. B. Rhabdomyolyse, erhöht sich, wenn gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel eingenommen werden (siehe Abschnitt 2 „Einnahme von Atorvastatin Viatris zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende MuskelschwÀche auftritt. Zur Diagnose und Behandlung dieses Zustands sind möglicherweise weitere Untersuchungen und Arzneimittel notwendig.

WĂ€hrend der Einnahme dieses Arzneimittels wird Ihr Arzt sorgfĂ€ltig kontrollieren, ob Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus) oder ob bei Ihnen die Gefahr besteht, dass Sie zuckerkrank werden. Möglicherweise besteht ein Risiko fĂŒr Diabetes mellitus, wenn Sie hohe Blutzuckerwerte oder Fettwerte im Blut haben, ĂŒbergewichtig sind und an Bluthochdruck leiden.

Einnahme von Atorvastatin Viatris zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es gibt einige andere Arzneimittel, die die Wirkung von Atorvastatin Viatris verĂ€ndern können oder deren Wirkung durch Atorvastatin Viatris verĂ€ndert werden kann. Diese Form der Wechselwirkung könnte die Wirkungen eines oder beider dieser Arzneimittel vermindern. Es könnte aber auch das Risiko fĂŒr Nebenwirkungen oder der Schweregrad von Nebenwirkungen erhöht werden, wie etwa von Rhabdomyolyse, einem Abbau von Muskelgewebe (Beschreibung siehe Abschnitt 4):

  • Arzneimittel, die Ihr Immunsystem beeinflussen, z. B. Ciclosporin
  • einige Antibiotika oder Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Fluconazol, Posaconazol, Rifampin, FusidinsĂ€ure
  • andere Arzneimittel zur Regulierung der Blutfettwerte, z. B. Gemfibrozil, andere Fibrate, Colestipol
  • einige Calciumblocker gegen Angina pectoris oder hohen Blutdruck z. B. Amlodipin, Diltiazem; Arzneimittel zur Regulierung des Herzrhythmus, z. B. Digoxin, Verapamil, Amiodaron
  • Letermovir, ein Arzneimittel, das verhindern soll, dass Sie an einer CMV (Cytomegalievirus)- Infektion erkranken
  • Arzneimittel, die bei der Behandlung von HIV-Infektion angewendet werden, z. B. Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, die Kombination Tipranavir/Ritonavir etc.
  • einige Arzneimittel, die bei der Behandlung von Hepatitis C angewendet werden, z. B. Telaprevir, Boceprevir und die Kombination aus Elbasvir/Grazoprevir, Ledipasvir/Sofosbuvir
  • Zu den weiteren Arzneimitteln mit bekannten Wechselwirkungen mit Atorvastatin Viatris zĂ€hlen Ezetimib (zur Cholesterinsenkung), Warfarin (zur Verminderung von Blutgerinnseln), orale Kontrazeptiva, Stiripentol (zur Krampfhemmung bei Epilepsie), Cimetidin (Anwendung bei Sodbrennen und MagengeschwĂŒren), Phenazon (ein Schmerzmittel), Colchicin (zur Behandlung von Gicht) und Antazida (aluminium- oder magnesiumhaltige Arzneimittel bei Magenverstimmung)
  • Arzneimittel, die ohne Verschreibung erhĂ€ltlich sind: Johanniskraut
  • Falls Sie FusidinsĂ€ure oral zur Behandlung einer bakteriellen Infektion einnehmen mĂŒssen, werden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels vorĂŒbergehend abbrechen mĂŒssen. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wann es wieder sicher ist, mit der Anwendung von Atorvastatin Viatris zu beginnen. Die Einnahme von Atorvastatin Viatris gemeinsam mit FusidinsĂ€ure kann in seltenen FĂ€llen zu MuskelschwĂ€che, Muskelempfindlichkeit oder Muskelschmerzen fĂŒhren (Rhabdomyolyse). Weitere Informationen zu Rhabdomyolyse finden Sie in Abschnitt 4.

Einnahme von Atorvastatin Viatris zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Anleitungen zur Einnahme von Atorvastatin Viatris entnehmen Sie bitte Abschnitt 3. Bitte Folgendes beachten:

Grapefruitsaft

Trinken Sie nie mehr als ein oder zwei kleine GlĂ€ser Grapefruitsaft am Tag, da große Mengen an Grapefruitsaft die Wirkungen von Atorvastatin Viatris verĂ€ndern können.

Alkohol

Vermeiden Sie ĂŒbermĂ€ĂŸigen Alkoholkonsum, wĂ€hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Genauere Angaben siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Atorvastatin Viatris nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie schwanger werden wollen.

Frauen, die schwanger werden können, dĂŒrfen Atorvastatin Viatris nur dann einnehmen, wenn sie zuverlĂ€ssige VerhĂŒtungsmethoden anwenden.

Wenn Sie stillen, dĂŒrfen Sie Atorvastatin Viatris nicht einnehmen.

Die Sicherheit von Atorvastatin Viatris wÀhrend der Schwangerschaft und der Stillzeit wurde bisher noch nicht nachgewiesen.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Unter normalen UmstĂ€nden wird dieses Arzneimittel Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeintrĂ€chtigen. Sie dĂŒrfen aber kein Fahrzeug lenken, falls dieses Arzneimittel Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit beeinflusst. Sie dĂŒrfen keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, falls Ihre FĂ€higkeit, diese zu bedienen, durch dieses Arzneimittel beeintrĂ€chtigt ist.

Atorvastatin Viatris enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Atorvastatin Viatris erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

Atorvastatin Viatris enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Atorvastatin Viatris enthÀlt BenzoesÀure

Jede Atorvastatin Viatris 10 mg Filmtablette enthÀlt 0,00004 mg BenzoesÀure.

Jede Atorvastatin Viatris 20 mg Filmtablette enthÀlt 0,00008 mg BenzoesÀure.

Jede Atorvastatin Viatris 40 mg Filmtablette enthÀlt 0,00016 mg BenzoesÀure.

Jede Atorvastatin Viatris 80 mg Filmtablette enthÀlt 0,00032 mg BenzoesÀure.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird Sie vor Behandlungsbeginn auf eine cholesterinarme ErnÀhrung umstellen, die Sie auch wÀhrend der Therapie mit Atorvastatin Viatris beibehalten sollen.

Die ĂŒbliche Anfangsdosierung von Atorvastatin Viatris bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren betrĂ€gt 10 mg einmal tĂ€glich. Diese kann bei Bedarf von Ihrem Arzt erhöht werden, bis Sie die Dosis erhalten, die Sie benötigen. Ihr Arzt wird die Dosierung in ZeitabstĂ€nden von 4 Wochen oder mehr anpassen. Die Höchstdosis von Atorvastatin Viatris betrĂ€gt 80 mg einmal tĂ€glich.

Die Atorvastatin Viatris Tabletten mĂŒssen unzerkaut mit reichlich Wasser geschluckt werden. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten erfolgen. Sie sollten aber versuchen, Ihre Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dauer der Behandlung mit Atorvastatin Viatris wird von Ihrem Arzt bestimmt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Atorvastatin Viatris zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Atorvastatin Viatris eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Atorvastatin Viatris Tabletten (mehr als Ihre ĂŒbliche Tagesdosis) eingenommen haben, fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem nĂ€chstgelegenen Krankenhaus um Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Atorvastatin Viatris vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie einfach zum ĂŒblichen Zeitpunkt die nĂ€chste Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von Atorvastatin Viatris abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben oder Ihre Behandlung beenden möchten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Falls Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Symptome bei sich feststellen, nehmen Sie die Tabletten nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme im nÀchstgelegenen Krankenhaus auf.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen

  • Schwerwiegende allergische Reaktion mit Schwellungen im Gesicht, an der Zunge und im Rachen, die zu schweren Atemproblemen fĂŒhren können
  • Schwerwiegende Erkrankung mit starker HautabschĂ€lung und Schwellung der Haut, Blasenbildung der Haut, am Mund, an den Augen und Genitalien sowie Fieber. Hautausschlag mit rosa bis roten Flecken, besonders an den HandflĂ€chen und Fußsohlen, mit möglicher Blasenbildung
  • MuskelschwĂ€che, Muskelempfindlichkeit, Muskelschmerzen, Muskelriss oder eine rot-braune VerfĂ€rbung des Urins; vor allem, wenn Sie sich gleichzeitig unwohl fĂŒhlen oder erhöhte Temperatur haben, kann dies durch einen abnormalen Muskelschwund oder -abbau (Rhabdomyolyse) bedingt sein. Der abnormale Muskelschwund kann unter UmstĂ€nden auch nach dem Absetzen von Atorvastatin weiter bestehen, und er kann lebensbedrohlich sein oder zu schweren Nierenproblemen fĂŒhren.

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen

  • Wenn Sie Probleme mit unerwarteten oder ungewöhnlichen Blutungen oder BlutergĂŒssen haben, kann dies auf LeberschĂ€den hinweisen. Sie mĂŒssen daher so schnell wie möglich Ihren Arzt um Rat fragen.
  • Lupus-Ă€hnliches Syndrom (einschließlich Hautausschlag, Gelenkprobleme und Auswirkungen auf die Blutzellen)

Andere mögliche Nebenwirkungen mit Atorvastatin Viatris

HÀufig: können bis zu 1 von 10 Menschen betreffen

  • EntzĂŒndung der Nasennebenhöhlen, Schmerzen im Rachen, Nasenbluten
  • allergische Reaktionen
  • Erhöhungen der Blutzuckerwerte (wenn Sie Diabetes haben, mĂŒssen Ihre Blutzuckerwerte weiterhin sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht werden), Erhöhung von Creatinkinase im Blut
  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit, Verstopfung, BlĂ€hungen, Verdauungsstörung, Durchfall
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen und RĂŒckenschmerzen
  • Ergebnisse bei Blutuntersuchungen, die zeigen, dass Ihre Leberfunktion abnormal werden könnte

Gelegentlich: können bis zu 1 von 100 Menschen betreffen

  • Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme, Verminderung der Blutzuckerwerte (wenn Sie Diabetes haben, mĂŒssen Ihre Blutzuckerwerte weiterhin sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht werden)
  • AlbtrĂ€ume, Schlaflosigkeit
  • Schwindel, TaubheitsgefĂŒhl oder Kribbeln in den Fingern und Zehen, herabgesetztes BerĂŒhrungs- und Schmerzempfinden, VerĂ€nderung des Geschmacksinns, GedĂ€chtnisverlust
  • verschwommenes Sehen
  • Ohrensausen
  • Erbrechen, Aufstoßen, Ober- und Unterbauchschmerzen, Pankreatitis (EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse, die zu Magenschmerzen fĂŒhren kann)
  • Hepatitis (LeberentzĂŒndung)
  • Ausschlag, Hautausschlag und Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall
  • Nackenschmerzen, MuskelermĂŒdung
  • MĂŒdigkeit, Unwohlsein, SchwĂ€chegefĂŒhl, Brustschmerzen, Schwellungen, vor allem an den Knöcheln (Ödeme), erhöhte Temperatur
  • positive Testergebnisse auf weiße Blutzellen im Urin

Selten: können bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen

  • Sehstörung
  • unerwartete Blutung oder Bluterguss
  • Gelbsucht (GelbfĂ€rbung der Haut und des Weißen im Auge)
  • Sehnenverletzung

Sehr selten: können bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen

  • allergische Reaktion – Symptome können sein: plötzliches pfeifendes Atmen oder Brustschmerzen oder EngegefĂŒhl in der Brust, Schwellung von Augenlidern, Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen, Atemschwierigkeiten, Kollaps
  • Hörverlust
  • GynĂ€komastie (BrustvergrĂ¶ĂŸerung bei MĂ€nnern)

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

‱ anhaltende MuskelschwĂ€che

Mögliche Nebenwirkungen, die bei einigen Statinen (Arzneimittel der gleichen Art) berichtet wurden:

  • Probleme mit der Sexualfunktion
  • Depression
  • Atemprobleme einschließlich anhaltender Husten und/oder Kurzatmigkeit oder Fieber
  • Diabetes mellitus: Die Wahrscheinlichkeit hierfĂŒr ist erhöht, wenn Sie hohe Blutzuckerwerte oder Fettwerte im Blut haben, ĂŒbergewichtig sind und an Bluthochdruck leiden. Ihr Arzt wird Sie sorgfĂ€ltig kontrollieren, wĂ€hrend Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Atorvastatin Viatris enthÀlt

Der Wirkstoff ist Atorvastatin.

Eine Tablette enthÀlt 10 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Calcium-(Trihydrat)). Eine Tablette enthÀlt 20 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Calcium-(Trihydrat)). Eine Tablette enthÀlt 40 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Calcium-(Trihydrat)). Eine Tablette enthÀlt 80 mg Atorvastatin (als Atorvastatin-Calcium-(Trihydrat)).

Die sonstigen Bestandteile sind Calciumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Polysorbat 80, Hydroxypropylcellulose und Magnesiumstearat.

Der FilmĂŒberzug von Atorvastatin Viatris enthĂ€lt Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol 8000, Titandioxid (E 171), Talkum, Simeticonemulsion mit Simeticon, Stearat-Emulgatoren (Polysorbat 65, Macrogolstearat 400, Glycerinmonostearat 40-55), Verdickungsmittel (Methylcellulose, Xanthangummi), BenzoesĂ€ure (E 210), SorbinsĂ€ure und SchwefelsĂ€ure.

Wie Atorvastatin Viatris aussieht und Inhalt der Packung

Atorvastatin Viatris 10 mg sind weiße, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 5,6 mm und mit der PrĂ€gung „10“ auf der einen und „ATV“ auf der anderen Seite.

Atorvastatin Viatris 20 mg sind weiße, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 7,1 mm und mit der PrĂ€gung „20“ auf der einen und „ATV“ auf der anderen Seite.

Atorvastatin Viatris 40 mg sind weiße, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9,5 mm und mit der PrĂ€gung „40“ auf der einen und „ATV“ auf der anderen Seite.

Atorvastatin Viatris 80 mg sind weiße, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 11,9 mm und mit der PrĂ€gung „80“ auf der einen und „ATV“ auf der anderen Seite.

Die DurchdrĂŒckpackungen bestehen aus einer Tiefziehfolie aus Polyamid/Aluminiumfolie/Polyvinylchlorid mit einer RĂŒckseite aus heißsiegellackbeschichteter Aluminiumfolie/Vinyl.

Die HDPE Flasche enthÀlt ein Trockenmittel und hat einen kindergesicherten Dreh-/Druckverschluss.

Atorvastatin Viatris 10 mg (20 mg, 40 mg, 80 mg) ist in

  • Blisterpackungen mit 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 Filmtabletten
  • Klinikpackungen mit 200 (10 x 20) oder 500 Filmtabletten
  • HDPE Flaschen mit 90 Filmtabletten

erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Upjohn EESV, Capelle aan den IJssel, Niederlande

Hersteller

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Freiburg, Deutschland

Atorvastatin Viatris 10 mg, Z. Nr.: 1-30913

Atorvastatin Viatris 20 mg, Z. Nr.: 1-30914

Atorvastatin Viatris 40 mg, Z. Nr.: 1-30915

Atorvastatin Viatris 80 mg, Z. Nr.: 1-30916

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Atorvastatin Viatris 20 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Atorvastatin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Upjohn EESV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.11.2011
ATC Code C10AA05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden