Wirkstoff(e) Pantoprazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Zentiva Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.08.2010
ATC Code A02BC02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Zentiva Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Pantoprazol-ADGC enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.

Pantoprazol-ADGC wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufsto√üen) bei Erwachsenen. Reflux ist der R√ľckfluss von Magens√§ure in die Speiser√∂hre, die sich schmerzhaft entz√ľnden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (S√§urer√ľckfluss).

Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ADGC k√∂nnen Ihre Symptome von R√ľckfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es n√∂tig sein, die Tabletten an 2 ‚Äď 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pantoprazol-ADGC darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile von Pantoprazol-ADGC sind (aufgelistet in Abschnitt 6 ‚ÄěWas Pantoprazol-ADGC enth√§lt‚Äú)
  • wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enth√§lt (zur Behandlung einer HIV-Infektion).
  • wenn Sie unter 18 Jahre alt sind
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Pantoprazol-ADGC ist erforderlich

Sprechen Sie zuerst mit ihrem Arzt, wenn

  • Sie sich einer Behandlung von Sodbrennen oder Verdauungsst√∂rungen f√ľr 4 Wochen oder l√§nger unterziehen mussten
  • Sie √§lter als 55 Jahre sind und t√§glich Verdauungsst√∂rungen mit nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln behandeln
  • Sie √§lter als 55 Jahre sind und unter neuen oder k√ľrzlich ver√§nderten Symptomen leiden
  • Sie in der Vergangenheit ein Magengeschw√ľr oder eine Magenoperation hatten
  • Sie unter Leberproblemen oder Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen) leiden
  • Sie wegen starker Beschwerden oder ernsthafter Krankheitszust√§nde regelm√§√üig Ihren Arzt aufsuchen
  • geplant ist, dass bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, genannt 13C-Harnstoff-Atemtest, durchgef√ľhrt wird.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, bevor oder nach dem Einnehmen dieses Arzneimittels, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken, welches ein Hinweis auf eine andere, ernsthaftere Erkrankung sein könnte:

  • unbeabsichtigter Gewichtsverlust (nicht auf eine Di√§t oder ein Trainingsprogramm zur√ľckzuf√ľhren)
  • Erbrechen, insbesondere bei wiederholtem Erbrechen
  • Erbrechen von Blut; dies kann wie dunkler Kaffeesatz im Erbrochenen aussehen
  • Blut im Stuhl, der schwarz oder teerig aussehen kann
  • Schluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken
  • Bl√§sse und Schw√§chegef√ľhl (An√§mie)
  • Schmerzen in der Brust
  • Magenschmerzen
  • schwere und/oder anhaltende Durchf√§lle, da Pantoprazol-ADGC mit einem leichten Anstieg von infekti√∂sen Durchfallerkrankungen in Verbindung gebracht wird

Eventuell wird Ihr Arzt einige Untersuchungen anordnen.

Teilen Sie Ihrem Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ADGC k√∂nnen Ihre Symptome von S√§urer√ľckfluss und Sodbrennen gelindert werden, aber dieses Arzneimittel muss keine sofortige Erleichterung bringen. Sie sollten es nicht zur Vorbeugung einnehmen.

Die Langzeitanwendung von Pantoprazol-ADGC birgt zusätzliche Risiken, wie:

Sinkende Magnesiumwerte im Blut (m√∂gliche Symptome: M√ľdigkeit (Fatigue), Muskelzuckungen, Desorientiertheit, Kr√§mpfe, Schwindel, Herzrasen). Niedrige Magnesiumwerte k√∂nnen auch zu einer Verringerung der Kalium- oder Calciumkonzentration im Blut f√ľhren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel l√§nger als 4 Wochen eingenommen haben. Ihr Arzt legt dann fest, ob Ihre Magnesiumwerte regelm√§√üig durch Blutuntersuchungen √ľberwacht werden.

Wenn Sie √ľber l√§ngere Zeit an wiederholtem Sodbrennen oder Verdauungsst√∂rungen leiden, denken Sie daran, regelm√§√üig Ihren Arzt aufzusuchen.

Bei Einnahme von Pantoprazol-ADGC mit anderen Arzneimitteln

Pantoprazol-ADGC kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Informieren Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:

  • Ketoconazol (angewendet bei Pilzinfektionen)
  • Warfarin oder Phenprocoumon (angewendet zur Blutverd√ľnnung und zur Vorbeugung von Gerinnseln). M√∂glicherweise sind zus√§tzliche Blutuntersuchungen erforderlich.

Atazanavir (angewendet zur Behandlung von HIV-Infektionen). Atazanavir darf nicht gleichzeitig mit Pantoprazol eingenommen werden.

Nehmen Sie Pantoprazol-ADGC nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäuremenge reduzieren, wie anderen Protonenpumpenhemmern (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder einem H2-Antagonisten (z. B. Ranitidin, Famotidin).

Sollte es jedoch erforderlich sein, d√ľrfen Sie Pantoprazol-ADGC zusammen mit Antacida (z.B. Magaldrat, Algins√§ure, Natiumbicarbonat, Aluminiumhydroxid, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt auch f√ľr pflanzliche oder hom√∂opathische Mittel.

Bei Einnahme von Pantoprazol-ADGC zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Fl√ľssigkeit vor einer Mahlzeit heruntergeschluckt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Pantoprazol-ADGC nicht ein, wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder wenn Sie stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Pantoprazol-ADGC immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20mg Pantoprazol nicht.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel √ľber mindestens 2-3 aufeinanderfolgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol-ADGC, wenn Sie vollst√§ndig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ADGC k√∂nnen Ihre Symptome von saurem Aufsto√üen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen.

Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nehmen Sie Pantoprazol-ADGC nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen.

Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.

Kinder und Jugendliche

Pantoprazol-ADGC sollte nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge Pantoprazol-ADGC eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn m√∂glich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Es sind keine Symptome einer √úberdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol-ADGC vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Pantoprazol-ADGC Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, oder wenden Sie sich an die Unfallstation des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie diese Packungsbeilage und/oder die Tabletten mit.

  • schwere √úberempfindlichkeitsreaktionen (selten): √úberempfindlichkeitsreaktionen, sogenannte anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angio√∂dem. Typische Symptome sind: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Kehle, was m√∂glicherweise zu Schluck- oder Atembeschwerden f√ľhrt, Quaddeln (Nesselsucht), starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schwei√üausbr√ľchen.
  • schwere Hautreaktionen (H√§ufigkeit nicht bekannt): Hautausschlag mit Schwellungen, Blasenbildung oder Schuppung der Haut, Hauterosionen und leichten Blutungen an Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schneller Verschlechterung des Allgemeinzustands oder Hautausschlag bei Sonneneinwirkung.
  • andere schwere Reaktionen (H√§ufigkeit nicht bekannt): Gelbf√§rbung der Haut und der Augen (aufgrund einer schweren Lebersch√§digung) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Harnlassen und Schmerzen im unteren R√ľckenbereich mit Fieber.

Nebenwirkungen können mit bestimmten Häufigkeiten auftreten, die wie folgt definiert sind:

  • sehr h√§ufig: betrifft mehr als 1 Anwender von 10
  • h√§ufig: betrifft 1 bis 10 Anwender von 100
  • gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000
  • selten: betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000
  • sehr selten: betrifft weniger als 1 Anwender von 10.000
  • nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
  • Gelegentliche Nebenwirkungen:
    Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, √úbelkeit, Erbrechen, Bl√§hungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schw√§chegef√ľhl, Ersch√∂pfungsgef√ľhl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafst√∂rungen, Anstieg der Leberenzyme im Bluttest.
  • Seltene Nebenwirkungen:
    Sehstörungen wie verschwommene Sicht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Gliedmaßen, allergische Reaktionen, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachweisbar in Bluttests).
  • Sehr seltene Nebenwirkungen:
    Desorientiertheit, Abnahme der Anzahl der Blutpl√§ttchen, was m√∂glicherweise eine st√§rkere Neigung zu Blutungen und blauen Flecken bewirkt, Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen, was m√∂glicherweise zu h√§ufigerem Auftreten von Infektionen f√ľhrt.
  • H√§ufigkeit nicht bekannt:
    Halluzinationen, Verwirrung (besonders bei Patienten, in deren Krankheitsgeschichte diese Symptome bereits aufgetreten sind), Abnahme des Natriumspiegels im Blut, Gef√ľhl von

Kribbeln, Prickeln, Ameisenlaufen, Brennen oder Taubheit, Dickdarmentz√ľndung, die einen persistenten w√§ssrigen Durchfall verursacht.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Pantoprazol-ADGC nach dem auf dem Umkarton und dem Beh√§ltnis nach ‚ÄěVerwendbar bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Pantoprazol-ADGC enthält

  • Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enth√§lt 20 mg Pantoprazol (als Natrium Sesquihydrat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind Mannitol (Ph.Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose- Natrium, Dinatriumhydrogenphosphat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Triethylcitrat, Poly(O-carboxymethyl)st√§rke-Natriumsalz, Methacryls√§ure-Ethylacrylat- Copolymer (1:1) und Eisen(III)-hydroxid-oxid X H2O.

Wie Pantoprazol-ADGC aussieht und Inhalt der Packung

Pantoprazol-ADGC magensaftresistente Tabletten sind ovale, gelbe Tabletten, die in Aluminiumblisterpackungen mit 7 bzw. 14 Tabletten erhältlich sind.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011

HerstellerRecipharm Parets, S.L. C/ Ramon y Cajal 2

08150 Parets del Vallès (Barcelona) Spanien

TEVA PHARMA, S.L.U.

Poligono Industrial Malpica

Calle C, Numero 4

50016 Zaragoza

Spanien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 04/2021.

Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur √Ąnderung der Ern√§hrung k√∂nnen zus√§tzlich helfen, Sodbrennen und s√§urebedingte Symptome zu lindern.

  • Vermeiden Sie gro√üe Mahlzeiten
  • Essen Sie langsam
  • H√∂ren Sie mit dem Rauchen auf
  • Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein
  • Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei √úbergewicht)
  • Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und G√ľrtel
  • Vermeiden Sie, weniger als drei Stunden vor dem Zubettgehen zu essen
  • Schlafen Sie mit erh√∂htem Kopfteil (falls Sie unter Schlafst√∂rungen leiden)
  • Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu geh√∂ren: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, s√§urehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfr√ľchte und Fruchts√§fte, Tomaten.

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Pantoprazol-ADGC - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Pantoprazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Zentiva Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.08.2010
ATC Code A02BC02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden