Vimovo®, Filmtabletten

Vimovo®, Filmtabletten
Wirkstoff(e)Naproxen, Esomeprazol
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AG
ATC CodeM01AE52
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Vimovo Filmtabletten enthalten zwei verschiedene Wirkstoffe, Naproxen und Esomeprazol (Magnesiumsalz), die auf unterschiedliche Weise wirken. Naproxen wirkt schmerzstillend und entzündungshemmend, Esomeprazol hilft die Magensäureproduktion zu drosseln und so Ihren Magen zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Vimovo darf nicht eingenommen werden, wenn einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Üblicherweise gelten für Erwachsene folgende Dosierungsrichtlinien: 2× täglich 1 Filmtablette, mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Vimovo Filmtabletten sind in der Originalflasche und nicht über 30 °C zu lagern. Die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Vimovo ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Vimovo enthalten?

Wirkstoffe

1 Filmtablette Vimovo 500 mg/20 mg enthält als Wirkstoffe 500 mg Naproxen und 22,3 mg Esomeprazol magnesiumtrihydrat (entspricht 20 mg Esomeprazol).

Hilfsstoffe

1 Filmtablette Vimovo 500 mg/20 mg enthält zusätzliche Hilfsstoffe.

Packungsinhalt

Die Flaschen enthalten zwei Beutel mit Silicagel als Trockenmittel. Diese Beutel sollen nicht eingenommen werden.

Zulassungsnummer

61330 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Vimovo? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Vimovo 500 mg/20 mg Filmtabletten: 30, 60 Filmtabletten (in Kunststoffflaschen).

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Grünenthal Pharma AG
Atnahs Pharma Switzerland AG
Bayer (Schweiz) AG
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