Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Novartis Pharma Schweiz AG
Suchtgift Nein
ATC Code L01EG02
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis Pharma Schweiz AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Certican¬ģ Everolimus Novartis Pharma Schweiz AG
Votubia¬ģ Everolimus Novartis Pharma Schweiz AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin.

Afinitor enthält den Wirkstoff Everolimus und wird eingesetzt zur Behandlung von

  • postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem, Hormonrezeptor-positivem, HER 2 negativem Brustkrebs in Kombination mit Exemestan nach Versagen einer Behandlung mit Letrozol oder Anastrozol
  • fortgeschrittenen, neuroendokrinen Tumoren, die ihren Ursprung in der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreas), im Verdauungstrakt (Gastrointestinaltrakt) oder der Lunge haben
  • Nierenzellkarzinomen im fortgeschrittenen Stadium.

Neuroendokrine Tumore sind seltene Tumore, die in unterschiedlichen Körperteilen auftreten können.

Der Wirkstoff von Afinitor stoppt die Zellvermehrung des Krebses und schneidet seine Blutversorgung ab. Dies verlangsamt das Wachstum und die Ausbreitung der Karzinome.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Afinitor nicht angewendet werden?

Sie sollten Afinitor nicht einnehmen, wenn Sie √ľberempfindlich oder allergisch auf Everolimus, auf Arzneimittel mit √§hnlichem Wirkstoff (Sirolimus, Temsirolimus) oder auf einen anderen Bestandteil von Afinitor, wie z.B. Milchzucker (Laktose), reagieren.

Wann ist bei der Einnahme von Afinitor Vorsicht geboten?

Afinitor wird Ihnen nur durch einen Arzt bzw. eine √Ąrztin mit Erfahrung in der Krebsbehandlung verschrieben. Folgen Sie sorgf√§ltig allen Anweisungen des Arztes bzw. der √Ąrztin.

Unterrichten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie:

  • Lungen- oder Atembeschwerden haben: Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin sofort, wenn Sie neue oder verschlimmerte Lungen- bzw. Atemsymptome wie Husten, Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit bei sich feststellen. Es k√∂nnte sich dabei um eine nicht-infekti√∂se (d.h. nicht durch Erreger verursachte) Lungenentz√ľndung handeln, welche unter Umst√§nden lebensbedrohliche Auswirkungen haben k√∂nnte. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird entscheiden, ob eine Dosisreduktion (bzw. eine Unterbrechung der Behandlung oder das Absetzen) von Afinitor notwendig ist oder ob Sie ein zus√§tzliches Arzneimittel brauchen,
  • irgendeine Infektion haben: Afinitor kann die Wahrscheinlichkeit einer Infektion (wie z.B. Lungenentz√ľndung oder Harnwegsinfektion) erh√∂hen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin sofort, wenn Sie eine erh√∂hte Temperatur, Erk√§ltung oder andere Anzeichen einer Infektion bei sich feststellen, da Sie dringend eine Behandlung Ihrer Infektion ben√∂tigen k√∂nnten,
  • Allergische Reaktionen: Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Afinitor Symptome wie ein Anschwellen der Zunge oder des Rachens und/oder Atembeschwerden entwickeln, k√∂nnen dies Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion sein. Kontaktieren Sie in so einem Fall sofort einen Arzt bzw. eine √Ąrztin.
  • Nierenerkrankungen: Nierenversagen wurde in einigen Patienten beobachtet, die Afinitor erhalten. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird die Nierenfunktionen w√§hrend Ihrer Behandlung mit Afinitor √ľberwachen.
  • Impfung: Fragen Sie zuerst Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin um Rat, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Afinitor eine Impfung erhalten sollen.
  • Komplikationen bei der Strahlentherapie: Schwere Strahlenreaktionen (wie Kurzatmigkeit, √úbelkeit, Durchfall, Hautausschl√§ge und Schmerzen in Mund, Zahnfleisch und Rachen) wurden bei einigen Patienten beobachtet, die Afinitor zusammen mit einer Strahlentherapie oder kurz nach einer Strahlentherapie erhielten. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie vor der Behandlung mit Afinitor eine Strahlentherapie erhalten haben oder wenn Sie in naher Zukunft eine Strahlentherapie erhalten sollen. Dar√ľber hinaus wurde √ľber Strahlenreaktionen an der Stelle einer vorangegangenen Strahlentherapie (z.B. Hautr√∂tung oder Lungenentz√ľndung) berichtet.
  • Mundgeschw√ľre (Entz√ľndung der Mundschleimhaut) haben: Afinitor kann Mundgeschw√ľre und -schmerzen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie Schmerzen, Beschwerden oder offene Geschw√ľre im Mund haben. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird entscheiden, ob eine Dosisreduktion (bzw. eine Unterbrechung der Behandlung oder ein Absetzen) von Afinitor notwendig ist. Sie k√∂nnten zudem eine Behandlung mit einer Mundsp√ľlung oder einem Gel ben√∂tigen. Einige Mundsp√ľlungen und Gele k√∂nnen Geschw√ľre jedoch verschlimmern, versuchen Sie daher nichts ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin,
  • Leberprobleme haben oder an irgendeiner Krankheit litten, die Ihre Leber beeintr√§chtigt haben k√∂nnte (dann k√∂nnte eine Reduktion der Dosis, die Sie erhalten, notwendig sein),
  • fr√ľher Hepatitis B hatten, weil diese w√§hrend Ihrer Behandlung mit Afinitor reaktiviert werden kann (siehe Rubrik ¬ęWelche Nebenwirkungen kann Afinitor haben?¬Ľ)
  • Diabetes (einen zu hohen Blutzuckerwert) haben,
  • hohe Cholesterinwerte haben und/oder der Wert anderer Blutfette erh√∂ht ist,
  • gewisse andere Arzneimittel einnehmen wie z.B.
    • Mittel gegen Infektionen (gegen Pilzinfektionen, z.B. Posaconazol, Itraconazol, Voriconazol und Fluconazol, und gegen bakterielle Infektionen, z.B. Antibiotika wie Clarithromycin oder Erythromycin),
    • Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose wie Rifampicin oder Rifabutin,
    • Pr√§parate mit Johanniskraut-Extrakten (auch als Hypericum Perforatum bekannt) zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden,
    • Mittel gegen (epileptische) Anf√§lle (wie z.B. Phenytoin, Carbamazepin, Cannabidiol [CBD] und Phenobarbital),
    • Mittel gegen HIV wie z.B. Ritonavir, Amprenavir, Fosamprenavir, Efavirenz, Nevirapin,
    • einige Mittel gegen Herzleiden oder Bluthochdruck (wie z.B. Verapamil, Diltiazem) und Angiotensin-Converting-Enzyme-Inhibitoren (ACE-Inhibitoren: Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck bzw. anderen kardiovaskul√§ren Problemen),
    • Ciclosporin (ein Arzneimittel zur Unterbindung der Abstossung transplantierter Organe durch den K√∂rper),
    • Aprepitant (ein Arzneimittel zur Unterbindung von √úbelkeit und Erbrechen),
    • Midazolam (ein Arzneimittel, das eingesetzt wird zur Behandlung von akuten Krampfanf√§llen, oder als Beruhigungsmittel vor oder w√§hrend einer Operation oder bei einem anderen medizinischen Eingriff),
    • Produkte, die Cannabidiol (CBD) enthalten (CBD-Hanf, Cannabis).
  • schwanger sind oder glauben, es zu sein oder werden zu k√∂nnen (siehe unten),
  • Ihr Kind stillen (siehe unten),
  • ein chirurgischer Eingriff geplant ist, Sie sich vor kurzem einem solchen unterzogen haben, oder wenn infolge eines solchen Eingriffs ¬†Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, da bei Anwendung von Afinitor ein erh√∂htes Risiko f√ľr Probleme bei der Wundheilung besteht.

W√§hrend der Einnahme von Afinitor sollten Sie niemals ein neues Arzneimittel einnehmen, ohne dies mit dem Arzt bzw. der √Ąrztin abzukl√§ren, der bzw. die Afinitor verschrieben hat. Bitte nehmen Sie Afinitor erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

W√§hrend der Behandlung mit Afinitor werden regelm√§ssig Ihre Blutwerte √ľberpr√ľft. Dabei wird die Anzahl von Blutzellen (weisse und rote Blutk√∂rperchen, sowie Blutpl√§ttchen) √ľberwacht um festzustellen, ob Afinitor einen unerw√ľnschten Effekt auf diese hat. Diese Blutproben werden auch genommen, um Ihre Nieren- und Leberfunktion sowie die Blutzucker- und Cholesterinwerte zu √ľberwachen, weil Afinitor auch diese beeinflussen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden.

Da Afinitor unerw√ľnschte Wirkungen wie √úbelkeit, Erbrechen und M√ľdigkeit verursachen kann, kann dieses Arzneimittel die Reaktionsf√§higkeit, die F√§higkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrt√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Darf Afinitor während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Afinitor könnte ein ungeborenes oder gestilltes Kind schädigen.

Schwangerschaft: Es wird empfohlen, Afinitor w√§hrend der Schwangerschaft nicht zu verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie schwanger sind oder glauben schwanger zu sein. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird mit Ihnen die m√∂glichen Risiken einer Einnahme von Afinitor w√§hrend der Schwangerschaft besprechen. Frauen im geb√§rf√§higen Alter, die Afinitor erhalten, wird zu einer hochwirksamen Empf√§ngnisverh√ľtung (wie z.B. Kondome oder die ¬ęPille¬Ľ) w√§hrend und bis 8 Wochen nach Ende der Behandlung geraten. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin um Rat, bevor Sie weiter Afinitor einnehmen, wenn Sie denken schwanger geworden zu sein oder falls Sie schwanger werden m√∂chten. M√§nnliche Patienten, die Afinitor einnehmen, m√ľssen nicht auf den Versuch verzichten Kinder zu zeugen.

Stillzeit: Es wird empfohlen, w√§hrend der Behandlung und bis 2 Wochen nach der letzten Dosis von Afinitor Ihr Kind nicht zu stillen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie stillen.

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Wie wird es angewendet?

Folgen Sie bitte sorgf√§ltig den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin. Er bzw. sie wird Sie dar√ľber informieren, wie viele Afinitor Tabletten Sie einnehmen sollen. Nehmen Sie nicht mehr Tabletten ein, als Ihnen Ihr Arzt bzw. √Ąrztin gesagt hat.

Die √ľbliche t√§gliche Dosis ist 10 mg (einmalige t√§gliche Einnahme).

Eine h√∂here oder geringere Dosis k√∂nnte aufgrund Ihres individuellen Behandlungsbedarfs von Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin empfohlen werden. Wenn Sie z.B. Leberprobleme haben, k√∂nnte Ihre t√§gliche Dosis auf 5 mg einmal pro Tag reduziert werden. Wenn Sie gewisse unerw√ľnschte Wirkungen von Afinitor (z.B. Lungen- oder Atembeschwerden, Mundgeschw√ľre) haben, k√∂nnte Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin eine geringere Dosis verschreiben oder Ihnen sagen, dass Sie Afinitor eine Weile lang nicht einnehmen sollen.

Beenden Sie die Einnahme von Afinitor nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin.

Schlucken Sie ganze Tabletten mit einem grossen Glas Wasser. Zerkauen oder zerdr√ľcken Sie die Tabletten nicht.

Afinitor sollte einmal täglich oral eingenommen werden, entweder stets mit oder stets ohne Mahlzeit. Es ist wichtig, Afinitor jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen, so dass eine konstante Menge im Blutkreislauf ist.

Trinken Sie keinen Grapefruitsaft und essen Sie keine Grapefruit. Dies k√∂nnte zu einem Anstieg von Afinitor im Blut (m√∂glicherweise bis zu einem sch√§dlichen Wert) f√ľhren.

Afinitor soll bei Kindern und Jugendlichen nicht verwendet werden.

Kontaktieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin oder ein Krankenhaus, wenn Sie unbeabsichtigt zu viele Afinitor Tabletten eingenommen haben oder wenn jemand anderes versehentlich Ihr Arzneimittel eingenommen hat. Zeigen Sie die Afinitor-Verpackung. Eine medizinische Behandlung k√∂nnte notwendig sein.

Falls Sie vergessen Afinitor einzunehmen, dann lassen Sie die Dosis f√ľr diesen Tag ausfallen. Nehmen Sie die Tablette dann erst wieder am folgenden Tag zur √ľblichen Zeit. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die verpasste Dosis auszugleichen.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die folgenden ernsthaften Nebenwirkungen treten bei der Einnahme von Afinitor sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern) auf:

  • Lungen- oder Atembeschwerden (z.B. Lungenentz√ľndung, -embolie oder akutes progressives Lungenversagen)
  • Infektionen

Sprechen Sie unverz√ľglich mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin, wenn Sie eine der oben erw√§hnten unerw√ľnschten Wirkungen bei sich feststellen.

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern):

  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut inkl. Mundgeschw√ľre (Stomatitis)
  • Infektionen
  • Lungen- oder Atembeschwerden (z.B. Lungenentz√ľndung, -embolie oder akutes progressives Lungenversagen)
  • Magenprobleme wie z.B. √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall,
  • Appetitlosigkeit, gest√∂rtes Geschmacksempfinden
  • Kopfschmerzen
  • Husten
  • Nasenbluten (Epistaxis)
  • Atemnot (Dyspnoe)
  • Hautausschlag, Juckreiz
  • Gef√ľhl von Schw√§che oder M√ľdigkeit
  • Anschwellen der Arme, H√§nde, F√ľsse, Kn√∂chel oder anderer K√∂rperteile (√Ėdeme)
  • Gewichtsverlust
  • verminderter H√§moglobinwert (Blutarmut)
  • erh√∂hter Blutzuckerspiegel
  • erh√∂hte Werte von Cholesterin

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):

verminderte Anzahl von weissen Blutzellen, was Ihr Risiko f√ľr Infektionen erh√∂ht; verminderte Anzahl an Blutzellen (Thrombozyten), welche die Blutgerinnung unterst√ľtzen; erh√∂hte Werte von Blutzucker (Diabetes); erh√∂hte Werte von Blutfetten; Abnahme an Ionen/ Salzen wie Phosphat und Kalium; Fl√ľssigkeitsverlust; Schlaflosigkeit; Bluthochdruck; Schwellung eines Teils des Arms oder des gesamten Arms (einschliesslich der Finger) oder eines Teils des Beins oder des gesamten Beins (einschliesslich der Zehen), Schweregef√ľhl, Bewegungseinschr√§nkung, Unbehagen (m√∂gliche Anzeichen eines Lymph√∂dems); Blutungen (z.B. in der Darmwand); Mundtrockenheit; Schluckbeschwerden; Bauchschmerz; Verdauungsst√∂rung; Mundschmerzen; erh√∂hte Leberwerte; erh√∂hte Nierenwerte (erh√∂hter Blutkreatininwert); trockene Haut; Nagelerkrankungen; Akne; Hautausschlag und schmerzende Handfl√§chen oder Fusssohlen (Hand-Fuss-Syndrom); Hautr√∂tung; Gelenkschmerzen; Eiweiss im Urin; Nierenversagen (stark verringerte Urinausscheidung); unregelm√§ssige Menstruation; Fieber; Schleimhautentz√ľndungen; Anschwellen der Augenlider.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern):

Abnahme aller 3¬†Arten der Blutzellen sowie eine Blutarmut an Vorl√§uferzellen der roten Blutk√∂rperchen (Pancytopenie, Aplasie der roten Blutk√∂rperchen); Ausfall des Geschmackssinns; Bindehautentz√ľndung; Herzschw√§che (Anzeichen sind z.B. Atemnot, Atembeschwerden im Liegen, Anschwellen der F√ľsse und Beine); Verstopfung von Blutgef√§ssen (Venen) in den Beinen (tiefe Beinvenenthrombose, Symptome k√∂nnen Schwellung und/oder Schmerzen an einem Ihrer Beine sein, √ľblicherweise Ihre Wade; R√∂tung oder warme Hautoberfl√§che im betroffenen Bereich); Kurzatmigkeit oder schnelles Atmen (akutes progressives Lungenversagen); Bluthusten; Lungenembolie (ein Zustand, der auftritt, wenn eine oder mehrere Arterien in Ihrer Lunge verstopft. Symptome k√∂nnen pl√∂tzliche Atemnot, Brustschmerzen oder Bluthusten sein); h√§ufigeres Wasserlassen w√§hrend des Tages; akutes Nierenversagen; Schmerzen im Brustbereich; Probleme mit der Wundheilung; Ausbleiben der Menstruation (Amenorrhoe); Anschwellen der Atemwege oder der Zunge mit oder ohne Beeintr√§chtigung der Atmung (Angio√∂dem); Hautausschlag, Juckreiz, Nesselausschlag, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwindel, Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion (Hinweise auf eine √úberempfindlichkeitsreaktion).

Eine Hepatitis B Reaktivierung wurde bei einigen Patienten beobachtet, die Afinitor erhielten. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, falls Sie w√§hrend der Behandlung mit Afinitor Hepatitis B Symptome haben: die ersten Symptome k√∂nnen unspezifisch sein, einschliesslich Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen und -entz√ľndung. Weitere Symptome k√∂nnen M√ľdigkeit, Appetitverlust, √úbelkeit, Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut und des weissen Teils des Auges) und Schmerzen im oberen rechten Bauchraum sein. Heller Stuhlgang oder dunkler Urin k√∂nnen ebenfalls Anzeichen von Hepatitis sein.

Lungenembolie wurde in einigen Patienten beobachtet, die Afinitor erhalten. Lungenembolie ist ein Zustand, der auftritt, wenn eine oder mehrere Arterien in Ihrer Lunge verstopft sind. Symptome k√∂nnen pl√∂tzliche Atemnot, Brustschmerzen oder Bluthusten sein. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin sofort mit, wenn sie irgendeines dieser Symptome w√§hrend der Behandlung mit Afinitor an sich feststellen.

Afinitor könnte die Zeugungsfähigkeit von Männern vermindern.

Wenn Sie von Nebenwirkungen betroffen sind, wenn die Nebenwirkungen stark werden oder wenn Sie andere Nebenwirkungen, die hier nicht beschrieben sind, feststellen, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel in der Originalpackung vor Licht und Feuchtigkeit gesch√ľtzt und nicht √ľber 30¬įC aufbewahren.

Das Arzneimittel f√ľr Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Afinitor enthalten?

Die Tabletten sind weiss bis gelblich, länglich und haben abgeschrägte Kanten.

Jede 2.5¬†mg Tablette enth√§lt 2.5 mg Everolimus und hat auf einer Seite die Pr√§gung ¬ęLCL¬Ľ und auf der anderen Seite die Pr√§gung ¬ęNVR¬Ľ.

Jede 5¬†mg Tablette enth√§lt 5 mg Everolimus und hat auf einer Seite die Pr√§gung ¬ę5¬Ľ und auf der anderen Seite die Pr√§gung ¬ęNVR¬Ľ.

Jede 10¬†mg Tablette enth√§lt 10 mg Everolimus und hat auf einer Seite die Pr√§gung ¬ęUHE¬Ľ und auf der anderen Seite die Pr√§gung ¬ęNVR¬Ľ.

Wirkstoffe

1 Tablette enthält: 2.5 mg, 5 mg oder 10 mg Wirkstoff (Everolimus)

Hilfsstoffe

Magnesiumstearat, Laktose, Hypromellose, Crospovidon sowie das Antioxidans butyliertes Hydroxytoluol (E321)

Zulassungsnummer

59174 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Afinitor? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Tabletten zu 2.5 mg: 30

Tabletten zu 5 mg: 30

Tabletten zu 10 mg: 30

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Novartis Pharma Schweiz AG
Suchtgift Nein
ATC Code L01EG02
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden