Candecam 16 mg/5 mg Tabletten

Abbildung Candecam 16 mg/5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Candesartan Amlodipin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller HCS B.V.B.A.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.01.2018
ATC Code C09DB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

HCS B.V.B.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Candecam enthält die beiden Wirkstoffe Amlodipin und Candesartancilexetil. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.

  • Candesartancilexetil geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der sogenannten ‚ÄěAngiotensin-II- Rezeptorblocker (ARBs)‚Äú.
  • Amlodipin geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der sogenannten ‚ÄěCalciumkanalblocker‚Äú.

Beide Wirkstoffe helfen, eine Verengung der Blutgefäße zu stoppen. Als Ergebnis entspannen sich die Blutgefäße und der Blutdruck wird gesenkt.

Candecam wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten, die bereits Candesartancilexetil und Amlodipin in der gleichen Dosierung einnehmen, anstatt zwei Arzneimittel einzeln einzunehmen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Candecam darf nicht eingenommen werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Candesartancilexetil, Amlodipin, andere Kalziumantagonisten, oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (in Abschnitt 6. genannten).
  • wenn Sie mehr als drei Monate schwanger sind (es ist auch besser Candecam in der fr√ľhen Schwangerschaft zu meiden - siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung oder Gallenstauung haben (ein Problem des Abflusses der Galle aus der Gallenblase).
  • wenn der Patient ein Kind unter 1 Lebensjahr ist.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.
  • wenn Sie an stark erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie) leiden.
  • wenn Sie an einer Verengung der Aortenklappe leiden (Aortenstenose) oder an einem kardiogenen Schock (dann kann Ihr Herz den K√∂rper nicht mehr mit gen√ľgend Blut versorgen).
  • wenn Sie nach einem Herzinfarkt an Herzinsuffizienz leiden.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob etwas davon auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Candecam einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Candecam einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Voraussetzungen auf Sie zutrifft oder einmal zutraf:

  • wenn Sie Herz-, Leber- oder Nierenprobleme haben oder Dialyse-Patient sind,
  • wenn Sie k√ľrzlich eine Nierentransplantation hatten,
  • wenn Sie erbrechen m√ľssen, k√ľrzlich heftig erbrochen haben oder Durchfall haben,
  • wenn Sie eine Erkrankung der Nebenniere haben, die Conn-Syndrom genannt wird (auch prim√§rer Hyperaldosteronismus genannt),
  • wenn Sie niedrigen Blutdruck haben,
  • wenn Sie schon einmal einen Schlaganfall hatten,
  • teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von Candecam in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da es in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).
  • wenn Sie k√ľrzlich einen Herzinfarkt hatten,
  • wenn Sie an Herzinsuffizienz leiden,
  • wenn Sie an einem starken Blutdruckanstieg leiden (hypertensive Krise),
  • wenn Sie √§lter sind und Ihre Dosis erh√∂ht werden muss.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie Candecam einnehmen:

  • wenn Sie Digoxin einnehmen,
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung eines hohen Blutdrucks einnehmen: O einen ACE-Hemmer (zum Beispiel Enalapril Lisinopril, Ramipril), insbesondere
    wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben, O Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěCandecam darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant wird, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Candecam einnehmen. Candecam kann zusammen mit bestimmten An√§sthetika einen √ľberm√§√üigen Blutdruckabfall verursachen.

Kinder und Jugendliche

Die Einnahme von Candecam bei Kindern und Jugendlichen bis zum Alter von 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Einnahme von Candecam zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Candecam kann andere Arzneimittel beeinflussen oder von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden. Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen/anwenden, muss Ihr Arzt eventuell gelegentlich Blutuntersuchungen durchf√ľhren.

Berichten Sie Ihrem Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da Ihr Arzt eventuell Ihre Dosierung ändern wird und/oder andere Vorsichtsmaßnahmen vornehmen wird:

  • andere Arzneimittel, die helfen, Ihren Blutdruck zu senken, einschlie√ülich Betablocker, Diazoxid und ACE-Hemmer wie Enalapril, Captopril, Lisinopril oder Ramipril.
  • nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (NSARs) wie Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Celecoxib oder Etoricoxib (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung).
  • Acetylsalicyls√§ure (wenn Sie mehr als 3 g pro Tag einnehmen) (ein Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung).
  • Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel (Arzneimittel, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen).
  • Heparin (ein Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung).
  • Entw√§sserungstabletten (Diuretika).
  • Lithium (ein Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen).
  • wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěCandecam darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).
  • Ketoconazol, Itraconazol (gegen Pilzerkrankungen).
  • Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir (sogenannte Proteasehemmer gegen HIV-Infektionen).
  • Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin (Arzneimittel gegen durch Bakterien verursachte Infektionen).
  • Hypericum perforatum (Johanniskraut).
  • Verapamil, Diltiazem (Herzmittel).
  • Dantrolen (eine Infusion bei schwerer St√∂rung der K√∂rpertemperatur).
  • Tacrolimus, Sirolimus, Temsirolimus und Everolimus (Arzneimittel zur √Ąnderung der Funktion des Immunsystems)
  • Simvastatin (ein Cholesterinsenker).
  • Ciclosporin (ein Immunsuppressivum).

Candecam kann Ihren Blutdruck sogar noch stärker senken, wenn Sie bereits andere Arzneimittel zur Behandlung Ihres hohen Blutdrucks einnehmen/anwenden.

Einnahme von Candecam zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Personen, die Candecam einnehmen, d√ľrfen keine Grapefruit essen und keinen Grapefruitsaft trinken, weil dadurch der Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin erh√∂ht werden kann, was m√∂glicherweise zu einem unkontrollierten Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung von Candecam f√ľhrt.

Wenn Ihnen Candecam verschrieben wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken. Alkohol kann dazu f√ľhren, dass Sie sich schwach oder schwindelig f√ľhlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Candecam vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Einnahme von Candecam in der Fr√ľhschwangerschaft wird nicht empfohlen, und Candecam darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Candecam wird nicht zur Anwendung bei stillenden M√ľttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, wenn Sie ein Neugeborenes haben oder Ihr Baby zu fr√ľh auf die Welt gekommen ist.

Amlodipin geht in geringen Mengen in die Muttermilch √ľber.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Wl

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Die F√§higkeit zur aktiven Teilnahme am Stra√üenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen kann durch Candecam beeintr√§chtigt werden. Falls die Tabletten bei Ihnen ein Krankheitsgef√ľhl, Schwindel oder M√ľdigkeit hervorrufen oder Kopfschmerzen auftreten, fahren Sie kein Auto oder bedienen Sie keine Maschinen und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.

Candecam enthält Lactose und Natrium

Bitte nehmen Sie Candecam daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr√§gt √ľblicherweise 1 Tablette einmal t√§glich.

Die Tabletten m√ľssen mit einem Glas Wasser geschluckt werden, mit oder ohne Nahrung. Bitte versuchen Sie Ihre t√§gliche Dosis jeden Tag zu etwa der gleichen Zeit einzunehmen. Nehmen Sie Candecam nicht mit Grapefruitsaft ein.

Es ist wichtig, dass Sie Candecam solange einnehmen, bis Ihnen Ihr Arzt etwas Anderes sagt.

Wenn Sie eine größere Menge von Candecam eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, kann Ihr Blutdruck abfallen oder auch gef√§hrlich niedrig werden. Sie k√∂nnen sich schwindelig, benommen und schwach f√ľhlen oder ohnm√§chtig werden. Wenn der Blutdruckabfall stark genug ist, kann es zu einem Schock kommen. Ihre Haut kann sich dann kalt und feucht anf√ľhlen und Sie k√∂nnten das Bewusstsein verlieren. √úbersch√ľssige Fl√ľssigkeit kann sich in Ihren Lungen ansammeln (Lungen√∂dem) und Kurzatmigkeit, die sich bis zu 24-48 Stunden nach Einnahme entwickeln kann, verursachen.

Begeben Sie sich sofort in medizinische √úberwachung, wenn Sie zu viele Candecam Tabletten eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Candecam vergessen haben

Machen Sie sich keine Sorgen. Wenn Sie eine Tablette vergessen haben, lassen Sie diese Einnahme vollständig aus. Nehmen Sie die nächste Dosis dann wieder zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Tablette nachzuholen, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Candecam abbrechen

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Ihr Arzneimittel einnehmen m√ľssen. Wenn Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels beenden, bevor Sie dazu aufgefordert wurden, k√∂nnen Ihre Beschwerden zur√ľckkehren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn bei Ihnen nach der Einnahme dieses Arzneimittels eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

  • pl√∂tzliches Keuchen beim Atmen, Schmerzen im Brustbereich, Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden.
  • Anschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen.
  • Anschwellen der Zunge und der Kehle, was zu starken Atembeschwerden f√ľhrt.
  • schwere Hautreaktionen einschlie√ülich starken Hautausschlags, Nesselsucht, Hautr√∂tung am ganzen K√∂rper, starkes Jucken, Blasenbildung, Absch√§len und Anschwellen der Haut, Entz√ľndung von Schleimh√§uten (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) oder andere allergische Reaktionen.
  • Herzinfarkt, ungew√∂hnlicher Herzschlag.
  • Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung, die zu starken Bauch- und R√ľckenschmerzen mit ausgepr√§gtem Unwohlsein f√ľhren kann.

Candesartan, ein Bestandteil von Candecam, kann zu einer Verminderung der Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen f√ľhren. Ihre Widerstandsf√§higkeit gegen√ľber Infektionen kann verringert sein und Sie bemerken m√∂glicherweise M√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber. Falls dies auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. M√∂glicherweise wird Ihr Arzt gelegentlich Blutuntersuchungen durchf√ľhren, um zu √ľberpr√ľfen, ob Candecam bislang einen Einfluss auf Ihr Blut hatte (Agranulozytose).

Mögliche Nebenwirkungen von CANDESARTAN:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Schwindel/Drehgef√ľhl.
  • Kopfschmerzen.
  • Atemwegsinfektion.
  • niedriger Blutdruck. Dieser kann bei Ihnen ein Gef√ľhl von Ohnmacht oder Schwindel hervorrufen.
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:
  • eine erh√∂hte Menge an Kalium in Ihrem Blut, besonders wenn Sie bereits Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschw√§che haben. In schweren F√§llen bemerken Sie m√∂glicherweise M√ľdigkeit, Schw√§che, unregelm√§√üigen Herzschlag oder Kribbeln (‚ÄěAmeisenlaufen‚Äú).

  • Beeinflussung Ihrer Nierenfunktion, besonders wenn Sie bereits Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschw√§che haben. In sehr seltenen F√§llen kann Nierenversagen auftreten.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.
  • eine Abnahme Ihrer roten oder wei√üen Blutk√∂rperchen. M√∂glicherweise bemerken Sie M√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber.
  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag (Nesselsucht).
  • Juckreiz.
  • R√ľckenschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln.
  • Ver√§nderungen Ihrer Leberfunktion, einschlie√ülich Leberentz√ľndung (Hepatitis). Sie bemerken m√∂glicherweise M√ľdigkeit, eine Gelbf√§rbung Ihrer Haut und des Wei√üen im Auge sowie grippe√§hnliche Beschwerden.
  • Husten.
  • √úbelkeit.
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:

eine erniedrigte Menge an Natrium in Ihrem Blut. In schweren Fällen bemerken Sie möglicherweise Schwäche, Energiemangel oder Muskelkrämpfe.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Mögliche Nebenwirkungen von AMLODIPIN:

Die nachfolgende sehr h√§ufige Nebenwirkung wurde berichtet. Wenn Ihnen diese Probleme verursacht oder l√§nger als eine Woche andauert, m√ľssen Sie Ihren Arzt kontaktieren.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

√Ėdeme (Wassereinlagerung).

Die nachfolgenden h√§ufigen Nebenwirkungen wurden berichtet. Wenn Ihnen diese Probleme verursachen oder l√§nger als eine Woche andauern, m√ľssen Sie Ihren Arzt kontaktieren.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schl√§frigkeit (insbesondere zu Beginn der Behandlung),
  • Palpitationen (Wahrnehmung Ihres Herzschlages), Hautr√∂tung mit W√§rmegef√ľhl,
  • Bauchschmerzen, √úbelkeit (Nausea),
  • ver√§nderte Darmentleerungsgewohnheiten, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsst√∂rungen,
  • M√ľdigkeit, Schw√§chegef√ľhl,
  • Sehst√∂rungen, Doppeltsehen,
  • Muskelkr√§mpfe,

Knöchelschwellungen.

Andere berichtete Nebenwirkungen sind in nachstehender Liste aufgef√ľhrt. Wenn diese schwerwiegend werden oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgef√ľhrt sind, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Stimmungsschwankungen, Angst, Depression, Schlaflosigkeit,
  • Zittern, Geschmacksst√∂rungen, Bewusstlosigkeit,
  • verminderte Empfindlichkeit f√ľr Ber√ľhrungsreize oder Kribbeln in den Extremit√§ten, Verlust des Schmerzgef√ľhls,
  • Ohrger√§usche,
  • niedriger Blutdruck,
  • Niesen/laufende Nase durch eine Entz√ľndung der Nasenschleimhaut (Rhinitis),
  • Husten,
  • Mundtrockenheit, Erbrechen (schlecht sein),
  • Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, Hautjucken, rote Flecken auf der Haut, Hautverf√§rbung,
  • St√∂rungen beim Wasserlassen, vermehrter n√§chtlicher Harndrang, h√§ufigeres Wasserlassen,
  • Erektionsst√∂rungen, Beschwerden an den Brustdr√ľsen oder Vergr√∂√üerung der Brustdr√ľsen beim Mann,
  • Schmerzen, Unwohlsein,
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen, R√ľckenschmerzen,
  • Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Verwirrtheit.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen, Verminderung der Blutpl√§ttchen, was zu ungew√∂hnlichen blauen Flecken oder leichtem Bluten f√ľhren kann,
  • erh√∂hter Blutzuckerspiegel (Hyperglyk√§mie),
  • eine Nervenst√∂rung, die zu Schw√§chegef√ľhl, verminderter Empfindlichkeit f√ľr Ber√ľhrungsreize oder Kribbeln f√ľhren kann,
  • Schwellung des Zahnfleisches,
  • aufgebl√§hter Bauch (Gastritis),
  • gest√∂rte Leberfunktion, Entz√ľndung der Leber (Hepatitis), Gelbf√§rbung der Haut (Gelbsucht), Anstieg der Leberenzyme, wodurch bestimmte medizinische Tests beeinflusst werden k√∂nnen,
  • erh√∂hte Muskelanspannung,
  • entz√ľndliche Reaktionen der Blutgef√§√üe, h√§ufig mit Hautausschlag,
  • Lichtempfindlichkeit.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

Zittern, starre Haltung, maskenhaftes Gesicht, langsame Bewegungen und schlurfender, unausgewogener Gang.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30¬įC aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Candecam enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Candesartancilexetil und Amlodipin.
    Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil und 5 mg Amlodipin (als Besilat). Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil und 5 mg Amlodipin (als Besilat). Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil und 10 mg Amlodipin (als Besilat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Typ 102; vorverkleisterte Maisst√§rke; Natriumst√§rkeglykolat, Typ A; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Lactose- Monohydrat; Maisst√§rke; Macrogol 8000; Hydroxypropylcellulose, Typ EF; Carmellose Calcium und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) ‚Äď nur f√ľr 8 mg/5 mg und 16 mg/10 mg Tabletten und Eisen(III)-oxid (E172) nur f√ľr 16 mg/5 mg und 16 mg/10 mg.
    Siehe Abschnitt 2 ‚ÄěCandecam enth√§lt Lactose und Natrium‚Äú.

Wie Candecam aussieht und Inhalt der Packung

Candecam 8 mg/5 mg Tabletten sind runde, bikonvexe, zweischichtige Tabletten. Die eine Seite der Tablette ist blass gelb mit möglicherweise helleren Flecken und mit der Markierung 8-5 geprägt, die andere Seite ist weiß bis fast weiß. Der Durchmesser ist 8 mm und die Höhe 3,7 mm - 4,7 mm.

Candecam 16 mg/5 mg Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, zweischichtige Tabletten. Die eine Seite der Tablette ist hell pink mit möglicherweise helleren Flecken und dunkleren Punkten und mit der Markierung 16-5 geprägt, die andere Seite ist weiß bis fast weiß. Der Durchmesser ist 9 mm und die Höhe 4,0 mm - 5,0 mm.

Candecam 16 mg/10 mg Tabletten sind runde, bikonvexe, zweischichtige Tabletten. Die eine Seite der Tablette ist blass pink mit möglicherweise helleren Flecken und dunkleren Punkten und mit der

Markierung 16-10 geprägt, die andere Seite ist weiß bis fast weiß. Der Durchmesser ist 8 mm und die Höhe 3,7 mm- 4,7 mm.

Candecam ist in Faltschachteln mit 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 und 100 Tabletten in Blisterpackungen erhältlich.

Candecam ist in Faltschachteln mit 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 98 x 1 und 100 x 1 Tabletten in perforierten Einzeldosis Blisterpackungen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer  
HCS bvba  
H. Kennisstraat 53  
2650 Edegem  
Belgien  
Hersteller  
KRKA, d.d., Novo mesto  
҆marjeŇ°ka cesta 6 ¬†
8501 Novo mesto  
Slowenien  
TAD Pharma GmbH  
Heinz-Lohmann-Straße 5  
27472 Cuxhaven  
Deutschland  
Zulassungsnummern  
Candecam 8 mg/5 mg Tabletten Z.Nr.: 138112
Candecam 16 mg/5 mg Tabletten Z.Nr.: 138113
Candecam 16 mg/10 mg Tabletten Z.Nr.: 139309

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Mitgliedstaates Name des Arzneimittels
   
Belgien Candesartan/Amlodipine Krka 8 mg/5 mg tabletten
  Candesartan/Amlodipine Krka 16 mg/5 mg tabletten
   
Bulgarien –ö–į–Ĺ–ī–ĺ—Ā–Ķ—ā 8 mg/5 mg —ā–į–Ī–Ľ–Ķ—ā–ļ–ł
¬† –ö–į–Ĺ–ī–ĺ—Ā–Ķ—ā 16 mg/5 mg —ā–į–Ī–Ľ–Ķ—ā–ļ–ł
   
Deutschland Candesartan/Amlodipin TAD 8 mg/5 mg Tabletten
  Candesartan/Amlodipin TAD 16 mg/5 mg Tabletten
  Candesartan/Amlodipin TAD 16 mg/10 mg Tabletten
   
Estland Camdero
   
 
Name des Mitgliedstaates Name des Arzneimittels
   
Finnland Candecam 8 mg/5 mg tabletit
  Candecam 16 mg/5 mg tabletit
  Candecam 16 mg/10 mg tabletit
   
Lettland Camlocor 8 mg/5 mg tabletes
  Camlocor 16 mg/5 mg tabletes
   
Polen Camlocor
   
Portugal Amlodipina + Candesartan Krka
   
Rumänien Kandoset 8 mg/5 mg comprimate
  Kandoset 16 mg/5 mg comprimate
  Kandoset 16 mg/10 mg comprimate
   
Slowakei Kandoset 8 mg/5 mg tablety
  Kandoset 16 mg/5 mg tablety
  Kandoset 16 mg/10 mg tablety
   
Slowenien Camlocor 8 mg/5 mg tablete
  Camlocor 16 mg/5 mg tablete
  Camlocor 16 mg/10 mg tablete
   
Spanien Kandoset 8 mg/5 mg comprimidos
  Kandoset 16 mg/5 mg comprimidos
  Kandoset 16 mg/10 mg comprimidos
   
Tschechische Republik Camdero
   

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2022.

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten des BASG - Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen (https://www.basg.gv.at/) verf√ľgbar.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Candecam 16 mg/5 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Candesartan Amlodipin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller HCS B.V.B.A.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.01.2018
ATC Code C09DB07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden