PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten

Abbildung PANTECTA Control 20 mg magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff(e) Pantoprazol
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Archimedes Development
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A02BC02
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Archimedes Development

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

PANTECTA Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.

PANTECTA Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufsto√üen) bei Erwachsenen. Reflux ist der R√ľckfluss von Magens√§ure in die Speiser√∂hre, die sich schmerzhaft entz√ľnden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (S√§urer√ľckfluss).

Bereits nach einem Behandlungstag mit PANTECTA Control k√∂nnen Ihre Symptome von R√ľckfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es n√∂tig sein, die Tabletten an 2 ? 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

PANTECTA Control darf nicht eingenommen werden:
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile von PANTECTA Control sind (aufgelistet in Abschnitt 6 ?Was PANTECTA Control enth√§lt?)
  • wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enth√§lt (zur Behandlung einer HIV-Infektion).
  • wenn Sie unter 18 Jahre alt sind
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von PANTECTA Control ist erforderlich

Sprechen Sie zuerst mit ihrem Arzt, wenn:

  • Sie sich einer Behandlung von Sodbrennen oder Verdauungsst√∂rungen f√ľr 4 Wochen oder l√§nger unterziehen mussten.
  • Sie √§lter als 55 Jahre sind und t√§glich Verdauungsst√∂rungen mit nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln behandeln.
  • Sie √§lter als 55 Jahre sind und unter neuen oder k√ľrzlich ver√§nderten Symptomen leiden.
  • Sie in der Vergangenheit ein Magengeschw√ľr oder eine Magenoperation hatten.
  • Sie unter Leberproblemen oder Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen) leiden.
  • Sie wegen starker Beschwerden oder ernsthafter Krankheitszust√§nde regelm√§√üig Ihren Arzt aufsuchen.
  • Geplant ist, dass bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, genannt 13C-Harnstoff-Atemtest, durchgef√ľhrt wird.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, bevor oder nach dem Einnehmen dieses Arzneimittels, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken, welches ein Hinweis auf eine andere, ernsthaftere Erkrankung sein könnte:

  • unbeabsichtigter Gewichtsverlust (nicht auf eine Di√§t oder ein Trainingsprogramm zur√ľckzuf√ľhren)
  • Erbrechen, insbesondere bei wiederholtem Erbrechen
  • Erbrechen von Blut; dies kann wie dunkler Kaffeesatz im Erbrochenen aussehen
  • Blut im Stuhl, der schwarz oder teerig aussehen kann
  • Schluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken
  • Bl√§sse und Schw√§chegef√ľhl (An√§mie)
  • Schmerzen in der Brust
  • Magenschmerzen
  • schwere und/oder anhaltende Durchf√§lle, da PANTECTA Control mit einem leichten Anstieg

von infektiösen Durchfallerkrankungen in Verbindung gebracht wird Eventuell wird Ihr Arzt einige Untersuchungen anordnen.

Teilen Sie Ihrem Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Bereits nach einem Behandlungstag mit PANTECTA Control k√∂nnen Ihre Symptome von S√§urer√ľckfluss und Sodbrennen gelindert werden, aber dieses Arzneimittel muss keine sofortige Erleichterung bringen. Sie sollten es nicht zur Vorbeugung einnehmen.

Wenn Sie √ľber l√§ngere Zeit an wiederholtem Sodbrennen oder Verdauungsst√∂rungen leiden, denken Sie daran, regelm√§√üig Ihren Arzt aufzusuchen.

Bei Einnahme von PANTECTA Control mit anderen Arzneimitteln

PANTECTA Control kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:

  • Ketoconazol (angewendet bei Pilzinfektionen)
  • Warfarin oder Phenprocoumon (angewendet zur Blutverd√ľnnung und zur Vorbeugung von Gerinnseln). M√∂glicherweise sind zus√§tzliche Blutuntersuchungen erforderlich.
  • Atazanavir (angewendet zur Behandlung von HIV-Infektionen). Atazanavir darf nicht gleichzeitig mit Pantoprazol eingenommen werden.

Nehmen Sie PANTECTA Control nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäuremenge reduzieren, wie anderen Protonenpumpenhemmern (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder einem H2-Antagonisten (z. B. Ranitidin, Famotidin).

Sollte es jedoch erforderlich sein, d√ľrfen Sie PANTECTA Control zusammen mit Antacida (z.B. Magaldrat, Algins√§ure, Natiumbicarbonat, Aluminiumhydroxid, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt auch f√ľr pflanzliche oder hom√∂opathische Mittel.

Bei Einnahme von PANTECTA Control zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Fl√ľssigkeit vor einer Mahlzeit heruntergeschluckt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie PANTECTA Control nicht ein, wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder wenn Sie stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie PANTECTA Control immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20mg Pantoprazol nicht.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel √ľber mindestens 2-3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von PANTECTA Control, wenn Sie vollst√§ndig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit PANTECTA Control k√∂nnen Ihre Symptome von saurem Aufsto√üen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen.

Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nehmen Sie PANTECTA Control nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen.

Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.

Kinder und Jugendliche

PANTECTA Control sollte nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge PANTECTA Control eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn m√∂glich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Es sind keine Symptome einer √úberdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von PANTECTA Control vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel k√∂nnen PANTECTA Control Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt,oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schweren Nebenwirkungenbei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie diese Packungsbeilage und/oder die Tabletten mit.

  • schwere √úberempfindlichkeitsreaktionen (selten):√úberempfindlichkeitsreaktionen, sogenannte anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angio√∂dem. Typische Symptome sind: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Kehle, was m√∂glicherweise zu Schluck- oder Atembeschwerden f√ľhrt, Quaddeln (Nesselsucht), starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schwei√üausbr√ľchen.
  • schwere Hautreaktionen (H√§ufigkeit nicht bekannt):Hautausschlag mit Schwellungen, Blasenbildung oder Schuppung der Haut, Hauterosionen und leichten Blutungen an Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schneller Verschlechterung des Allgemeinzustands oder Hautausschlag bei Sonneneinwirkung.
  • andere schwere Rektionen (H√§ufigkeit nicht bekannt):Gelbf√§rbung der Haut und der Augen (aufgrund einer schweren Lebersch√§digung) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Harnlassen und Schmerzen im unteren R√ľckenbereich mit Fieber.

Nebenwirkungen können mit bestimmten Häufigkeiten auftreten, die wie folgt definiert sind:

  • sehr h√§ufig: betrifft mehr als 1 Anwender von 10
  • h√§ufig: betrifft 1 bis 10 Anwender von 100
  • gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000
  • selten: betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000
  • sehr selten: betrifft weniger als 1 Anwender von 10.000
  • nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
  • Gelegentliche Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, √úbelkeit, Erbrechen, Bl√§hungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schw√§chegef√ľhl, Ersch√∂pfungsgef√ľhl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafst√∂rungen, Anstieg der Leberenzyme im Bluttest.
  • Seltene Nebenwirkungen:

Störung oder komplettes Fehlen der Geschmackswahrnehmung, Sehstörungen wie verschwommene Sicht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Gliedmaßen, allergische Reaktionen, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachweisbar in Bluttests), Vergrößerung der männlichen Brust, hohes Fieber und eine starke Abnahme der zirkulierenden, granularen weißen Blutkörperchen (in Bluttests gesehen).

  • Sehr seltene Nebenwirkungen:

Desorientiertheit, Abnahme der Anzahl der Blutpl√§ttchen, was m√∂glicherweise eine st√§rkere Neigung zu Blutungen und blauen Flecken bewirkt, Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen, was m√∂glicherweise zu h√§ufigerem Auftreten von Infektionen f√ľhrt, gleichzeitige abnormale Abnahme der Anzahl roter und wei√üer Blutk√∂rperchen als auch der Blutpl√§ttchen (in Bluttests gesehen).

  • H√§ufigkeit nicht bekannt:

Halluzinationen, Verwirrung (besonders bei Patienten, in deren Krankheitsgeschichte diese Symptome bereits aufgetreten sind), Abnahme des Natriumspiegels im Blut, erniedrigter Magnesiumspiegel im Blut.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen PANTECTA Control nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was PANTECTA Control enthält
  • Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine Tablette enth√§lt 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1.5 H2O).
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    • Kern: Natriumcarbonat, Mannitol, Crospovidon, Povidon (K90), Calciumstearat.
    • √úberzug: Hypromellose, Povidon (K25), Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid- oxid x H2O (E172), Propylenglycol, Methacryls√§ure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat.
    • Druckfarbe: Schellack, Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)-oxid und Eisen(III)-hydroxid- oxid x H2O (E172), , konzentrierte Ammoniakl√∂sung.
Wie PANTECTA Control aussieht und Inhalt der Packung

Die magensaftresistenten Tabletten sind gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit dem Aufdruck ?P20? auf einer Seite.

PANTECTA Control ist in Alu/Alu-Blisterpackungen mit oder ohne Kartonverstärkung erhältlich. Packungen mit 7 oder 14 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Nycomed GmbH

Byk-Gulden-Straße 2, 78467 Konstanz

Deutschland

Tel.: 07531 3666 4267

E-mail: servicecenter@nycomed.de

Hersteller

Nycomed GmbH

Betriebsstätte Oranienburg

Lehnitzstraße 70?98, 16515 Oranienburg

Deutschland

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, wenden Sie sich bitte an den Pharmazeutischen Unternehmer.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im

Ausf√ľhrliche Informationen √ľber diese Arzneimittel sind auf der Homepage der European Medicines Agency erh√§ltlich: http://www.ema.europa.eu/

Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur √Ąnderung der Ern√§hrung k√∂nnen zus√§tzlich helfen, Sodbrennen und s√§urebedingte Symptome zu lindern.

  • Vermeiden Sie gro√üe Mahlzeiten
  • Essen Sie langsam
  • H√∂ren Sie mit dem Rauchen auf
  • Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein
  • Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei √úbergewicht)
  • Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und G√ľrtel
  • Vermeiden Sie, weniger als drei Stunden vor dem Zubettgehen zu essen
  • Schlafen Sie mit erh√∂htem Kopfteil (falls Sie unter Schlafst√∂rungen leiden)
  • Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu geh√∂ren: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, s√§urehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfr√ľchte und Fruchts√§fte, Tomaten.

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Wirkstoff(e) Pantoprazol
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Archimedes Development
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A02BC02
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden